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導尿カテーテル挿入実技におけるマイクロティーチング法

2026年4月9日 更新者:Hakime Aslan、Inonu University

マイクロティーチング法が尿カテーテル挿入実践スキルと満足度レベルに及ぼす影響:無作為化比較試験

目的:本研究は、マイクロティーチングアプローチが看護学生の導尿スキルと満足度に与える影響を評価するために実施されました。

デザイン:本研究は、ランダム化比較試験デザインを用いて実施されました。 方法:本研究は、2025年2月から5月にかけて、東トルコの大学の看護学科で実施されました。 パワー分析により、サンプルサイズは60名(実験群30名、対照群30名)であるべきと決定されました。 データは「学生情報フォーム」、「導尿スキル評価チェックリスト」、「視覚的アナログ尺度-満足度」を用いて収集されました。

調査の概要

詳細な説明

研究の最初の2週間において、実験群と対照群の両方の学生は、週に4時間の理論的および実践的尿道カテーテル挿入法のトレーニングを受けました。 第3週には、実験群と対照群の両方から事前テストデータが収集されました。 この過程の一部として、学生には「学生情報フォーム」、「尿道カテーテル挿入スキル評価チェックリスト」および「視覚的アナログ尺度-満足度」が配布され、記入するよう求められました。 各グループの学生のスキルレベルを評価するために、研究者と独立した観察者が、観察者非参加型観察法を用いて、各学生の尿道カテーテル挿入スキルを個別に評価しました。 評価結果はチェックリストに記録されました。

第4週以降、実験群はマイクロティーチング法を用いたトレーニングを受けました。 尿道カテーテル挿入法のスキルは、この方法を用いて6週間にわたって教えられました。

一方、対照群の学生は、伝統的な教授法を用いて5週間にわたって教育を続けました。

第10週には、実験群と対照群の学生から事後テストデータが収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • Principles of Nursing IIを初めて受講していること。
  • 臨床実習の評価とそのビデオ録画に同意すること。
  • 研究への参加を自発的に希望すること。

除外基準:

  • 基礎看護教育に加えて、泌尿器系手技の研修を修了していること。
  • 職業高校または医療関連分野の短期大学プログラムを卒業していること。
  • 研究プロセスから離脱する意思があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
コントロール
実験的:介入
マイクロティーチング教育

研究の最初の2週間、実験群と対照群の学生は、毎週4時間の理論的および実践的な尿道カテーテル挿入法のトレーニングを受けました。 各学生には少なくとも1回手技を行う機会が与えられ、不適切または不完全な手技を行った学生には再実施が許可されました。 3週目には、実験群と対照群の両方からプレテストデータが収集されました。 この過程の一環として、学生には「学生情報フォーム」「尿道カテーテル挿入技能評価チェックリスト」「視覚的アナログ尺度-満足度」が配布され、記入が求められました。

4週目以降、実験群はマイクロティーチング法を用いたトレーニングを受けました。 尿道カテーテル挿入法の技能は、この方法を用いて6週間にわたって教えられました。 ポストテストデータは、10週目に実験群と対照群の学生から収集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿路カテーテル挿入スキルの効果
時間枠:10週間

研究の最初の2週間において、実験群と対照群の両方の学生は、週に4時間の理論的および実践的な尿道カテーテル挿入法のトレーニングを受けました。 第3週目には、実験群と対照群の両方から事前テストデータが収集されました。 このプロセスの一環として、学生には「学生情報フォーム」と「尿道カテーテル挿入スキル評価チェックリスト」が配布されました。グループ内の学生のスキルレベルを評価するために、研究者と独立した観察者が、非参加観察法を用いて各学生の尿道カテーテル挿入スキルを個別に評価しました。 評価結果はチェックリストに記録されました。

事後テストデータは、第10週目に実験群と対照群の学生から収集されました。

10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度の影響
時間枠:10週間

本研究の最初の2週間、実験群と対照群の両方の学生は、週に4時間の尿路カテーテル挿入に関する理論的・実践的訓練を受けました。 第3週に、実験群と対照群の両方から事前テストデータが収集されました。 この過程の一環として、学生には『学生情報フォーム』と、グループ内の教授法レベルの満足度を評価するための『VAS満足度尺度』が配布されました。

事後テストデータは、第10週に実験群と対照群の学生から収集されました。

10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月9日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hakime Aslann

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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