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Formazione sulla Consapevolezza dell'Abuso e della Negligenza Minorile negli Studenti di Infermieristica (CANAT)

1 settembre 2026 aggiornato da: Burcu SELVI CALISKAN, Istanbul Arel University

Effetto della Formazione sulla Consapevolezza dell'Abuso e della Trascuratezza Minorile sugli Studenti di Infermieristica: Uno Studio Controllato Randomizzato

Questo studio controllato randomizzato mira a valutare l'effetto di un programma di formazione sulla consapevolezza di abusi e trascuratezza sui minori sui livelli di conoscenza e consapevolezza degli studenti di infermieristica. Gli abusi e la trascuratezza sui minori rimangono problemi significativi di salute pubblica globale, e i professionisti sanitari, in particolare gli infermieri, svolgono un ruolo chiave nel riconoscimento precoce e nell'intervento.

Lo studio sarà condotto tra gli studenti universitari di infermieristica di un'università a Istanbul, Turchia. I partecipanti saranno assegnati casualmente a un gruppo sperimentale o a un gruppo di controllo. Entrambi i gruppi completeranno un pre-test per valutare i livelli di conoscenza basali. Il gruppo sperimentale riceverà un programma di formazione strutturato sugli abusi e la trascuratezza sui minori, tenuto da un'infermiera esperta che lavora presso un Centro di Advocacy per l'Infanzia sotto il Ministero della Salute, mentre il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento durante il periodo di studio.

Un mese dopo l'intervento, entrambi i gruppi completeranno un post-test per valutare i cambiamenti nei livelli di conoscenza e consapevolezza. L'esito primario dello studio è la differenza nei punteggi del test di consapevolezza tra il pre-test e il post-test. I risultati dovrebbero contribuire a migliorare le strategie educative e a potenziare le competenze dei futuri infermieri nel riconoscere e gestire i casi di abusi e trascuratezza sui minori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato come uno studio controllato randomizzato con un disegno pre-test e post-test per valutare l'efficacia di un programma strutturato di formazione sulla consapevolezza dell'abuso e della trascuratezza sui minori tra gli studenti infermieri.

Lo studio sarà condotto presso un'università fondazionale a Istanbul, Turchia, nel 2026. La popolazione dello studio è composta da studenti infermieri universitari iscritti al 1°, 2°, 3° e 4° anno. Sulla base dell'analisi della potenza, un totale di 120 partecipanti sarà incluso nello studio, con 60 partecipanti assegnati al gruppo sperimentale e 60 al gruppo di controllo.

I partecipanti saranno selezionati secondo i criteri di inclusione e assegnati in modo casuale ai gruppi utilizzando un metodo di randomizzazione stratificato basato sul livello della classe e sul genere per garantire l'omogeneità tra i gruppi. Dopo l'arruolamento, tutti i partecipanti compileranno un Modulo di Informazioni Personali e un pre-test per valutare i livelli di conoscenza di base.

Il gruppo sperimentale riceverà un programma strutturato di formazione sull'abuso e la trascuratezza sui minori, erogato da un infermiere esperto che lavora presso un Centro di Tutela dei Minori affiliato al Ministero della Salute. Il contenuto della formazione include informazioni generali sull'abuso e la trascuratezza sui minori, tipi e indicatori di abuso, responsabilità legali, procedure istituzionali e gestione dei casi sospetti. La formazione sarà erogata attraverso sessioni in presenza supportate da materiali didattici.

Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento durante il periodo dello studio. Un mese dopo la formazione, entrambi i gruppi completeranno il post-test. La misura dell'esito primario è il punteggio di conoscenza e consapevolezza ottenuto dagli strumenti di valutazione. Gli esiti secondari includono confronti dei punteggi pre-test e post-test all'interno e tra i gruppi.

L'approvazione etica sarà ottenuta dal Comitato di Revisione Istituzionale dell'Università di Istanbul Arel prima dello studio. La partecipazione è volontaria e il consenso informato scritto sarà ottenuto da tutti i partecipanti. La riservatezza dei dati e l'anonimato dei partecipanti saranno rigorosamente mantenuti per tutta la durata dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Istanbul Arel University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente di infermieristica universitario
  • Essere in grado di leggere e comprendere il turco
  • Disponibilità a partecipare allo studio
  • Fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Non completare il programma di formazione
  • Non completare il pre-test o il post-test
  • Ritirarsi dallo studio in qualsiasi fase

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Sperimentale
I partecipanti ricevono una formazione strutturata sulla consapevolezza dell'abuso e della negligenza infantile, erogata da un infermiere esperto.
Un programma educativo strutturato erogato da un'infermiera esperta che opera presso un Centro di Tutela per l'Infanzia, che copre tipologie, segnali, aspetti legali e gestione di abusi e negligenze sui minori.
Altro: Gruppo di Controllo
I partecipanti non ricevono alcuna formazione durante il periodo di studio.
I partecipanti del gruppo di controllo non riceveranno alcun addestramento o intervento durante il periodo di studio. Dopo il completamento della raccolta dei dati, l'addestramento sarà offerto al gruppo di controllo per considerazioni etiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Consapevolezza sull'Abuso e la Negligenza Minorile
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese dopo l'intervento
L'esito primario è la variazione nei livelli di consapevolezza misurata utilizzando la "Child Abuse and Neglect Awareness Scale (ÇİFÖ)". La scala è stata sviluppata da Altan (2015) e comprende 20 item, di cui 11 formulati negativamente e 9 formulati positivamente. Si tratta di una scala Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Il punteggio totale varia da 20 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore consapevolezza riguardo all'abuso e alla negligenza sui minori. La scala sarà somministrata prima dell'intervento (pre-test) e un mese dopo l'intervento (post-test).
Baseline e 1 mese dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza tra Gruppi nei Punteggi di Consapevolezza
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
I punteggi di consapevolezza post-test misurati utilizzando la Scala di Consapevolezza dell'Abuso e della Negligenza sui Minori (ÇİFÖ) verranno confrontati tra i gruppi di intervento e controllo. I punteggi vanno da 20 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore consapevolezza.
1 mese dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026/01
  • 191B012433573 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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