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Método de Microenseñanza en la Práctica de Habilidad de Cateterismo Urinario

9 de abril de 2026 actualizado por: Hakime Aslan, Inonu University

El Efecto del Método de Microenseñanza en las Habilidades de Práctica de Cateterismo Urinario y Nivel de Satisfacción: Ensayo Controlado Aleatorizado

Objetivo: Este estudio se realizó para evaluar el impacto del enfoque de microenseñanza en las habilidades de cateterización urinaria y los niveles de satisfacción de los estudiantes de enfermería.

Diseño: El estudio se realizó utilizando un diseño de ensayo controlado aleatorizado. Métodos: El estudio se realizó entre febrero y mayo de 2025 en el Departamento de Enfermería de una universidad en el este de Turquía. Un análisis de potencia determinó que el tamaño de la muestra debería ser de 60 estudiantes (30 en el grupo experimental y 30 en el grupo de control). Los datos se recopilaron utilizando el "Formulario de Información del Estudiante", la "Lista de Verificación de Evaluación de Habilidades de Cateterización Urinaria" y la "Escala Visual Analógica-Satisfacción".

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Durante las dos primeras semanas del estudio, los estudiantes de los grupos experimental y de control recibieron cuatro horas de formación teórica y práctica en cateterismo urinario cada semana. En la tercera semana, se recopilaron datos de pretest de ambos grupos, experimental y de control. Como parte de este proceso, se entregó a los estudiantes el 'Formulario de Información del Estudiante', la 'Lista de Verificación de Evaluación de Habilidades de Cateterismo Urinario' y la 'Escala Visual Analógica-Satisfacción', y se les pidió que los completaran. Para evaluar los niveles de habilidad de los estudiantes en los grupos, un investigador y un observador independiente evaluaron individualmente las habilidades de cateterismo urinario de cada estudiante utilizando un método de observación sin participación del observador. Los resultados de la evaluación se registraron en listas de verificación.

A partir de la cuarta semana, el grupo experimental recibió formación utilizando el método de microenseñanza. La habilidad de realizar el cateterismo urinario se enseñó a lo largo de seis semanas utilizando este método.

Mientras tanto, los estudiantes del grupo de control continuaron su educación utilizando métodos de enseñanza tradicionales durante cinco semanas.

Los datos de postest se recopilaron de los estudiantes de los grupos experimental y de control en la Semana 10.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar cursando Principios de Enfermería II por primera vez.
  • Consentir la evaluación de tu práctica clínica y su grabación en video.
  • Ser voluntario para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Haber completado formación en procedimientos del sistema urinario, además de la educación básica en enfermería.
  • Haber obtenido el título de bachillerato vocacional o de un programa de grado asociado en un campo relacionado con la salud.
  • Estar dispuesto a abandonar el proceso de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Control
Experimental: Intervención
Educación mediante microenseñanza

Durante las dos primeras semanas del estudio, los estudiantes de los grupos experimental y de control recibieron cuatro horas semanales de formación teórica y práctica en cateterismo urinario. A cada estudiante se le dio la oportunidad de realizar el procedimiento al menos una vez, y aquellos que lo realizaron de manera inadecuada o incompleta pudieron repetirlo. En la tercera semana, se recogieron datos del pre-test de ambos grupos, experimental y de control. Como parte de este proceso, se entregó a los estudiantes el 'Formulario de Información del Estudiante', la 'Lista de Verificación de Evaluación de Habilidades de Cateterismo Urinario' y la 'Escala Visual Analógica-Satisfacción', y se les pidió que los completaran.

A partir de la cuarta semana, el grupo experimental recibió formación utilizando el método de microenseñanza. La habilidad de realizar el cateterismo urinario se enseñó a lo largo de seis semanas utilizando este método. Los datos del post-test se recogieron de los estudiantes de los grupos experimental y de control en la Semana 10.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la Habilidad en la Cateterización Urinaria
Periodo de tiempo: 10 semanas

Durante las dos primeras semanas del estudio, los estudiantes de los grupos experimental y de control recibieron cuatro horas de formación teórica y práctica en cateterización urinaria cada semana. En la tercera semana, se recopilaron datos de pretest de ambos grupos, experimental y de control. Como parte de este proceso, se entregó a los estudiantes el 'Formulario de Información del Estudiante' y la 'Lista de Verificación de Evaluación de Habilidades de Cateterización Urinaria'. Para evaluar los niveles de habilidad de los estudiantes en los grupos, un investigador y un observador independiente evaluaron individualmente las habilidades de cateterización urinaria de cada estudiante mediante un método de observación sin participación del observador. Los resultados de la evaluación se registraron en listas de verificación.

Los datos de postest se recopilaron de los estudiantes de los grupos experimental y de control en la semana 10.

10 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de satisfacción
Periodo de tiempo: 10 semanas

Durante las dos primeras semanas del estudio, los estudiantes de los grupos experimental y de control recibieron cuatro horas de formación teórica y práctica en cateterismo urinario cada semana. En la tercera semana, se recogieron datos de pretest de ambos grupos, experimental y de control. Como parte de este proceso, se entregó a los estudiantes el 'Formulario de Información del Estudiante' y la 'Escala de Satisfacción EVA' para evaluar el nivel de satisfacción de los estudiantes con los métodos de enseñanza en los grupos.

Los datos de postest se recogieron de los estudiantes de los grupos experimental y de control en la semana 10.

10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Hakime Aslann

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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