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指の比率と乳児の発達の関係

2026年5月4日 更新者：Rabia ZORLULAR、Nigde Omer Halisdemir University

乳児における指比率と運動発達および感覚処理の関係

出生前アンドロゲン曝露の最も顕著な指標の1つは、第2指と第4指の長さの比率（2D:4D）と考えられています。 2D:4D指比率は、第2指（2D；人差し指）と第4指（4D；薬指）の長さの比率を指します。 エビデンスによると、2D:4Dは発達的に安定しており、妊娠中期から安定化します。 2D:4D比率はエストロゲンと正の相関があり、テストステロンと負の相関があると報告されています。 両性において、出生前テストステロンレベルは2D:4D比率と逆相関しており、これは年齢とともに変化しません。 アンドロゲンは標的細胞に直接栄養効果を持つか、またはステロイド感受性ニューロンやグリア細胞によって局所的に放出される神経栄養因子媒介物質を介して間接的に神経成長に影響を与えることができます。 出生前テストステロンは、身体活動や運動に重要な様々な身体システム（例：心血管系および筋骨格系）の構造と機能に長期的な組織的効果を持つ可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

出生前のアンドロゲン曝露の最も顕著な指標の一つは、第2指と第4指の長さの比率（2D:4D）であると考えられています。 2D:4D指比率は、第2指（2D; 人差し指）と第4指（4D; 薬指）の長さの比率を指します。 証拠によると、2D:4Dは発達的に安定しており、妊娠中期から安定します。 2D:4D比率はエストロゲンと正の相関があり、テストステロンと負の相関があると報告されています。 両性において、出生前のテストステロンレベルは2D:4D比率と逆相関しており、これは年齢とともに変化しません。

性別の観点から、男児と女児の基本的な運動技能に違いが見つかっています。 男児は女児よりも物体制御技能が優れています。 性別は運動発達において最も研究されている変数の一つです。 多くの縦断的研究は、男児が走る・跳ぶなどの粗大運動技能でより優れた成績を示す一方、女児は描画や小さな物体の操作などの微細運動課題でより成功することを示しています。 感覚処理は、自身の体と外部環境からの感覚入力を受け取り、解釈し、整理し、反応する能力を含みます。 感覚処理障害は、乳児のシステムの未熟さにより観察されることがあります。 新生児の初期段階における指の長さの測定に関する研究は非常に少ないです。 私たちの知る限り、子宮内アンドロゲン曝露（2D:4D）と運動発達および感覚処理の関係はまだ調査されていません。 したがって、計画された研究は、12〜18か月齢の乳児における2D:4D指比率を評価し、この比率と運動発達および感覚処理の関係を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、健康な満期産（在胎期間37～40週）の12～18ヶ月齢の乳児が含まれます。

説明

含める基準：

  • 満期産児（37-40週）、
  • 生後12-18ヶ月の乳児

除外基準：

  • 早産児、
  • 先天性感染症または確認された遺伝子変化のある乳児、
  • 代謝性、神経学的、遺伝性疾患と診断された乳児および母親、
  • 母体糖尿病、
  • 子宮内発育遅延、
  • 手に関連する手術の既往歴のある乳児、
  • 親が研究への参加を希望しなかった児童

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な乳児
健康で満期産（妊娠37-40週）の生後12〜18ヶ月の乳児とその家族が研究への参加を招待されます。
行動：指比
左右それぞれの手で、第二指（2D）と第四指（4D）の長さを別々に測定します。 測定は、赤ちゃんの手を平らな面に置き、手のひらを上に向けた状態で行います。 指の長さは、指の付け根にある近位のしわの中点から指の先端までの距離と定義します。 精度0.01 mmのデジタルノギスを使用し、各指について2回測定を行い、平均値を記録します。 これらの測定に基づき、各手の2D:4D指長比を、第二指の長さを第四指の長さで割ることによって算出します。
行動：運動発達
ピーボディ発達運動尺度-2 (PDMS-2)は、運動発達を評価するために使用される予定です。 PDMS-2テストは、0〜72ヶ月の児童の発達遅滞を特定するように設計されています。 粗大運動技能と微細運動技能の両方に対して個別のテストと評価尺度を用いて、児童の運動発達を評価するために使用されます。
行動：感覚処理機能
乳幼児感覚機能検査（TSFI）は、乳幼児の感覚発達を評価するために計画されました。 TSFIは、4ヶ月から18ヶ月の乳幼児の感覚処理機能を評価するためによく使用されます。 この検査は、乳幼児が感覚処理の問題を抱えているかどうか、またその程度を判断するために使用されます。 24の項目で構成されています。 TSFIでは、乳幼児に様々な素材で刺激を与え、相互作用を求めます。 総合スコアは0から49の範囲で、検査には異なる年齢層の規範値があります。 4ヶ月から使用できますが、最も信頼性と妥当性の高い結果は7ヶ月から18ヶ月の間に得られます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指比
時間枠：12～18か月
参加者の第二指（2D）と第四指（4D）の長さは、それぞれの手で別々に測定されます。 測定は、参加者の手を平らな面に置き、手のひらを上に向けて行われます。 測定は0.01 mmの精度を持つデジタルノギスを使用して行われ、各指について2回の測定が行われ、平均値が記録されます。 得られた測定値に基づき、2D:4D指比は、両手の2Dの長さを4Dの長さで割ることによって計算されます。 測定の信頼性を高めるため、運動発達と感覚処理能力について盲検化された研究者によって、評価は2回行われます。
12～18か月
感覚処理
時間枠：12～18ヶ月
乳幼児感覚機能検査（Test of Sensory Functions in Infants）は、生後4か月から18か月の乳幼児の感覚処理能力を評価するために設計された標準化された評価ツールです。 TSFIは、触覚、前庭感覚、視覚、口腔運動機能を含む複数の感覚領域にわたる反応を調べ、乳幼児の感覚処理の包括的なプロファイルを提供します。 触覚深部圧反応セクションでは、0：逆反応、1：軽度の防御反応、2：統合反応として採点されます。 適応運動反応セクションでは、0：反応なし、1：無秩序、2：部分的、3：秩序立っているとして採点されます。 視覚-触覚統合セクションでは、0：過剰反応、1：低反応、2：正常として採点されます。 眼球運動検査セクションは、0：反応なしまたは統合不良、1：良好に統合されているとして採点されます。 前庭刺激への反応は、0：有害反応、1：軽度の防御反応、2：統合反応として採点されます。 総合スコアの範囲は0から49です。
12～18ヶ月
運動発達
時間枠：12～18ヶ月
ピーボディ発達運動尺度第2版は、生後から5歳までの子どもの粗大運動および微細運動技能を評価するために使用される標準化されたツールです。 この評価は、反射、静止姿勢、移動、物体操作、把握、視覚運動統合の6つの下位検査で構成されており、子どもの運動発達を包括的に評価します。 定型発達の子どもだけでなく、様々な発達障害のある子どもにおいても広く検証されており、小児運動評価において信頼性が高く広く使用されている尺度です。 項目は0、1、2点で採点されます。 子どもが指定された項目基準に従って項目を遂行した場合、2点が与えられます。 行動が発生したが、成功した遂行の基準が完全には満たされていない場合は1点が授与されます。 子どもが項目を試みることができない場合、または試みたときに何らかの技能を示さない場合は0点が与えられます。 結果は、生得点、標準得点、または総合運動得点として表されます。
12～18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Nigde Omer Halisdemir University

捜査官

  • 主任研究者：Rabia ZORLULAR、Nigde Omer Halisdemir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月6日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月4日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Digit ratio and development

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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