Træning i Bevidsthed om Børnemishandling og Omsorgssvigt hos Sygeplejestuderende (CANAT)
Effekten af træning i bevidsthed om børnemishandling og -forsømmelse på sygeplejerskestuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere effekten af et træningsprogram i bevidsthed om børnemishandling og forsømmelse på viden og bevidsthedsniveauet hos sygeplejestuderende. Børnemishandling og forsømmelse forbliver betydelige globale folkesundhedsproblemer, og sundhedsprofessionelle, især sygeplejersker, spiller en nøglerolle i tidlig genkendelse og intervention.
Undersøgelsen vil blive gennemført blandt bachelorstuderende i sygepleje på et universitet i Istanbul, Tyrkiet. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe eller en kontrolgruppe. Begge grupper vil gennemføre en prætest for at vurdere det grundlæggende vidensniveau. Den eksperimentelle gruppe vil modtage et struktureret træningsprogram om børnemishandling og forsømmelse leveret af en ekspertsygeplejerske, der arbejder på et Child Advocacy Center under Sundhedsministeriet, mens kontrolgruppen ikke vil modtage nogen intervention i undersøgelsesperioden.
En måned efter interventionen vil begge grupper gennemføre en posttest for at vurdere ændringer i viden og bevidsthedsniveau. Undersøgelsens primære resultat er forskellen i bevidsthedstestscorer mellem prætest og posttest. Resultaterne forventes at bidrage til at forbedre uddannelsesstrategier og styrke fremtidige sygeplejerskers kompetencer i at genkende og håndtere tilfælde af børnemishandling og forsømmelse.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie er designet som en randomiseret kontrolleret undersøgelse med et prætest- og posttest-design for at evaluere effektiviteten af et struktureret træningsprogram om bevidsthed om børnemishandling og forsømmelse blandt sygeplejestuderende.
Undersøgelsen vil blive gennemført på en stiftelsesuniversitet i Istanbul, Tyrkiet, i 2026. Studiebefolkningen består af bachelorstuderende i sygepleje, der er tilmeldt 1., 2., 3. og 4. år. Baseret på power-analyse vil der i alt være 120 deltagere i undersøgelsen, hvoraf 60 deltagere vil blive tildelt forsøgsgruppen og 60 til kontrolgruppen.
Deltagerne vil blive udvalgt efter inklusionskriterier og tilfældigt tildelt grupper ved hjælp af en stratificeret randomiseringsmetode baseret på klassetrin og køn for at sikre homogenitet mellem grupperne. Efter tilmelding vil alle deltagere udfylde en personlig informationsformular og en prætest for at vurdere basisvideniveauet.
Forsøgsgruppen vil modtage et struktureret træningsprogram om børnemishandling og forsømmelse, som leveres af en ekspertsygeplejerske, der arbejder på et Børneforsvarscenter tilknyttet Sundhedsministeriet. Træningsindholdet omfatter generelle oplysninger om børnemishandling og forsømmelse, typer og indikatorer for mishandling, juridiske ansvar, institutionelle procedurer og håndtering af mistænkte tilfælde. Træningen vil blive leveret gennem ansigt-til-ansigt sessioner understøttet af undervisningsmaterialer.
Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention i undersøgelsesperioden. En måned efter træningen vil begge grupper gennemføre posttesten. Det primære resultatmål er viden- og bevidsthedsscore opnået fra vurderingsværktøjerne. Sekundære resultater omfatter sammenligninger af prætest- og posttest-scorer inden for og mellem grupper.
Etisk godkendelse vil blive indhentet fra Institutional Review Board ved Istanbul Arel University før undersøgelsen. Deltagelse er frivillig, og skriftlig informeret samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere. Datakonfidentialitet og deltagernes anonymitet vil blive strengt opretholdt gennem hele undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- Istanbul Arel University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være bachelorstuderende i sygepleje
- At kunne læse og forstå tyrkisk
- Villighed til at deltage i studiet
- At give skriftlig informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Ikke at gennemføre uddannelsesprogrammet
- Ikke at gennemføre fortesten eller eftertesten
- At trække sig fra studiet på et hvilket som helst tidspunkt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne modtager en struktureret træning i bevidsthed om børnemishandling og -forsømmelse, leveret af en ekspert sygeplejerske.
|
Et struktureret uddannelsesprogram leveret af en ekspertsygeplejerske, der arbejder på et Børneforsvarscenter, der dækker typer, tegn, juridiske aspekter og håndtering af børnemishandling og omsorgssvigt.
|
|
Andet: Kontrolgruppe
Deltagerne modtager ikke nogen træning i løbet af undersøgelsesperioden.
|
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen træning eller intervention i løbet af undersøgelsesperioden.
Efter afslutningen af dataindsamlingen vil træningen blive tilbudt kontrolgruppen af etiske hensyn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for Bevidsthed om Børnemishandling og Omsorgssvigt
Tidsramme: Baseline og 1 måned efter interventionen
|
Det primære resultat er ændringen i bevidsthedsniveauet målt ved hjælp af "Child Abuse and Neglect Awareness Scale (ÇİFÖ)". Skalaen blev udviklet af Altan (2015) og består af 20 punkter, herunder 11 negativt formulerede og 9 positivt formulerede punkter. Det er en 5-point Likert-type skala, der spænder fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). Samlede score spænder fra 20 til 100, hvor højere score indikerer større bevidsthed om børnemishandling og forsømmelse. Skalaen vil blive administreret før interventionen (pre-test) og en måned efter interventionen (post-test).
|
Baseline og 1 måned efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel mellem grupper i bevidsthedsscorer
Tidsramme: 1 måned efter intervention
|
Post-test bevidsthedsscore målt med Child Abuse and Neglect Awareness Scale (ÇİFÖ) vil blive sammenlignet mellem interventions- og kontrolgrupperne.
Scorene spænder fra 20 til 100, hvor højere score indikerer større bevidsthed.
|
1 måned efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026/01
- 191B012433573 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .