Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Microundervisningsmetode til praksis i urinkateterisering

9. april 2026 opdateret af: Hakime Aslan, Inonu University

Effekten af Mikroundervisningsmetoden på Urinkateteriseringspraksisfærdigheder og Tilfredshedsniveau: Randomiseret Kontrolleret Forsøg

Formål: Denne undersøgelse blev udført for at evaluere effekten af mikroundervisningstilgangen på urinvejskateteriseringsfærdigheder og tilfredshedsniveauer hos sygeplejerskestuderende.

Design: Undersøgelsen blev udført ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign. Metoder: Undersøgelsen blev udført mellem februar og maj 2025 på Institut for Sygepleje på et universitet i det østlige Tyrkiet. En styrkeanalyse fastslog, at stikprøvestørrelsen skulle være 60 studerende (30 i forsøgsgruppen og 30 i kontrolgruppen). Data blev indsamlet ved hjælp af "Studerendeinformationsformular", "Vurderingskontroliste for urinvejskateteriseringsfærdigheder" og "Visuel analog skala-tilfredshed".

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I de første to uger af studiet modtog studerende i både eksperiment- og kontrolgruppen fire timers teoretisk og praktisk træning i urinblærekateterisering hver uge. I den tredje uge blev præ-test-data indsamlet fra både eksperiment- og kontrolgruppen. Som en del af denne proces fik de studerende 'Studerendeinformationsformular', 'Vurderingskontroliste for urinblærekateteriseringsfærdigheder' og 'Visuel analog skala-tilfredshed', og blev bedt om at udfylde dem. For at vurdere de studerendes færdighedsniveauer i grupperne evaluerede en forsker og en uafhængig observatør hver studerendes urinblærekateteriseringsfærdigheder individuelt ved hjælp af en ikke-observatørdeltagelsesobservationsmetode. Resultaterne af evalueringen blev registreret på kontrolister.

Fra den fjerde uge og fremefter gennemgik eksperimentgruppen træning ved hjælp af mikroundervisningsmetoden. Færdigheden i at udføre urinblærekateterisering blev undervist over seks ugers forløb ved hjælp af denne metode.

I mellemtiden fortsatte de studerende i kontrolgruppen deres uddannelse ved hjælp af traditionelle undervisningsmetoder i fem uger.

Post-test-data blev indsamlet fra studerende i eksperiment- og kontrolgrupperne i uge 10.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At tage Principles of Nursing II for første gang.
  • At samtykke til evalueringen af din kliniske praksis og dens videooptagelse.
  • At melde sig frivilligt til at deltage i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • At have gennemført uddannelse i urinsystemprocedurer, ud over grundlæggende sygeplejeuddannelse.
  • At være uddannet fra en erhvervsskole eller et erhvervsakademiuddannelsesprogram inden for et sundhedsrelateret område.
  • At være villig til at forlade forskningsprocessen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Styring
Eksperimentel: Intervention
Mikroundervisningsuddannelse

I de første to uger af undersøgelsen modtog studerende i både forsøgsgruppen og kontrolgruppen fire timers teoretisk og praktisk træning i urinkateterisering hver uge. Hver studerende fik mulighed for at udføre proceduren mindst én gang, og dem, der udførte den utilstrækkeligt eller ufuldstændigt, fik lov til at gentage den. I den tredje uge blev prætestdata indsamlet fra både forsøgsgruppen og kontrolgruppen. Som en del af denne proces fik studerende 'Studerendeinformationsformularen', 'Kontrollisten for vurdering af urinkateteriseringsfærdigheder' og 'Visuel Analog Skala-Tilfredshed' og blev bedt om at udfylde dem.

Fra den fjerde uge og fremefter gennemgik forsøgsgruppen træning ved hjælp af mikroundervisningsmetoden. Færdigheden i at udføre urinkateterisering blev undervist over en periode på seks uger ved hjælp af denne metode. Posttestdata blev indsamlet fra studerende i forsøgsgruppen og kontrolgruppen i uge 10.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af færdighed i urinkateterisering
Tidsramme: 10 uger

I de første to uger af studiet modtog studerende i både forsøgs- og kontrolgruppen fire timers teoretisk og praktisk træning i urinkateterisering hver uge. I tredje uge blev præ-test data indsamlet fra både forsøgs- og kontrolgruppen. Som en del af denne proces fik studerende 'Studerende Informationsformular', 'Urinkateteriseringsfærdighedsbedømmelseskontroliste' For at vurdere studerendes færdighedsniveau i grupperne evaluerede en forsker og en uafhængig observatør hver studerendes urinkateteriseringsfærdigheder individuelt ved hjælp af en ikke-observatørdeltagelsesobservationsmetode. Resultaterne af evalueringen blev registreret på kontrolister.

Post-test data blev indsamlet fra studerende i forsøgs- og kontrolgruppen i uge 10.

10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af tilfredsstillelse
Tidsramme: 10 uger

I de første to uger af studiet modtog studerende i både den eksperimentelle og kontrolgruppen fire timers teoretisk og praktisk træning i urinkateterisering hver uge. I den tredje uge blev pre-test data indsamlet fra både den eksperimentelle og kontrolgruppen. Som en del af denne proces fik de studerende 'Studerende Information Formular', 'VAS Tilfredshedsskala' for at vurdere de studerendes tilfredshed med undervisningsmetodeniveauer i grupperne.

Post-test data blev indsamlet fra studerende i den eksperimentelle og kontrolgruppen i uge 10.

10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2026

Først opslået (Faktiske)

14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hakime Aslann

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries

Kliniske forsøg med Microundervisnings uddannelsesmetode

Abonner