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地域在住成人向けダイアローグプログラム：無作為化比較試験

2026年4月6日 更新者：Ang Wei How Darryl、National University of Singapore

地域在住成人の死に対する態度、死への対処、事前ケア計画への準備を高めるための対話プログラムの効果：二相研究

この臨床試験の目的は、事前指示書を完了しておらず、生命を制限する疾患と診断されていない40〜60歳の地域在住中年成人において、Die-logueプログラムが死に対する態度、死への対処、事前ケア計画（ACP）への準備を改善できるかどうかを評価することです。

本研究は以下の研究課題に取り組むことを目的としています：

  • Die-logueプログラムは地域在住中年成人の死に対する態度、死への対処能力、事前ケア計画（ACP）への準備と実施を改善するか。
  • 地域在住中年成人の事前ケア計画、死と死にゆくことに対する認識、およびDie-logueプログラムへの参加経験はどのようなものか。

研究者は、Die-logueプログラム（死に関する対話とオンラインACP教育）を受ける参加者と、オンラインACP教育のみを受ける参加者を比較し、非公式な死に関する対話が死に対する態度、死への対処、ACPへの準備を改善するかどうかを確認します。

参加者は以下のことを行います：

  • 死に対する態度、死への対処、事前ケア計画への準備を測定するオンライン質問票に回答します。
  • 死の認識、死への対処、ACPへの準備に関するファシリテーター主導のグループディスカッションセッションに参加します（介入群のみ）。
  • 短い録画ビデオとオンラインディスカッションフォーラムで構成される非同期オンラインACP教育セッションを完了します（介入群と対照群の両方）。
  • 6か月後の追跡調査を含むフォローアップ調査を完了し、事前ケア計画を実施したかどうかを評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準：

  • 40歳から60歳までの年齢層
  • 英語を理解できること
  • 事前指示書のいかなる形式も完了していないこと
  • ダイアローグプログラムおよび調査に参加できる意思と能力があること

除外基準：

  • 生命を制限する疾患と診断された個人
  • 自己申告による精神健康障害または神経障害の既往歴がある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入群

このアームの参加者は、2セッションのDie-logueプログラムを受けます。

セッション1は、現場でファシリテーターが主導する2時間のグループディスカッションで、以下をカバーします：

  1. 死と死にゆくことに対する認識。
  2. 死への対処。
  3. アドバンス・ケア・プランニング（ACP）への準備。

セッション2は、ACPに関する短いビデオとディスカッションフォーラムを含む、オンライン非同期学習セッションです。
行動：死の対話
現地でのファシリテーター主導のグループディスカッション、2時間、内容は：1) 死と死にゆくことに対する認識。 2) 死への対処。 3) 事前ケア計画（ACP）への準備
行動：オンラインACP教育
ACPに関する短い動画とディスカッションフォーラムを備えたオンライン非同期学習セッション。
アクティブコンパレータ：対照群
このアームの参加者は、Die-logueプログラムのセッション2と同一のオンラインACP教育コンポーネントのみを受講します。 ファシリテーター主導のグループディスカッションは提供されません。
行動：オンラインACP教育
ACPに関する短い動画とディスカッションフォーラムを備えたオンライン非同期学習セッション。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死生観
時間枠：介入前
死生観態度プロファイル改訂版尺度 (DAP-R)
介入前
死に対する態度
時間枠：介入直後
死生観態度プロフィール改訂版尺度 (DAP-R)
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死との向き合い方
時間枠：介入前
死への対処尺度 - 短縮版 (CDS-SF)
介入前
死への対処
時間枠：介入直後
死への対処尺度 - 短縮版 (CDS-SF)
介入直後
死への対処
時間枠：介入後6か月
死への対処尺度 - 短縮版 (CDS-SF)
介入後6か月
死に対する態度
時間枠：介入後6ヶ月
死生観プロフィール改訂版尺度 (DAP-R)
介入後6ヶ月
アドバンス・ケア・プランニングへの準備
時間枠：介入前
アドバンス・ケア・プランニング（ACP）準備性尺度（RACP尺度）
介入前
事前ケア計画の準備
時間枠：介入直後
アドバンス・ケア・プランニング（ACP）実施準備尺度（RACP）
介入直後
アドバンス・ケア・プランニングの準備
時間枠：介入後6か月
アドバンス・ケア・プランニング（ACP）準備性尺度
介入後6か月
アドバンス・ケア・プランニングの普及
時間枠：介入後6か月
自己申告によるアドバンス・ケア・プランニング活動の完了
介入後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National University of Singapore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NUS-IRB-2025-243
  • NUHSRO/2025/007/RO5+5/Seed-Sep (その他の助成金/資金番号：National University Health System)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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