Pozorování pohybových sekvencí u zdravých dospělých: Motorické a kognitivní účinky na výkon nezávislý na efektoru
19. dubna 2026 aktualizováno: Ariel University
Studie zkoumající účinky pozorování akcí (AO) na ipsilaterální versus kontralaterální motorický výkon horní končetiny (UL) uvádějí smíšené výsledky.
Navíc není jasné, do jaké míry kognitivní složka pozorování sekvencí přispívá ke zlepšením motorického provádění sekvencí souvisejícím s AO.
Cílem bylo zjistit, zda pozorování jednostranných sekvencí dosahovacích pohybů (RM) UL ovlivňuje výkon RM UL u zdravých dospělých osob závislým na efektoru nebo nezávislým na efektoru způsobem, a určit příspěvek kognitivního aspektu, zejména paměti sekvencí, k motorickému výkonu.
Šedesát účastníků se náhodně zúčastnilo jednorázové intervence (1) pozorování sekvencí RM s nedominantní levou UL (skupina AO); nebo (2) pozorování identických sekvencí světelných spínačů (skupina SO); nebo (3) pozorování přírodních filmů (skupina pozorování přírody (NO)).
Sekvenční RM obou UL (levé a pravé, ipsilaterální a kontralaterální k pozorovaným pohybům, resp.) směrem ke světelným spínačům byly testovány před intervencí a bezprostředně po ní a znovu testovány po 24 hodinách.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ariel, Izrael, 40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zařazení:
pravák a subjektivně označený jako zdravý
Kritéria vyloučení:
přítomnost muskuloskeletálních nebo neurologických deficitů ovlivňujících výkon úkolu (správný výkon dosahu HK a DK)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Akční observace (AO)
Sledování videozáznamu modelu provádějícího úkol
|
Účastníci sledovali dosahovací pohybovou sekvenci prováděnou levou horní končetinou směrem k vypínačům (10 bloků video klipů, každý obsahující 5 sekvencí (celkem 300 dosahovacích pohybů), s 10sekundovou přestávkou mezi bloky).
|
|
Aktivní komparátor: Sledování sekvence (SO)
Pozorování videa sekvence osvětlované na zařízení bez pozorování jakýchkoli lidských pohybů
|
Účastníci sledovali videozáznam rozsvěcujících se vypínačů ve stejné sekvenci, ze stejné egocentrické perspektivy, ale bez jakýchkoli lidských pohybů.
Rozsvěcující se vypínače byly aktivovány ve stejném načasování a s obdobnými přestávkami jako u skupiny AO
|
|
Falešný srovnávač: Neutrální Pozorování (NO)
Pozorování neutrálního videa s pohledy na přírodu bez jakéhokoli lidského pohybu
|
Účastníci sledovali neutrální film sestávající z přírodních pohledů bez jakéhokoli pohybu lidí nebo zvířat.
Tyto videa obsahovala 10sekundové intervaly s prázdnou obrazovkou odpovídající obdobím odpočinku ve videoklipech AO a SO.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna doby odezvy (s) od výchozí hodnoty po test
Časové okno: baseline - před tréninkem, post-test - bezprostředně po tréninku
|
Průměrná doba pohybů, měřená od okamžiku rozsvícení spínače do jeho stisknutí
|
baseline - před tréninkem, post-test - bezprostředně po tréninku
|
|
Změna doby odezvy (s) od posttestu po kontrolu
Časové okno: post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
|
Průměrná doba pohybů, měřená od okamžiku rozsvícení spínače do jeho stisknutí
|
post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
|
|
Změna doby odezvy (s) od výchozí hodnoty do následného sledování
Časové okno: základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku
|
Průměrná doba pohybů, měřená od okamžiku rozsvícení spínače do jeho stisknutí
|
základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna neúspěchu (%) od posttestu po kontrolu
Časové okno: post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
|
Procento pohybů, při kterých účastník nedosáhl spínače ve stanoveném čase (1 s) nebo stiskl nesprávný bzučák.
|
post-test - ihned po tréninku, kontrola - 24 hodin po tréninku
|
|
Změna neúspěchu (%) od základní linie do sledování
Časové okno: základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku
|
Procento pohybů, při kterých účastník nedosáhl spínače ve stanoveném čase (1 s) nebo stiskl nesprávný bzučák.
|
základní linie - před tréninkem, následná kontrola - 24 hodin po tréninku
|
|
Změna selhání (%) od výchozího stavu k po testu
Časové okno: baseline - před tréninkovou sezením, post-test - bezprostředně po tréninkové sezení
|
Procento dosahovacích pohybů, při kterých účastník nedosáhl spínače ve stanoveném čase (1 sekunda) nebo zmáčkl špatný bzučák
|
baseline - před tréninkovou sezením, post-test - bezprostředně po tréninkové sezení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
26. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AU-HEA-SFT-20230511
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Datové sady (Studijní protokol, Plán statistické analýzy, Informovaný souhlas, Analytický kód vytvořený během a/nebo analyzovaný během této studie) budou k dispozici u odpovídajícího autora na rozumnou žádost.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .