- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07527507
Mikroopetusmenetelmä virtsakatetroinnin harjoitteluosaamisen parissa
Mikroopetuksen menetelmän vaikutus virtsakatetroinnin harjoittelutaitoihin ja tyytyväisyystasoon: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tavoite: Tämä tutkimus suoritettiin arvioimaan mikropedagogiikan lähestymistavan vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden virtsanjohtoputken asettamisen taitoihin ja tyytyväisyystasoon.
Suunnittelu: Tutkimus suoritettiin käyttäen satunnaistettua kontrolloitua koeasetelmaa. Menetelmät: Tutkimus suoritettiin helmikuun ja toukokuun 2025 välisenä aikana Itä-Turkissa sijaitsevan yliopiston hoitotieteen osastolla. Tehoanalyysin perusteella otoskoon tuli olla 60 opiskelijaa (30 koe-ryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä). Tiedot kerättiin käyttäen "Opiskelijatietolomaketta", "Virtsanjohtoputken asettamisen taitojen arviointilistaa" ja "Visuaalista analogiasuuntaa - Tyytyväisyys".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana sekä koe- että kontrolliryhmän opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön koulutusta virtsakatetroinnista viikossa. Kolmannella viikolla ennakkotestitiedot kerättiin sekä koe- että kontrolliryhmästä. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake', 'Virtsakatetrointitaidon arviointiluettelo' ja 'Visuaalinen analoginen asteikko-tyytyväisyys', ja heitä pyydettiin täyttämään ne. Arvioidakseen opiskelijoiden taitotasoja ryhmissä, tutkija ja riippumaton tarkkailija arvioivat kunkin opiskelijan virtsakatetrointitaidot yksilöllisesti käyttämällä havainnointimenetelmää ilman tarkkailijan osallistumista. Arvioinnin tulokset kirjattiin tarkistusluetteloihin.
Neljännestä viikosta alkaen koe-ryhmä läpikäi koulutuksen mikrokoulutusmenetelmällä. Virtsakatetroinnin suorittamisen taito opetettiin kuuden viikon aikana tätä menetelmää käyttäen.
Samaan aikaan kontrolliryhmän opiskelijat jatkoivat opintojaan käyttäen perinteisiä opetusmenetelmiä viiden viikon ajan.
Jälkitestitiedot kerättiin koe- ja kontrolliryhmän opiskelijoilta 10. viikolla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Malatya
-
Malatya, Malatya, Turkki (Türkiye), 44280
- Hakime Aslan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Osallistua Nursing II -kurssille ensimmäistä kertaa.
- Suostua kliinisen harjoittelun arviointiin ja sen videotallentamiseen.
- Olla vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Olla suorittanut koulutuksen virtsajärjestelmän toimenpiteistä perussairaanhoitajakoulutuksen lisäksi.
- Olla valmistunut ammatillisesta lukiosta tai terveysalan ammattikorkeakoulusta.
- Olla halukas lopettamaan tutkimusprosessin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Mikroopetuskoulutus
|
Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana koe- ja vertailuryhmien opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön koulutusta virtsakatetroinnista joka viikko. Jokaiselle opiskelijalle annettiin mahdollisuus suorittaa toimenpide vähintään kerran, ja niille, jotka suorittivat sen riittämättömästi tai puutteellisesti, annettiin mahdollisuus toistaa se. Kolmannella viikolla ennakkotestitiedot kerättiin sekä koe- että vertailuryhmistä. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake', 'Virtsakatetrointitaidon arviointiluettelo' ja 'Visuaalinen analogiaskaala-tyytyväisyys', ja heitä pyydettiin täyttämään ne. Neljännestä viikosta alkaen koe- ja vertailuryhmä läpikäytti koulutuksen mikro-opetusmenetelmällä. Virtsakatetroinnin suorittamistaidon opetettiin kuuden viikon aikana tätä menetelmää käyttäen. Jälkitestitiedot kerättiin koe- ja vertailuryhmien opiskelijoilta 10. viikolla. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsaketjutuksen taidon vaikutus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana sekä kokeellisen että kontrolliryhmän opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön koulutusta virtsakatetroinnista viikossa. Kolmannella viikolla ennakkotestitiedot kerättiin sekä kokeellisesta että kontrolliryhmästä. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake' ja 'Virtsakatetrointitaidon arviointilista'. Ryhmien opiskelijoiden taitotasojen arvioimiseksi tutkija ja riippumaton tarkkailija arvioivat jokaisen opiskelijan virtsakatetrointitaitoja erikseen käyttämällä havainnointimenetelmää ilman tarkkailijan osallistumista. Arvioinnin tulokset kirjattiin tarkistuslistoille. Jälkitestitiedot kerättiin kokeellisen ja kontrolliryhmän opiskelijoilta 10. viikolla. |
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyydytyksen vaikutus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana sekä koe- että kontrolliryhmän opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön harjoittelua virtsakatetroinnista viikossa. Kolmannella viikolla kokeilu- ja kontrolliryhmistä kerättiin esitestitiedot. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake' sekä 'VAS-tyytyväisyysasteikko' arvioimaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä opetusmenetelmien tasoihin ryhmissä. Jälkitestitiedot kerättiin koe- ja kontrolliryhmien opiskelijoilta viikolla 10. |
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hakime Aslann
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .