Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivaatiovaikuttaminen yksinäisyystason, päivittäisten toimintojen ja elämänlaadun parissa ikääntyneillä (Experimental)

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Aysun Bayram, Karadeniz Technical University

Motivaatiohaastattelun vaikutus yksin asuvien vanhusten yksinäisyystasoon, päivittäisiin toimintoihin ja elämänlaatuun: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimaan motivaatiokeskustelun vaikutuksia yksin asuvien vanhusten yksinäisyystasoihin, päivittäisiin toimintoihin ja elämänlaatuun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka tarkastelee motivaatiohaastattelun vaikutusta yksin asuviin 65 vuotta täyttäneisiin henkilöihin. Tutkimus toteutetaan julkisessa sairaalassa huhtikuun ja joulukuun 2026 välisenä aikana.

Yhteensä 60 osallistujaa (30 koehenkilöryhmässä, 30 kontrolliryhmässä) arvotaan satunnaisesti ryhmiin. Koehenkilöryhmä saa yhteensä 4 motivaatiohaastattelusessiota 4 viikon aikana, yksi sessio viikossa; jokainen sessio kestää noin 30–40 minuuttia. Kontrolliryhmä ei saa minkäänlaista interventiota.

Tutkimuksessa yksinäisyyden tasoa, päivittäisiä elämäntoimintoja ja elämänlaatua arvioidaan esi- ja jälkitesteillä. Tiedot analysoidaan tilastollisesti motivaatiohaastattelun vaikutuksen määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Aysun BAYRAM Associate Professor, PhD
  • Puhelinnumero: +90 462 377 8866
  • Sähköposti: aysunbayram@ktu.edu.tr

Opiskelupaikat

      • Trabzon, Turkki (Türkiye)
        • Karadeniz Technical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aysun BAYRAM Faculty of Health Sciences, Karadeniz Technical University, PhD
          • Puhelinnumero: +90 462 377 8862
          • Sähköposti: aysunbayram@ktu.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • ikä vähintään 65 vuotta,
  • asuminen yksin,
  • vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • riittävät kognitiiviset kyvyt kommunikointiin,
  • kyky kommunikoida turkiksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • vaikean kognitiivisen heikentymän tai dementia-diagnoosi,
  • merkittävät kuulo- tai kommunikaatiohaasteet,
  • kyvyttömyys osallistua säännöllisesti tutkimusprosessiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Ryhmä 1: Motivaatiohaastattelu
Koehenkilöryhmä osallistuu yhteensä neljään motivaatiohaastatteluun neljän viikon aikana, yksi istunto viikossa; kukin istunto kestää noin 30–40 minuuttia.
Motivointihaastattelu on asiakaslähtöinen, empaattinen ja tukeva viestintätapa, jonka tavoitteena on herättää ja vahvistaa yksilön sisäistä motivaatiota käyttäytymisen muutokseen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä: Routinetaitojen harjoitteluryhmä
Kontrolliryhmälle ei tehdä mitään toimenpidettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UCLA Yksinäisyysasteikko-6-kohdan lyhyt muoto
Aikaikkuna: Aikataulu: ennen toimenpidettä, välittömästi neljännen toimenpiteen istunnon jälkeen
Tämä lomake on lyhyt ja käytännöllinen mittari, jota käytetään yksilön kokeman yksinäisyyden tason arvioimiseen. UCLA:n yksinäisyysasteikko - 6-kohdan lyhyt muoto on 4-pisteen Likert-tyyppinen asteikko. Asteikon kohteet arvioidaan "ei koskaan," "harvoin," "joskus" ja "usein." Asteikolta saatu kokonaispistemäärä vaihtelee 6:sta 24:ään. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa yksilön korkeaa yksinäisyyden tasoa.
Aikataulu: ennen toimenpidettä, välittömästi neljännen toimenpiteen istunnon jälkeen
Lawtonin instrumentaaliset päivittäisen elämän toimintojen asteikko
Aikaikkuna: Aikataulu: ennen toimenpidettä, välittömästi neljännen toimenpiteen istunnon jälkeen
Kehitetty arvioimaan vanhempien aikuisten kykyä suoriutua monimutkaisemmista arjen toiminnoista. Skaala koostuu yhteensä 8 osiosta ja arvioi instrumentaalisia arjen toimintoja, kuten puhelimen käyttöä, ostoksilla käyntiä, aterioiden valmistusta, kotitöiden tekemistä, pyykinpesua, kulkuvälineiden käyttöä, lääkkeiden säännöllistä ottamista ja talousasioiden hoitamista. Skaalan osiot pisteytetään yksilön itsenäisyystason perusteella. Jokainen osio arvioidaan 0 tai 1 pisteellä. Skaalasta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–8. Matala pistemäärä osoittaa, että yksilö on riippuvaisempi, kun taas korkea pistemäärä osoittaa, että yksilö on itsenäisempi.
Aikataulu: ennen toimenpidettä, välittömästi neljännen toimenpiteen istunnon jälkeen
Vanhempien aikuisten elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Aikataulu: ennen interventiota, välittömästi neljännen interventiosession jälkeen
Sen tarkoituksena on arvioida vanhusten elämänlaatua. Alkuperäinen versio mittarista koostuu 19 osiosta ja sisältää neljä alaskaalaa: kontrolli, autonomia, itseaktualisaatio ja mielihyvä. Lomake 1 koostuu 13 osiosta ja kahdesta alaskaalasta. Mittarin osiot pisteytetään 4-asteikolla: "ei koskaan (0)", "harvoin (1)", "joskus (2)" ja "aina (3)". Osiot 1, 2 ja 4 pisteytetään käänteisesti. Korkeampi kokonaispistemäärä mittarissa osoittaa, että henkilöllä on korkea elämänlaatu.
Aikataulu: ennen interventiota, välittömästi neljännen interventiosession jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa