Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metoda mikronauczania w zakresie umiejętności praktycznych cewnikowania pęcherza moczowego

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hakime Aslan, Inonu University

Wpływ metody mikronauczania na umiejętności praktyczne cewnikowania pęcherza moczowego i poziom satysfakcji: randomizowane badanie kontrolowane

Cel: Badanie przeprowadzono w celu oceny wpływu podejścia mikronauczania na umiejętności cewnikowania dróg moczowych oraz poziom zadowolenia studentów pielęgniarstwa.

Projekt: Badanie przeprowadzono z wykorzystaniem randomizowanego kontrolowanego badania klinicznego. Metody: Badanie przeprowadzono między lutym a majem 2025 roku na Wydziale Pielęgniarstwa uniwersytetu we wschodniej Turcji. Analiza mocy statystycznej wykazała, że wielkość próby powinna wynosić 60 studentów (30 w grupie eksperymentalnej i 30 w grupie kontrolnej). Dane zebrano za pomocą "Formularza Informacyjnego Studenta", "Listy Kontrolnej Oceny Umiejętności Cewnikowania Dróg Moczowych" oraz "Wizualnej Skali Analogowej-Zadowolenia".

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Podczas pierwszych dwóch tygodni badania, studenci zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej otrzymywali cztery godziny teoretycznego i praktycznego szkolenia w zakresie cewnikowania pęcherza moczowego każdego tygodnia. W trzecim tygodniu zebrano dane przedtestowe od obu grup – eksperymentalnej i kontrolnej. W ramach tego procesu studenci otrzymali 'Formularz Informacyjny dla Studenta', 'Listę Kontrolną Oceny Umiejętności Cewnikowania Pęcherza Moczowego' oraz 'Wizualną Skalę Analogową – Satysfakcję' i poproszono ich o ich wypełnienie. Aby ocenić poziom umiejętności studentów w grupach, badacz i niezależny obserwator oceniali indywidualnie umiejętności cewnikowania pęcherza moczowego każdego studenta, stosując metodę obserwacji bez udziału obserwatora. Wyniki oceny zostały zapisane na listach kontrolnych.

Od czwartego tygodnia grupa eksperymentalna przeszła szkolenie z wykorzystaniem metody mikro-nauczania. Umiejętność wykonywania cewnikowania pęcherza moczowego była nauczana w ciągu sześciu tygodni przy użyciu tej metody.

Tymczasem studenci w grupie kontrolnej kontynuowali edukację przy użyciu tradycyjnych metod nauczania przez pięć tygodni.

Dane potestowe zostały zebrane od studentów w grupie eksperymentalnej i kontrolnej w 10. tygodniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Po raz pierwszy uczestniczyć w zajęciach Podstawy Pielęgniarstwa II.
  • Wyrazić zgodę na ocenę praktyki klinicznej oraz jej nagrywanie wideo.
  • Zgłosić się ochotniczo do udziału w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Ukończenie szkolenia z procedur układu moczowego, oprócz podstawowego wykształcenia pielęgniarskiego.
  • Ukończenie zawodowej szkoły średniej lub programu studiów licencjackich w dziedzinie związanej ze zdrowiem.
  • Chęć rezygnacji z procesu badawczego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kontrola
Eksperymentalny: Interwencja
Edukacja mikronauczania

W pierwszych dwóch tygodniach badania, studenci zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej, otrzymywali cztery godziny teoretycznego i praktycznego szkolenia w zakresie cewnikowania pęcherza moczowego każdego tygodnia. Każdy student miał możliwość wykonania procedury przynajmniej raz, a ci, którzy wykonali ją niewłaściwie lub niekompletnie, mogli ją powtórzyć. W trzecim tygodniu zebrano dane przedtestowe od obu grup – eksperymentalnej i kontrolnej. W ramach tego procesu studenci otrzymali 'Formularz Informacji o Studencie', 'Listę kontrolną oceny umiejętności cewnikowania pęcherza moczowego' oraz 'Wizualną Skalę Analogową – Satysfakcję' i poproszono ich o ich wypełnienie.

Od czwartego tygodnia grupa eksperymentalna przeszła szkolenie z wykorzystaniem metody mikronauczania. Umiejętność wykonywania cewnikowania pęcherza moczowego była nauczana przez sześć tygodni przy użyciu tej metody. Dane po teście zebrano od studentów w grupie eksperymentalnej i kontrolnej w 10. tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ umiejętności cewnikowania pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 10 tygodni

W ciągu pierwszych dwóch tygodni badania studenci zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej otrzymywali cztery godziny teoretycznego i praktycznego szkolenia w zakresie cewnikowania pęcherza moczowego każdego tygodnia. W trzecim tygodniu zebrano dane przedtestowe od obu grup – eksperymentalnej i kontrolnej. W ramach tego procesu studenci otrzymali 'Formularz Informacji o Studencie' oraz 'Listę kontrolną oceny umiejętności cewnikowania pęcherza moczowego'. Aby ocenić poziom umiejętności studentów w grupach, badacz i niezależny obserwator oceniali indywidualnie umiejętności cewnikowania pęcherza moczowego każdego studenta, stosując metodę obserwacji bez udziału obserwatora. Wyniki oceny zostały zapisane na listach kontrolnych.

Dane potestowe zebrano od studentów w grupach eksperymentalnej i kontrolnej w 10. tygodniu.

10 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ satysfakcji
Ramy czasowe: 10 tygodni

Podczas pierwszych dwóch tygodni badania, studenci zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej otrzymywali cztery godziny teoretycznego i praktycznego szkolenia w zakresie cewnikowania pęcherza moczowego każdego tygodnia. W trzecim tygodniu zebrano dane przedtestowe od obu grup – eksperymentalnej i kontrolnej. W ramach tego procesu studenci otrzymali 'Formularz Informacji Studenckiej' oraz 'Skalę Satysfakcji VAS' w celu oceny satysfakcji studentów z poziomu metod nauczania w grupach.

Dane potestowe zebrano od studentów w grupach eksperymentalnej i kontrolnej w 10. tygodniu.

10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hakime Aslann

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj