이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

손가락 비율과 영유아 발달 사이의 관계

2026년 5월 4일 업데이트: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

영아의 디지트 비율과 운동 발달 및 감각 처리 간의 관계.

태내 안드로겐 노출의 가장 두드러진 지표 중 하나는 둘째와 넷째 손가락 길이의 비율(2D:4D)로 간주됩니다. 2D:4D 손가락 비율은 둘째 손가락(2D; 검지)과 넷째 손가락(4D; 약지)의 길이 비율을 의미합니다. 증거에 따르면 2D:4D는 발달적으로 안정적이며 임신 두 번째 삼분기부터 안정화됩니다. 2D:4D 비율은 에스트로겐과 양의 상관관계를, 테스토스테론과는 음의 상관관계를 보인다고 보고되었습니다. 두 성별 모두에서 태내 테스토스테론 수치는 2D:4D 비율과 반비례 관계에 있으며, 이는 나이에 따라 변하지 않습니다. 안드로겐은 표적 세포에 직접적인 영양 효과를 미치거나, 스테로이드에 민감한 신경 세포나 교세포가 국소적으로 방출하는 신경영양 매개체를 통해 신경 성장에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 태내 테스토스테론은 신체 활동과 운동에 중요한 다양한 신체 시스템(예: 심혈관 및 근골격계)의 구조와 기능에 장기적인 조직적 효과를 가질 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

태내 안드로겐 노출의 가장 두드러진 지표 중 하나는 둘째와 넷째 손가락 길이의 비율(2D:4D)로 간주됩니다. 2D:4D 손가락 비율은 둘째 손가락(2D; 집게손가락)과 넷째 손가락(4D; 약손가락)의 길이 비율을 의미합니다. 증거에 따르면 2D:4D는 발달적으로 안정적이며 임신 중기부터 안정화됩니다. 2D:4D 비율이 에스트로겐과는 양의 상관관계를, 테스토스테론과는 음의 상관관계를 가진다고 보고되었습니다. 두 성별 모두에서 태내 테스토스테론 수치는 2D:4D 비율과 역의 관계를 가지며, 이는 나이에 따라 변하지 않습니다.

성별 관점에서, 남아와 여아의 기본 운동 기술에서 차이가 발견되었습니다. 남아는 여아보다 물체 조절 능력이 더 뛰어납니다. 성별은 운동 발달에서 가장 많이 연구된 변수 중 하나입니다. 많은 종단 연구는 남아가 달리기와 점프와 같은 대근육 운동 기술에서 더 우수한 성능을 보이는 반면, 여아는 그림 그리기나 작은 물체 조작과 같은 소근육 과제에서 더 성공적임을 보여줍니다. 감각 처리에는 자신의 몸과 외부 환경으로부터의 감각 입력을 받아들이고, 해석하며, 조직화하고, 반응하는 능력이 포함됩니다. 감각 처리 장애는 시스템의 미성숙으로 인해 영아에서 관찰될 수 있습니다. 신생아 초기 단계에서 손가락 길이를 측정한 연구는 매우 적습니다. 우리가 아는 한, 태내 안드로겐 노출(2D:4D)과 운동 발달 및 감각 처리 간의 관계는 아직 조사되지 않았습니다. 따라서 계획된 연구는 12-18개월 영아의 2D:4D 손가락 비율을 평가하고, 이 비율과 운동 발달 및 감각 처리 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에는 건강하고 만삭(임신 37-40주)인 12개월에서 18개월 사이의 영아들이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만삭아(37-40주),
  • 12-18개월 영아

제외 기준:

  • 미숙아,
  • 선천성 감염 또는 확인된 유전자 변화가 있는 영아,
  • 대사성, 신경학적 및 유전성 질환으로 진단된 영아와 어머니,
  • 모성 당뇨병,
  • 자궁 내 성장 지연,
  • 손 관련 수술 경험이 있는 영아,
  • 부모가 연구에 자원하지 않은 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 영아
태아의 임신 기간이 만삭(37-40주)인 건강한 12개월에서 18개월 사이의 영아와 그 가족들이 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.
각 손에서 두 번째(2D)와 네 번째(4D) 손가락의 길이를 별도로 측정합니다. 측정은 아기의 손을 손바닥이 위를 향하도록 평평하게 놓은 상태에서 이루어집니다. 손가락 길이는 손가락 기저부의 근위 주름 중간점부터 손가락 말단까지의 거리로 정의됩니다. 정밀도 0.01mm의 디지털 캘리퍼를 사용하며, 각 손가락에 대해 두 번의 별도 측정을 실시하고 평균값을 기록합니다. 이 측정값을 바탕으로, 각 손의 2D:4D 손가락 비율은 두 번째 손가락 길이를 네 번째 손가락 길이로 나누어 계산됩니다.
피바디 발달 운동 척도-2(PDMS-2)는 운동 발달을 평가하는 데 사용될 계획입니다. PDMS-2 검사는 0-72개월 아동의 발달 지연을 식별하도록 설계되었습니다. 이는 대운동 기능과 소운동 기능 모두에 대한 별도의 검사 및 평정 척도를 통해 아동의 운동 발달을 평가하는 데 사용됩니다.
유아 감각 기능 검사는 영아의 감각 발달을 평가하기 위해 사용하도록 계획되었습니다. TSFI는 4-18개월 영아의 감각 처리 기능을 평가하는 데 자주 사용됩니다. 이 검사는 영아가 감각 처리 문제가 있는지 여부와 그 정도를 판단하는 데 사용됩니다. 총 24개의 항목으로 구성되어 있습니다. TSFI는 영아가 다양한 재료로 자극을 받고 상호작용하도록 요구합니다. 총점은 0-49점 범위이며, 검사에는 다른 연령대에 대한 규준값이 있습니다. 4개월부터 사용할 수 있지만, 가장 신뢰할 수 있고 타당한 결과는 7-18개월 사이에 얻어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지트 비율
기간: 12-18개월
참가자의 두 번째(2D)와 네 번째(4D) 손가락 길이는 각 손마다 따로 측정됩니다. 측정은 참가자의 손을 손바닥이 위를 향하게 하여 표면에 평평하게 놓은 상태에서 이루어집니다. 측정은 정밀도가 0.01 mm인 디지털 캘리퍼를 사용하여 수행되며, 각 손가락에 대해 두 번의 별도 측정을 실시한 후 평균값을 기록합니다. 얻어진 측정값을 바탕으로, 양손 모두에서 2D 길이를 4D 길이로 나누어 2D:4D 손가락 비율을 계산합니다. 측정의 신뢰성을 높이기 위해, 운동 발달 및 감각 처리 능력에 대해 맹검 상태인 연구자가 두 번에 걸쳐 평가를 수행할 것입니다.
12-18개월
감각 처리
기간: 12-18개월
유아 감각 기능 검사는 4개월에서 18개월 사이의 유아의 감각 처리 능력을 평가하도록 설계된 표준화된 평가 도구입니다. TSFI는 촉각, 전정감각, 시각 및 구강운동 기능을 포함한 여러 감각 영역에 걸친 반응을 조사하여 유아의 감각 처리에 대한 포괄적인 프로필을 제공합니다. 촉각 깊은 압력 반응 섹션에서는 0: 역반응, 1: 경미한 방어 반응, 2: 통합 반응으로 채점됩니다. 적응 운동 반응 섹션에서는 0: 반응 없음, 1: 비조직적, 2: 부분적, 3: 조직적으로 채점됩니다. 시각-촉각 통합 섹션에서는 0: 과활동, 1: 저활동, 2: 정상으로 채점됩니다. 안구운동 검사 섹션은 0: 반응 없음 또는 통합 부족, 1: 잘 통합됨으로 채점됩니다. 전정 자극에 대한 반응은 0: 부정적 반응, 1: 경미한 방어 반응, 2: 통합 반응으로 채점됩니다. 총점은 0에서 49까지의 범위를 가집니다.
12-18개월
운동 발달
기간: 12~18개월
피바디 발달 운동 척도 제2판은 출생부터 5세까지의 아동의 대근육 및 소근육 운동 능력을 평가하기 위해 사용되는 표준화된 도구입니다. 이 평가는 반사, 정적 자세, 이동, 물체 조작, 잡기, 시각-운동 통합 등 6개의 하위 검사로 구성되어 있으며, 이를 통해 아동의 운동 발달을 종합적으로 평가합니다. 본 척도는 정상 발달 아동과 다양한 발달 장애를 가진 아동 모두에게 광범위하게 타당화되어, 소아 운동 평가에서 신뢰할 수 있고 널리 사용되는 도구입니다. 항목은 0점, 1점, 2점으로 채점됩니다. 아동이 지정된 항목 기준에 따라 항목을 수행하면 2점이 부여됩니다. 행동이 발생하지만 성공적인 수행 기준을 완전히 충족하지 못할 경우 1점이 부여됩니다. 아동이 항목을 시도할 수 없거나 시도했을 때 어떤 기술도 나타내지 못하면 0점이 부여됩니다. 결과는 원점수, 표준점수 또는 총 운동 점수로 표현됩니다.
12~18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다