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Método de Microensino na Prática de Competência de Cateterização Urinária

9 de abril de 2026 atualizado por: Hakime Aslan, Inonu University

O Efeito do Método de Microensino nas Competências Práticas de Cateterização Urinária e Nível de Satisfação: Ensaio Controlado Randomizado

Objetivo: Este estudo foi realizado para avaliar o impacto da abordagem de microensino nas competências de cateterização urinária e nos níveis de satisfação dos estudantes de enfermagem.

Desenho: O estudo foi conduzido utilizando um desenho de ensaio controlado aleatorizado. Métodos: O estudo foi realizado entre fevereiro e maio de 2025 no Departamento de Enfermagem de uma universidade no leste da Turquia. Uma análise de poder determinou que o tamanho da amostra deveria ser de 60 estudantes (30 no grupo experimental e 30 no grupo de controlo). Os dados foram recolhidos utilizando o "Formulário de Informação do Estudante", a "Lista de Verificação de Avaliação de Competências de Cateterização Urinária" e a "Escala Visual Analógica-Satisfação".

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Durante as primeiras duas semanas do estudo, os alunos de ambos os grupos, experimental e de controlo, receberam quatro horas de formação teórica e prática em cateterização urinária por semana. Na terceira semana, foram recolhidos dados de pré-teste de ambos os grupos, experimental e de controlo. Como parte deste processo, foram fornecidos aos alunos o 'Formulário de Informação do Aluno', a 'Lista de Verificação de Avaliação de Competências de Cateterização Urinária' e a 'Escala Visual Analógica-Satisfação', sendo-lhes pedido que os preenchessem. Para avaliar os níveis de competência dos alunos nos grupos, um investigador e um observador independente avaliaram individualmente as competências de cateterização urinária de cada aluno utilizando um método de observação sem participação do observador. Os resultados da avaliação foram registados em listas de verificação.

A partir da quarta semana, o grupo experimental realizou formação utilizando o método de microensino. A competência de realizar cateterização urinária foi ensinada ao longo de seis semanas utilizando este método.

Entretanto, os alunos do grupo de controlo continuaram a sua educação utilizando métodos de ensino tradicionais durante cinco semanas.

Dados de pós-teste foram recolhidos dos alunos dos grupos experimental e de controlo na Semana 10.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estar a frequentar os Princípios de Enfermagem II pela primeira vez.
  • Consentir na avaliação da sua prática clínica e na sua gravação em vídeo.
  • Voluntariar-se para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Ter concluído formação em procedimentos do sistema urinário, para além da formação básica em enfermagem.
  • Ter concluído um curso profissional de saúde ou um programa de licenciatura numa área relacionada com saúde.
  • Estar disposto a abandonar o processo de investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Ao controle
Experimental: Intervenção
Formação em Microensino

Durante as primeiras duas semanas do estudo, os estudantes de ambos os grupos experimental e de controlo receberam quatro horas de formação teórica e prática em cateterização urinária por semana. Cada estudante teve a oportunidade de realizar o procedimento pelo menos uma vez, e aqueles que o realizaram de forma inadequada ou incompleta puderam repeti-lo. Na terceira semana, foram recolhidos dados de pré-teste de ambos os grupos experimental e de controlo. Como parte deste processo, os estudantes receberam o 'Formulário de Informação do Estudante', a 'Lista de Verificação de Avaliação de Competências de Cateterização Urinária' e a 'Escala Visual Analógica-Satisfação', e foi-lhes pedido que os preenchessem.

A partir da quarta semana, o grupo experimental realizou formação usando o método de microensino. A competência de realizar a cateterização urinária foi ensinada ao longo de seis semanas usando este método. Os dados de pós-teste foram recolhidos dos estudantes dos grupos experimental e de controlo na Semana 10.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da Competência na Cateterização Urinária
Prazo: 10 semanas

Durante as primeiras duas semanas do estudo, os alunos dos grupos experimental e de controlo receberam quatro horas de formação teórica e prática em cateterismo urinário por semana. Na terceira semana, foram recolhidos dados pré-teste de ambos os grupos experimental e de controlo. Como parte deste processo, foi entregue aos alunos o 'Formulário de Informação do Estudante' e a 'Lista de Verificação de Avaliação de Competências de Cateterismo Urinário'. Para avaliar os níveis de competência dos alunos nos grupos, um investigador e um observador independente avaliaram individualmente as competências de cateterismo urinário de cada aluno utilizando um método de observação sem participação do observador. Os resultados da avaliação foram registados nas listas de verificação.

Os dados pós-teste foram recolhidos dos alunos dos grupos experimental e de controlo na Semana 10.

10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da satisfação
Prazo: 10 semanas

Durante as duas primeiras semanas do estudo, os estudantes dos grupos experimental e de controlo receberam quatro horas de formação teórica e prática em cateterização urinária por semana. Na terceira semana, foram recolhidos dados de pré-teste de ambos os grupos experimental e de controlo. Como parte deste processo, os estudantes receberam o 'Formulário de Informação do Estudante', a ''Escala de Satisfação VAS'' para avaliar a satisfação dos estudantes com os níveis do método de ensino nos grupos.

Os dados de pós-teste foram recolhidos dos estudantes dos grupos experimental e de controlo na Semana 10.

10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Hakime Aslann

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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