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Formação sobre Consciencialização de Abuso e Negligência Infantil em Estudantes de Enfermagem (CANAT)

1 de setembro de 2026 atualizado por: Burcu SELVI CALISKAN, Istanbul Arel University

Efeito da Formação de Consciencialização sobre Maus-Tratos e Negligência Infantil em Estudantes de Enfermagem: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo controlado randomizado tem como objetivo avaliar o efeito de um programa de formação sobre a consciencialização de maus-tratos e negligência infantil nos níveis de conhecimento e consciencialização dos estudantes de enfermagem. Os maus-tratos e a negligência infantil continuam a ser problemas de saúde pública globais significativos, e os profissionais de saúde, particularmente os enfermeiros, desempenham um papel fundamental no reconhecimento precoce e na intervenção.

O estudo será realizado entre estudantes de enfermagem de licenciatura numa universidade em Istambul, Turquia. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental ou a um grupo de controlo. Ambos os grupos realizarão um pré-teste para avaliar os níveis de conhecimento de base. O grupo experimental receberá um programa de formação estruturado sobre maus-tratos e negligência infantil, ministrado por um enfermeiro especialista que trabalha num Centro de Apoio à Criança do Ministério da Saúde, enquanto o grupo de controlo não receberá qualquer intervenção durante o período do estudo.

Um mês após a intervenção, ambos os grupos realizarão um pós-teste para avaliar as alterações nos níveis de conhecimento e consciencialização. O resultado primário do estudo é a diferença nas pontuações do teste de consciencialização entre o pré-teste e o pós-teste. Espera-se que os resultados contribuam para melhorar as estratégias educativas e para reforçar as competências dos futuros enfermeiros no reconhecimento e gestão de casos de maus-tratos e negligência infantil.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo está desenhado como um ensaio controlado randomizado com um desenho de pré-teste e pós-teste para avaliar a eficácia de um programa estruturado de formação em consciencialização sobre abuso e negligência infantil entre estudantes de enfermagem.

O estudo será conduzido numa universidade fundacional em Istambul, Turquia, em 2026. A população do estudo consiste em estudantes de enfermagem de licenciatura inscritos no 1.º, 2.º, 3.º e 4.º anos. Com base na análise de poder, um total de 120 participantes será incluído no estudo, com 60 participantes atribuídos ao grupo experimental e 60 ao grupo de controlo.

Os participantes serão selecionados de acordo com os critérios de inclusão e aleatoriamente atribuídos aos grupos usando um método de randomização estratificado baseado no nível da turma e no género para garantir a homogeneidade entre os grupos. Após a inscrição, todos os participantes preencherão um Formulário de Informação Pessoal e um pré-teste para avaliar os níveis de conhecimento basais.

O grupo experimental receberá um programa estruturado de formação sobre abuso e negligência infantil ministrado por uma enfermeira especialista que trabalha num Centro de Apoio à Criança afiliado ao Ministério da Saúde. O conteúdo da formação inclui informações gerais sobre abuso e negligência infantil, tipos e indicadores de abuso, responsabilidades legais, procedimentos institucionais e gestão de casos suspeitos. A formação será ministrada através de sessões presenciais apoiadas por materiais educativos.

O grupo de controlo não receberá qualquer intervenção durante o período do estudo. Um mês após a formação, ambos os grupos realizarão o pós-teste. A medida de resultado primária é a pontuação de conhecimento e consciencialização obtida a partir dos instrumentos de avaliação. Os resultados secundários incluem comparações das pontuações do pré-teste e pós-teste dentro e entre os grupos.

A aprovação ética será obtida da Comissão de Revisão Institucional da Universidade Arel de Istambul antes do estudo. A participação é voluntária, e o consentimento informado escrito será obtido de todos os participantes. A confidencialidade dos dados e o anonimato dos participantes serão rigorosamente mantidos ao longo do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Istanbul Arel University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser um estudante de enfermagem de graduação
  • Ser capaz de ler e compreender turco
  • Disposição para participar no estudo
  • Fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Não completar o programa de formação
  • Não completar o pré-teste ou pós-teste
  • Desistir do estudo em qualquer fase

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental
Os participantes recebem uma formação estruturada sobre consciencialização de abuso e negligência infantil, ministrada por um enfermeiro especialista.
Um programa educativo estruturado ministrado por uma enfermeira especializada que trabalha num Centro de Defesa da Criança, abrangendo tipos, sinais, aspetos legais e gestão do abuso e negligência infantil.
Outro: Grupo de Controlo
Os participantes não recebem qualquer formação durante o período do estudo.
Os participantes do grupo de controlo não receberão qualquer formação ou intervenção durante o período do estudo. Após a conclusão da recolha de dados, a formação será oferecida ao grupo de controlo por considerações éticas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Consciencialização sobre Abuso e Negligência Infantil
Prazo: Baseline e 1 mês após a intervenção
O resultado primário é a alteração nos níveis de consciência, medidos através da "Escala de Consciência sobre Maus-Tratos e Negligência Infantil (ÇİFÖ)". A escala foi desenvolvida por Altan (2015) e consiste em 20 itens, incluindo 11 itens com formulação negativa e 9 com formulação positiva. Trata-se de uma escala tipo Likert de 5 pontos, que varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). As pontuações totais variam entre 20 e 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma maior consciência sobre maus-tratos e negligência infantil. A escala será administrada antes da intervenção (pré-teste) e um mês após a intervenção (pós-teste).
Baseline e 1 mês após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença entre Grupos nas Pontuações de Consciência
Prazo: 1 mês após a intervenção
As pontuações de consciência pós-teste, medidas através da Escala de Consciência de Abuso e Negligência Infantil (ÇİFÖ), serão comparadas entre os grupos de intervenção e de controlo. As pontuações variam de 20 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior consciência.
1 mês após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026/01
  • 191B012433573 (Número de outro subsídio/financiamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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