健康な成人における運動系列観察：運動器非依存性能に対する運動および認知効果
2026年4月19日 更新者：Ariel University
健康成人における運動シーケンス観察：運動器非依存性能への運動的および認知的効果
動作観察（AO）が同側上肢（UL）と対側上肢（UL）の運動パフォーマンスに及ぼす影響を検討した研究では、一貫性のない結果が報告されています。
さらに、順序観察の認知要素が、運動順序遂行におけるAO関連の改善にどの程度寄与するかは依然として不明です。
本研究では、健康な成人において、片側上肢（UL）の到達動作（RM）順序を観察することが、UL RMパフォーマンスに効果器依存または効果器非依存の形で影響を与えるかどうか、および認知面、特に順序記憶が運動パフォーマンスにどの程度寄与するかを明らかにすることを目的としました。
60名の参加者がランダムに、単回セッションの介入に参加しました：（1）非利き手である左ULでのRM順序を観察（AO群）；（2）同一のライトスイッチ順序を観察（SO群）；（3）自然映像を観察（自然観察（NO）群）。
介入前、介入直後、および24時間後に、左右両方のUL（観察した動作に対してそれぞれ同側および対側）によるライトスイッチへの順序的RMがテストされ、再テストされました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ariel、イスラエル、40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準：
利き手が右手であり、自己申告で健康と報告していること
除外基準：
タスク遂行（適切な上肢および下肢の到達動作）を妨げる筋骨格系または神経系の障害を有すること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクション観察（AO）
モデルがタスクを実行しているビデオ録画を観察する
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参加者は、左上肢による照明スイッチへの到達動作シーケンスを観察しました（10ブロックの動画クリップ、各ブロックには5つのシーケンス（合計300回の到達動作）が含まれ、ブロック間には10秒間の休息期間を設けました）。
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アクティブコンパレータ：シーケンス観察（SO）
デバイス上のシーケンスが点灯する映像を観察し、人間の動きを一切観察しない
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参加者は、同じ自己中心的な視点から、同じ順序でスイッチが点灯するビデオクリップを視聴しましたが、人間の動きは一切ありませんでした。
点灯するスイッチは、AO群と同じタイミングと休止期間で作動しました。
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偽コンパレータ：中立観察（NO）
人間の動きを一切含まない自然景観の中立的なビデオを観察する
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参加者は、人間や動物の動きのない自然の景色で構成された中立の映画を観察しました。
これらのビデオには、AOおよびSOビデオクリップの休息期間に対応する10秒間のブランクスクリーンの間隔が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインからテスト後までの応答時間の変化
時間枠：ベースライン - トレーニング セッション前、ポストテスト - トレーニング セッションの直後
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スイッチが点灯してから押すまでの平均動作時間
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ベースライン - トレーニング セッション前、ポストテスト - トレーニング セッションの直後
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テスト後からフォローアップまでの応答時間の変化
時間枠：テスト後 - トレーニング セッションの直後、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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スイッチが点灯してから押すまでの平均動作時間
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テスト後 - トレーニング セッションの直後、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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ベースラインからフォローアップまでの応答時間の変化
時間枠：ベースライン - トレーニング セッション前、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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スイッチが点灯してから押すまでの平均動作時間
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ベースライン - トレーニング セッション前、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テスト後からフォローアップまでの失敗率の変化 (%)
時間枠：テスト後 - トレーニング セッションの直後、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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参加者が割り当てられた時間 (1 秒) 内にスイッチに到達できなかった、または間違ったブザーを押した到達動作の割合。
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テスト後 - トレーニング セッションの直後、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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ベースラインからフォローアップまでの失敗率の変化 (%)
時間枠：ベースライン - トレーニング セッション前、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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参加者が割り当てられた時間 (1 秒) 内にスイッチに到達できなかった、または間違ったブザーを押した到達動作の割合。
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ベースライン - トレーニング セッション前、フォローアップ - トレーニング セッションの 24 時間後
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ベースラインから事後テストまでの失敗率（％）の変化
時間枠：ベースライン - トレーニングセッション前、ポストテスト - トレーニングセッション直後
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参加者が割り当てられた時間（1秒）内にスイッチに到達できなかった、または間違ったブザーを押した到達動作の割合
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ベースライン - トレーニングセッション前、ポストテスト - トレーニングセッション直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月9日
一次修了 (実際)
2024年7月26日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月19日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。