Die-logue -ohjelma yhteisössä asuville aikuisille: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ang Wei How Darryl, National University of Singapore
Die-logue -ohjelman vaikutukset yhteisöissä asuvien aikuisten kuolema-asenteisiin, kuolemaan sopeutumiseen ja ennakkosuunnittelun valmiuteen: kaksivaiheinen tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko Die-logue-ohjelma parantaa kuolemaan liittyviä asenteita, kuoleman käsittelyä ja valmiutta ennakkosuunnitteluun (ACP) 40–60-vuotiaiden yhteisössä asuvien keski-ikäisten aikuisten keskuudessa, jotka eivät ole täyttäneet mitään ennakkomääräyksiä eivätkä ole saaneet diagnoosia elämää rajoittavista sairauksista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vastata seuraaviin tutkimuskysymyksiin:
- Parantaako Die-logue-ohjelma yhteisössä asuvien keski-ikäisten aikuisten asenteita kuolemaa kohtaan, kykyä käsitellä kuolemaa sekä valmiutta ja sitoutumista ennakkosuunnitteluun (ACP).
- Mitkä ovat yhteisössä asuvien keski-ikäisten aikuisten käsitykset ennakkosuunnittelusta, kuolemasta ja kuolemisesta sekä heidän kokemuksensa osallistumisesta Die-logue-ohjelmaan.
Tutkijat vertailevat Die-logue-ohjelman (kuolemaan liittyvät keskustelut ja verkkopohjainen ACP-koulutus) saaneita osallistujia vain verkkopohjaista ACP-koulutusta saaneisiin osallistujiin nähdäkseen, parantavatko epämuodolliset kuolemaan liittyvät keskustelut asenteita kuolemaa kohtaan, kuoleman käsittelyä ja valmiutta ACP:hen.
Osallistujat:
- Täyttävät verkkokyselylomakkeet, jotka mittaavat asenteita kuolemaa kohtaan, kuoleman käsittelyä ja valmiutta ennakkosuunnitteluun.
- Osallistuvat fasilitaattorin johtamaan ryhmäkeskustelutilaisuuteen kuoleman käsityksistä, kuoleman käsittelystä ja valmiudesta ACP:hen (vain interventioryhmä).
- Suorittavat asynkronisen verkkopohjaisen ACP-koulutustilaisuuden, joka koostuu lyhyistä tallennetuista videoista ja verkkokeskustelufoorumista (sekä interventio- että kontrolliryhmä).
- Täyttävät seurantakyselyt, mukaan lukien 6 kuukauden seurannan, jossa arvioidaan, ovatko he aloittaneet ennakkosuunnittelun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
148
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Darryl Ang, PhD
- Puhelinnumero: +65 65167792
- Sähköposti: darrylang@nus.edu.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- National University of Singapore
-
Ottaa yhteyttä:
- Darryl Ang, PhD
- Puhelinnumero: +65 65167792
- Sähköposti: darrylang@nus.edu.sg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- 40–60-vuotiaiden ikäryhmä
- Kyky ymmärtää englantia
- Ei ole täyttänyt mitään etukäteissuunnitelmia
- Kyky ja halukkuus osallistua Die-logue -ohjelmaan ja kyselyihin
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu elämää rajoittava sairaus
- Henkilöt, joilla on itse raportoitu mielenterveyshäiriöiden tai neurologisten häiriöiden historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat tässä ryhmässä saavat kaksiosaisen Die-logue-ohjelman. Sessio 1 on paikan päällä tapahtuva, ohjaajan johtama ryhmäkeskustelu, joka kestää 2 tuntia ja käsittelee:
Sessio 2 on verkkopohjainen asynkroninen oppimissessio, jossa on lyhyitä videoita ennakkosuunnittelusta keskustelufoorumeineen. |
Paikan päällä järjestettävä, ohjatun ryhmäkeskustelun, joka kestää 2 tuntia ja käsittelee: 1) Kuoleman ja kuoleminen kokemukset.
2) Kuoleman kanssa selviytyminen.
3) Valmius etukäteishoitosuunnitteluun (ACP)
Verkossa järjestettävä asynkroninen oppimistilaisuus, jossa on lyhyitä videoita ACP:stä ja keskustelufoorumeita.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat vain verkkopohjaisen ACP-koulutuksen, joka on identtinen Die-logue -ohjelman toisen istunnon kanssa.
Ohjaajan johtamia ryhmäkeskusteluja ei tarjota.
|
Verkossa järjestettävä asynkroninen oppimistilaisuus, jossa on lyhyitä videoita ACP:stä ja keskustelufoorumeita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuoleman asenteet
Aikaikkuna: Ennen interventiota
|
Kuolemanasenteiden Profiili - Uudistettu Asteikko (DAP-R)
|
Ennen interventiota
|
|
Kuolemanasenteet
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Kuolemanasenteiden profiilin uudistettu asteikko (DAP-R)
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuoleman kanssa selviytyminen
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
|
Kuoleman käsittely - lyhyt muoto (CDS-SF)
|
Ennen toimenpidettä
|
|
Kuoleman käsittely
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen
|
Kuoleman kohtaamisen asteikko - lyhennetty muoto (CDS-SF)
|
Välittömästi interventioiden jälkeen
|
|
Kuoleman käsittely
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Kuoleman kohtaamisen asteikko - lyhyt muoto (CDS-SF)
|
6 kuukautta interventioiden jälkeen
|
|
Kuolema-asenteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Kuolemanasenteiden profiiliskala (DAP-R)
|
6 kuukautta interventiosta
|
|
Valmiussuunnittelu edistyneen hoitosuunnittelun varalle
Aikaikkuna: Ennen interventiota
|
Valmius elämän loppuvaiheen suunnitteluun (RACP) -asteikko
|
Ennen interventiota
|
|
Valmiustasot hoitosuunnittelun edistämiseen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Valmius hoitosuunnitteluun (RACP) -asteikko
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Valmius ennalta suunniteltuun hoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
Valmiusskaala edistetyn hoitosuunnittelun (RACP) varalle
|
6 kuukautta interventiosta
|
|
Etenevän hoitosuunnittelun omaksuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Itse raportoitu ennakkosuunnitelma-aktiviteettien suorittaminen
|
6 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUS-IRB-2025-243
- NUHSRO/2025/007/RO5+5/Seed-Sep (Muu apuraha/rahoitusnumero: National University Health System)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .