高齢者の孤独感レベル、日常生活活動、および生活の質に対する動機づけ面接 (Experimental)
2026年4月6日 更新者：Aysun Bayram、Karadeniz Technical University
独居高齢者における動機づけ面接法の孤独感、日常生活動作、および生活の質への影響：無作為化比較試験
一人暮らしの高齢者における孤独感、日常生活動作、および生活の質に対する動機づけ面接の効果を検証する
調査の概要
詳細な説明
この研究は、一人暮らしの65歳以上の個人を対象に、動機づけ面接の効果を検証するランダム化比較試験です。 2026年4月から12月までの期間、公立病院で実施されます。
合計60名の参加者（実験群30名、対照群30名）が無作為にグループに割り当てられます。 実験群は4週間にわたり、週1回の動機づけ面接を合計4回受けます。各セッションは約30～40分間です。 対照群は介入を受けません。
研究では、孤独感のレベル、日常生活活動、および生活の質が事前・事後テストを用いて評価されます。 データは統計的に分析され、動機づけ面接の効果を判定します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aysun BAYRAM Associate Professor, PhD
- 電話番号：+90 462 377 8866
- メール：aysunbayram@ktu.edu.tr
研究場所
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Trabzon、トルコ（Türkiye）
- Karadeniz Technical University
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コンタクト：
- Aysun BAYRAM Faculty of Health Sciences, Karadeniz Technical University, PhD
- 電話番号：+90 462 377 8862
- メール：aysunbayram@ktu.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 65歳以上であること
- 一人暮らしであること
- 研究への参加に自発的に同意すること
- 十分なコミュニケーション能力を有すること
- トルコ語でのコミュニケーションが可能であること
除外基準：
- 重度の認知障害または認知症の診断を受けていること
- 著しい聴覚またはコミュニケーション障害があること
- 研究プロセスに定期的に参加できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的: グループ1: 動機付け面接
実験群は、4週間にわたり合計4回の動機づけ面接を受ける。週1回のセッションで、各セッションは約30～40分間続く。
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動機づけ面接は、クライアント中心の、共感的で支援的なコミュニケーションアプローチであり、行動変容に対する個人の内発的動機づけを引き出し強化することを目的としています。
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介入なし：コントロール群：ルーチンスキルトレーニング群
対照群には介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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UCLA孤独感尺度-6項目短縮版
時間枠：時間枠: 介入前、介入の4回目のセッション直後
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このフォームは、個人が感じる孤独のレベルを評価するために使用される簡潔で実用的な尺度です。
UCLA孤独感尺度 - 6項目短縮版は、4段階のリッカート型尺度です。
尺度の項目は「決してない」、「まれに」、「時々」、「頻繁に」と評価されます。
尺度から得られる合計スコアは6から24の範囲です。
尺度での高いスコアは、個人の高いレベルの孤独感を示します。
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時間枠: 介入前、介入の4回目のセッション直後
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ロートン手段的日常生活動作尺度
時間枠：時間枠：介入前、介入の4回目のセッション直後
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高齢者の日常生活におけるより複雑な活動の遂行能力を評価するために開発されました。
この尺度は合計8項目から構成され、電話の使用、買い物、食事の準備、家事の遂行、洗濯、交通機関の利用、定期的な服薬、金銭管理などの手段的日常生活動作を評価します。 尺度の項目は、個人の自立度に基づいて採点されます。 各項目は0点または1点で評価されます。 尺度から得られる合計スコアの範囲は0〜8です。低いスコアは個人の依存度が高いことを示し、高いスコアは個人の自立度が高いことを示します。 |
時間枠：介入前、介入の4回目のセッション直後
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高齢者生活の質尺度
時間枠：時間枠: 介入前、介入の4回目のセッション直後
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このスケールは高齢者の生活の質を評価するために開発されました。
スケールのオリジナル版は19項目からなり、4つの下位尺度を持っています：コントロール、自律性、自己実現、および喜び。
フォーム1は13項目と2つの下位尺度から構成されています。
スケールの項目は4段階のリッカート尺度で採点されます：「決してない（0）」、「めったにない（1）」、「時々ある（2）」、「いつもある（3）」。
項目1、2、および4は逆転採点されます。
スケールの合計点が高いほど、個人の生活の質が高いことを示しています。
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時間枠: 介入前、介入の4回目のセッション直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月6日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026-KTU
- Aysun BAYRAM (レジストリ識別子：Aysun BAYRAM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。