Opplæring i bevissthet om barnemishandling og omsorgssvikt hos sykepleierstudenter (CANAT)
Effekten av opplæring i bevissthet om barnemishandling og omsorgssvikt på sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å evaluere effekten av et opplæringsprogram for bevisstgjøring om barnemishandling og omsorgssvikt på kunnskaps- og bevissthetsnivået til sykepleierstudenter. Barnemishandling og omsorgssvikt forblir betydelige globale folkehelseproblemer, og helsepersonell, spesielt sykepleiere, spiller en nøkkelrolle i tidlig gjenkjenning og intervensjon.
Studien vil bli gjennomført blant bachelorstudenter i sykepleie ved et universitet i Istanbul, Tyrkia. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten en eksperimentell gruppe eller en kontrollgruppe. Begge gruppene vil fullføre en pre-test for å vurdere grunnleggende kunnskapsnivåer. Den eksperimentelle gruppen vil motta et strukturert opplæringsprogram om barnemishandling og omsorgssvikt levert av en ekspertsykepleier som jobber ved et Barnas rettssenter under Helsedirektoratet, mens kontrollgruppen ikke vil motta noen intervensjon i studieperioden.
En måned etter intervensjonen vil begge gruppene fullføre en post-test for å vurdere endringer i kunnskaps- og bevissthetsnivåer. Studiens primære utfall er forskjellen i bevissthetstestresultater mellom pre-test og post-test. Funnene forventes å bidra til å forbedre utdanningsstrategier og styrke fremtidige sykepleieres kompetanse i å gjenkjenne og håndtere tilfeller av barnemishandling og omsorgssvikt.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet som en randomisert kontrollert studie med pre-test og post-test design for å evaluere effektiviteten av et strukturert opplæringsprogram om barnemishandling og omsorgssvikt blant sykepleierstudenter.
Studien vil bli gjennomført ved en stiftelsesuniversitet i Istanbul, Tyrkia, i 2026. Studiepopulasjonen består av bachelorstudenter i sykepleie som er innskrevet i 1., 2., 3. og 4. studieår. Basert på styrkeanalyse vil totalt 120 deltakere bli inkludert i studien, med 60 deltakere tildelt eksperimentgruppen og 60 til kontrollgruppen.
Deltakere vil bli valgt i henhold til inklusjonskriterier og tilfeldig tildelt grupper ved hjelp av en stratifisert randomiseringsmetode basert på klassetrinn og kjønn for å sikre homogenitet mellom gruppene. Etter påmelding vil alle deltakere fullføre et personlig informasjonsskjema og en pre-test for å vurdere grunnleggende kunnskapsnivå.
Eksperimentgruppen vil motta et strukturert opplæringsprogram om barnemishandling og omsorgssvikt levert av en ekspertsykepleier som arbeider ved et barnevernssenter tilknyttet Helsedepartementet. Opplæringsinnholdet inkluderer generell informasjon om barnemishandling og omsorgssvikt, typer og indikatorer på mishandling, juridiske ansvar, institusjonelle prosedyrer og håndtering av mistenkte tilfeller. Opplæringen vil bli levert gjennom ansikt-til-ansikt-sesjoner støttet av pedagogiske materialer.
Kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjon i studieperioden. En måned etter opplæringen vil begge grupper fullføre post-testen. Det primære resultatmålet er kunnskaps- og bevissthetspoengsummen hentet fra vurderingsverktøyene. Sekundære resultater inkluderer sammenligninger av pre-test og post-test poengsummer innenfor og mellom grupper.
Etisk godkjenning vil bli innhentet fra Institutional Review Board ved Istanbul Arel University før studien. Deltakelse er frivillig, og skriftlig informert samtykke vil bli innhentet fra alle deltakere. Datakonfidensialitet og deltakeranonymitet vil bli strengt opprettholdt gjennom hele studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Istanbul Arel University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en bachelorstudent i sykepleie
- Å kunne lese og forstå tyrkisk
- Villighet til å delta i studien
- Å gi skriftlig samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Ikke fullføre opplæringsprogrammet
- Ikke fullføre pre-test eller post-test
- Å trekke seg fra studien på et hvilket som helst stadium
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakere mottar en strukturert opplæring i bevisstgjøring om barnemishandling og omsorgssvikt levert av en ekspertsykepleier.
|
Et strukturert utdanningsprogram levert av en ekspertsykepleier som jobber ved et Barnevernssenter, som dekker typer, tegn, juridiske aspekter og håndtering av barnemishandling og omsorgssvikt.
|
|
Annen: Kontrollgruppe
Deltakerne mottar ingen trening i løpet av studieperioden.
|
Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke motta noen opplæring eller intervensjon i løpet av studiens varighet.
Etter fullført datainnsamling vil opplæringen bli tilbudt kontrollgruppen av etiske hensyn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Poengsum for bevissthet om barnemishandling og forsømmelse
Tidsramme: Utgangspunkt og 1 måned etter intervensjonen
|
Den primære utfallsmålet er endringen i bevissthetsnivåer målt ved bruk av "Skala for bevissthet om barnemishandling og omsorgssvikt (ÇİFÖ)".
Skalaen ble utviklet av Altan (2015) og består av 20 spørsmål, inkludert 11 negativt formulert og 9 positivt formulert.
Det er en 5-punkts Likert-skala som spenner fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig).
Totale poengsummer spenner fra 20 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer større bevissthet om barnemishandling og omsorgssvikt.
Skalaen vil bli administrert før intervensjonen (pre-test) og en måned etter intervensjonen (post-test).
|
Utgangspunkt og 1 måned etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mellomgruppeforskjell i bevissthetsskårer
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
Posttest-bevissthetsskårer målt med Skala for bevissthet om barnemishandling og omsorgssvikt (ÇİFÖ) vil bli sammenlignet mellom intervensjons- og kontrollgruppene.
Skårene varierer fra 20 til 100, hvor høyere skår indikerer større bevissthet.
|
1 måned etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2026/01
- 191B012433573 (Annet stipend/finansieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .