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Méthode de micro-enseignement sur la compétence pratique de cathétérisme urinaire

9 avril 2026 mis à jour par: Hakime Aslan, Inonu University

L'effet de la méthode de micro-enseignement sur les compétences pratiques de cathétérisme urinaire et le niveau de satisfaction : essai contrôlé randomisé

Objectif : Cette étude a été menée pour évaluer l'impact de l'approche micro-enseignement sur les compétences en cathétérisme urinaire et les niveaux de satisfaction des étudiants en soins infirmiers.

Conception : L'étude a été réalisée en utilisant un modèle d'essai contrôlé randomisé. Méthodes : L'étude s'est déroulée entre février et mai 2025 au Département de Soins Infirmiers d'une université dans l'est de la Turquie. Une analyse de puissance a déterminé que la taille de l'échantillon devrait être de 60 étudiants (30 dans le groupe expérimental et 30 dans le groupe témoin). Les données ont été recueillies à l'aide du « Formulaire d'Information Étudiant », de la « Liste de Contrôle d'Évaluation des Compétences en Cathétérisme Urinaire » et de l'« Échelle Visuelle Analogique-Satisfaction ».

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Pendant les deux premières semaines de l'étude, les étudiants des groupes expérimental et témoin ont reçu quatre heures de formation théorique et pratique en cathétérisme urinaire chaque semaine. Au cours de la troisième semaine, des données de pré-test ont été collectées auprès des deux groupes expérimental et témoin. Dans le cadre de ce processus, les étudiants ont reçu le 'Formulaire d'Information de l'Étudiant', la 'Liste de Contrôle d'Évaluation des Compétences en Cathétérisme Urinaire' et l'Échelle Visuelle Analogique-Satisfaction', et ont été invités à les remplir. Pour évaluer les niveaux de compétence des étudiants dans les groupes, un chercheur et un observateur indépendant ont évalué individuellement les compétences de chaque étudiant en cathétérisme urinaire en utilisant une méthode d'observation sans participation de l'observateur. Les résultats de l'évaluation ont été enregistrés sur des listes de contrôle.

À partir de la quatrième semaine, le groupe expérimental a suivi une formation utilisant la méthode de micro-enseignement. La compétence de réalisation du cathétérisme urinaire a été enseignée sur six semaines en utilisant cette méthode.

Pendant ce temps, les étudiants du groupe témoin ont poursuivi leur éducation en utilisant des méthodes d'enseignement traditionnelles pendant cinq semaines.

Des données de post-test ont été collectées auprès des étudiants des groupes expérimental et témoin lors de la dixième semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Suivre le cours Principes de soins infirmiers II pour la première fois.
  • Consentir à l'évaluation de votre pratique clinique et à son enregistrement vidéo.
  • Participer volontairement à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Avoir suivi une formation sur les procédures du système urinaire, en plus de la formation de base en soins infirmiers.
  • Être diplômé d'un lycée professionnel ou d'un programme de diplôme d'associé dans un domaine lié à la santé.
  • Être prêt à quitter le processus de recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Contrôle
Expérimental: Intervention
Éducation par micro-enseignement

Au cours des deux premières semaines de l'étude, les étudiants des groupes expérimental et témoin ont reçu quatre heures de formation théorique et pratique en cathétérisme urinaire chaque semaine. Chaque étudiant a eu l'opportunité de réaliser la procédure au moins une fois, et ceux qui l'ont effectuée de manière inadéquate ou incomplète ont été autorisés à la répéter. Au cours de la troisième semaine, les données de pré-test ont été recueillies auprès des groupes expérimental et témoin. Dans le cadre de ce processus, les étudiants ont reçu le « Formulaire d'information de l'étudiant », la « Liste de contrôle d'évaluation des compétences en cathétérisme urinaire » et l'« Échelle visuelle analogique - Satisfaction », et ont été invités à les compléter.

À partir de la quatrième semaine, le groupe expérimental a suivi une formation utilisant la méthode de micro-enseignement. La compétence de réalisation du cathétérisme urinaire a été enseignée sur une période de six semaines en utilisant cette méthode. Les données de post-test ont été recueillies auprès des étudiants des groupes expérimental et témoin lors de la semaine 10.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de la Compétence en Cathétérisme Urinaire
Délai: 10 semaines

Au cours des deux premières semaines de l'étude, les étudiants des groupes expérimental et témoin ont reçu quatre heures de formation théorique et pratique en cathétérisme urinaire chaque semaine. Au cours de la troisième semaine, des données de pré-test ont été recueillies auprès des deux groupes expérimental et témoin. Dans le cadre de ce processus, les étudiants ont reçu le 'Formulaire d'information étudiant' et la 'Liste de contrôle d'évaluation des compétences en cathétérisme urinaire'. Pour évaluer les niveaux de compétences des étudiants dans les groupes, un chercheur et un observateur indépendant ont évalué individuellement les compétences en cathétérisme urinaire de chaque étudiant en utilisant une méthode d'observation sans participation de l'observateur. Les résultats de l'évaluation ont été enregistrés sur des listes de contrôle.

Les données de post-test ont été recueillies auprès des étudiants des groupes expérimental et témoin au cours de la semaine 10.

10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de la satisfaction
Délai: 10 semaines

Pendant les deux premières semaines de l'étude, les étudiants des groupes expérimental et témoin ont reçu quatre heures de formation théorique et pratique en cathétérisme urinaire chaque semaine. La troisième semaine, des données pré-test ont été collectées auprès des deux groupes, expérimental et témoin. Dans le cadre de ce processus, les étudiants ont reçu le « Formulaire d'information de l'étudiant » et l'« Échelle de satisfaction VAS » pour évaluer leur niveau de satisfaction avec les méthodes d'enseignement dans les groupes.

Les données post-test ont été collectées auprès des étudiants des groupes expérimental et témoin lors de la dixième semaine.

10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hakime Aslann

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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