커뮤니티 거주 성인을 위한 다이-로그 프로그램: 무작위 대조 시험
2026년 4월 6일 업데이트: Ang Wei How Darryl, National University of Singapore
지역사회 거주 성인의 죽음 태도, 죽음 대처 및 사전 의료 계획 준비도 향상을 위한 '다이-로그' 프로그램의 효과: 2단계 연구
이 임상시험의 목표는 사전 의사결정서를 작성하지 않았으며 생명을 제한하는 질병으로 진단받지 않은 40-60세 지역사회 거주 중년 성인을 대상으로 Die-logue 프로그램이 죽음에 대한 태도, 죽음 대처 능력, 사전 돌봄 계획(ACP) 준비도를 향상시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.
이 연구는 다음과 같은 연구 질문을 다루기 위해 진행됩니다:
- Die-logue 프로그램이 지역사회 거주 중년 성인의 죽음에 대한 태도, 죽음 대처 능력, 사전 돌봄 계획(ACP) 준비도 및 실천도를 향상시키는가.
- 지역사회 거주 중년 성인의 사전 돌봄 계획, 죽음과 임종에 대한 인식, 그리고 Die-logue 프로그램 참여 경험은 어떠한가.
연구자들은 Die-logue 프로그램(죽음 대화 및 온라인 ACP 교육)을 받은 참가자들과 온라인 ACP 교육만 받은 참가자들을 비교하여 비공식적인 죽음 대화가 죽음에 대한 태도, 죽음 대처 능력, ACP 준비도를 향상시키는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 활동을 수행합니다:
- 죽음에 대한 태도, 죽음 대처 능력, 사전 돌봄 계획 준비도를 측정하는 온라인 설문지를 작성합니다.
- 죽음에 대한 인식, 죽음 대처 능력, ACP 준비도에 관한 촉진자가 이끄는 그룹 토론 세션에 참여합니다(중재 그룹만 해당).
- 짧은 녹화된 동영상과 온라인 토론 포럼으로 구성된 비동기식 온라인 ACP 교육 세션을 완료합니다(중재 그룹과 대조 그룹 모두 해당).
- 사전 돌봄 계획을 수행했는지 평가하는 6개월 추적 조사를 포함한 추적 설문조사를 완료합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
148
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Darryl Ang, PhD
- 전화번호: +65 65167792
- 이메일: darrylang@nus.edu.sg
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- National University of Singapore
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연락하다:
- Darryl Ang, PhD
- 전화번호: +65 65167792
- 이메일: darrylang@nus.edu.sg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 40세에서 60세 사이
- 영어를 이해할 수 있음
- 사전 의사 결정 문서를 작성한 경험이 없음
- Die-logue 프로그램 및 설문조사에 참여할 수 있고 참여 의사가 있음
제외 기준:
- 생명을 위협하는 질환이 진단된 개인
- 자가 보고한 정신 건강 장애 또는 신경 장애 병력이 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
이 군에 참여하는 참가자들은 두 세션의 Die-logue 프로그램을 받게 됩니다. 세션 1은 현장에서 진행되며, 진행자가 이끄는 2시간 동안의 그룹 토론으로, 다음과 같은 내용을 다룹니다:
세션 2는 ACP에 관한 짧은 동영상과 토론 포럼이 포함된 비동기식 온라인 학습 세션입니다. |
현장에서 진행되는 2시간 동안의 촉진자 주도 그룹 토론으로, 다음을 다룹니다: 1) 죽음과 임종에 대한 인식. 2) 죽음에 대처하기. 3) 사전 돌봄 계획(ACP)에 대한 준비
ACP에 대한 짧은 동영상과 토론 포럼이 포함된 비동기식 온라인 학습 세션.
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활성 비교기: 통제 그룹
이 그룹의 참가자는 Die-logue 프로그램의 세션 2와 동일한 온라인 ACP 교육 구성요소만 받게 됩니다.
진행자가 이끄는 그룹 토론은 제공되지 않습니다.
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ACP에 대한 짧은 동영상과 토론 포럼이 포함된 비동기식 온라인 학습 세션.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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죽음에 대한 태도
기간: 개입 전
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죽음 태도 프로파일 개정 척도 (DAP-R)
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개입 전
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죽음에 대한 태도
기간: 개입 직후
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Death Attitude Profile Revised Scale (DAP-R)
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개입 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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죽음 대처하기
기간: 개입 전
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죽음 대처 척도 - 단축형 (CDS-SF)
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개입 전
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죽음에 대처하기
기간: 중재 직후
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죽음 대처 척도 - 단축형 (CDS-SF)
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중재 직후
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죽음에 대처하기
기간: 개입 후 6개월
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사망 대처 척도 - 단축형 (CDS-SF)
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개입 후 6개월
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죽음에 대한 태도
기간: 개입 후 6개월
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Death Attitude Profile Revised Scale (DAP-R)
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개입 후 6개월
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사전 의료 계획 준비
기간: 개입 전
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사전연명의료계획 준비도 (RACP) 척도
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개입 전
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사전 의료 계획 준비 상태
기간: 개입 직후
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선진 의료 계획(ACP) 준비도 척도
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개입 직후
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사전 의료 계획 준비 상태
기간: 중재 후 6개월
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Readiness for Advance Care Planning (RACP) Scale
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중재 후 6개월
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사전 의료 계획의 도입
기간: 중재 후 6개월
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자가 보고된 사전 의료 계획 활동 완료
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중재 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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