Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikroopetusmenetelmä virtsakatetroinnin harjoitteluosaamisen parissa

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Hakime Aslan, Inonu University

Mikroopetuksen menetelmän vaikutus virtsakatetroinnin harjoittelutaitoihin ja tyytyväisyystasoon: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tavoite: Tämä tutkimus suoritettiin arvioimaan mikropedagogiikan lähestymistavan vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden virtsanjohtoputken asettamisen taitoihin ja tyytyväisyystasoon.

Suunnittelu: Tutkimus suoritettiin käyttäen satunnaistettua kontrolloitua koeasetelmaa. Menetelmät: Tutkimus suoritettiin helmikuun ja toukokuun 2025 välisenä aikana Itä-Turkissa sijaitsevan yliopiston hoitotieteen osastolla. Tehoanalyysin perusteella otoskoon tuli olla 60 opiskelijaa (30 koe-ryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä). Tiedot kerättiin käyttäen "Opiskelijatietolomaketta", "Virtsanjohtoputken asettamisen taitojen arviointilistaa" ja "Visuaalista analogiasuuntaa - Tyytyväisyys".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana sekä koe- että kontrolliryhmän opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön koulutusta virtsakatetroinnista viikossa. Kolmannella viikolla ennakkotestitiedot kerättiin sekä koe- että kontrolliryhmästä. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake', 'Virtsakatetrointitaidon arviointiluettelo' ja 'Visuaalinen analoginen asteikko-tyytyväisyys', ja heitä pyydettiin täyttämään ne. Arvioidakseen opiskelijoiden taitotasoja ryhmissä, tutkija ja riippumaton tarkkailija arvioivat kunkin opiskelijan virtsakatetrointitaidot yksilöllisesti käyttämällä havainnointimenetelmää ilman tarkkailijan osallistumista. Arvioinnin tulokset kirjattiin tarkistusluetteloihin.

Neljännestä viikosta alkaen koe-ryhmä läpikäi koulutuksen mikrokoulutusmenetelmällä. Virtsakatetroinnin suorittamisen taito opetettiin kuuden viikon aikana tätä menetelmää käyttäen.

Samaan aikaan kontrolliryhmän opiskelijat jatkoivat opintojaan käyttäen perinteisiä opetusmenetelmiä viiden viikon ajan.

Jälkitestitiedot kerättiin koe- ja kontrolliryhmän opiskelijoilta 10. viikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Osallistua Nursing II -kurssille ensimmäistä kertaa.
  • Suostua kliinisen harjoittelun arviointiin ja sen videotallentamiseen.
  • Olla vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla suorittanut koulutuksen virtsajärjestelmän toimenpiteistä perussairaanhoitajakoulutuksen lisäksi.
  • Olla valmistunut ammatillisesta lukiosta tai terveysalan ammattikorkeakoulusta.
  • Olla halukas lopettamaan tutkimusprosessin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ohjaus
Kokeellinen: Interventio
Mikroopetuskoulutus

Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana koe- ja vertailuryhmien opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön koulutusta virtsakatetroinnista joka viikko. Jokaiselle opiskelijalle annettiin mahdollisuus suorittaa toimenpide vähintään kerran, ja niille, jotka suorittivat sen riittämättömästi tai puutteellisesti, annettiin mahdollisuus toistaa se. Kolmannella viikolla ennakkotestitiedot kerättiin sekä koe- että vertailuryhmistä. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake', 'Virtsakatetrointitaidon arviointiluettelo' ja 'Visuaalinen analogiaskaala-tyytyväisyys', ja heitä pyydettiin täyttämään ne.

Neljännestä viikosta alkaen koe- ja vertailuryhmä läpikäytti koulutuksen mikro-opetusmenetelmällä. Virtsakatetroinnin suorittamistaidon opetettiin kuuden viikon aikana tätä menetelmää käyttäen. Jälkitestitiedot kerättiin koe- ja vertailuryhmien opiskelijoilta 10. viikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsaketjutuksen taidon vaikutus
Aikaikkuna: 10 viikkoa

Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana sekä kokeellisen että kontrolliryhmän opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön koulutusta virtsakatetroinnista viikossa. Kolmannella viikolla ennakkotestitiedot kerättiin sekä kokeellisesta että kontrolliryhmästä. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake' ja 'Virtsakatetrointitaidon arviointilista'. Ryhmien opiskelijoiden taitotasojen arvioimiseksi tutkija ja riippumaton tarkkailija arvioivat jokaisen opiskelijan virtsakatetrointitaitoja erikseen käyttämällä havainnointimenetelmää ilman tarkkailijan osallistumista. Arvioinnin tulokset kirjattiin tarkistuslistoille.

Jälkitestitiedot kerättiin kokeellisen ja kontrolliryhmän opiskelijoilta 10. viikolla.

10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyydytyksen vaikutus
Aikaikkuna: 10 viikkoa

Tutkimuksen kahden ensimmäisen viikon aikana sekä koe- että kontrolliryhmän opiskelijat saivat neljä tuntia teoreettista ja käytännön harjoittelua virtsakatetroinnista viikossa. Kolmannella viikolla kokeilu- ja kontrolliryhmistä kerättiin esitestitiedot. Osana tätä prosessia opiskelijoille annettiin 'Opiskelijatietolomake' sekä 'VAS-tyytyväisyysasteikko' arvioimaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä opetusmenetelmien tasoihin ryhmissä.

Jälkitestitiedot kerättiin koe- ja kontrolliryhmien opiskelijoilta viikolla 10.

10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hakime Aslann

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa