Bewegungssequenz-Beobachtung bei gesunden Erwachsenen: Motorische und kognitive Effekte auf effektorunabhängige Leistung
19. April 2026 aktualisiert von: Ariel University
Bewegungssequenzbeobachtung bei gesunden Erwachsenen: Motorische und kognitive Effekte auf effektorunabhängige Leistung
Studien, die die Auswirkungen von Aktionsbeobachtung (AO) auf die ipsilaterale versus kontralaterale motorische Leistung der oberen Extremität (UL) untersucht haben, haben gemischte Ergebnisse berichtet.
Darüber hinaus bleibt unklar, inwieweit die kognitive Komponente der Sequenzbeobachtung zu AO-bedingten Verbesserungen in der Ausführung motorischer Sequenzen beiträgt.
Unser Ziel war es, zu bestimmen, ob die Beobachtung unilateraler UL-Greifbewegungs (RM)-Sequenzen die UL-RM-Leistung bei gesunden Erwachsenen auf eine effektorabhängige oder effektorunabhängige Weise beeinflusst und den Beitrag des kognitiven Aspekts, insbesondere des Sequenzgedächtnisses, zur motorischen Leistung zu bestimmen.
Sechzig Teilnehmer nahmen randomisiert an einer Einzelsitzungsintervention teil: (1) Beobachtung von RM-Sequenzen mit der nicht-dominanten linken UL (AO-Gruppe); oder (2) Beobachtung identischer Lichtschalter-Sequenzen (SO-Gruppe); oder (3) Beobachtung von Naturfilmen (Naturbeobachtungs (NO)-Gruppe).
Sequenzielle RMs sowohl der linken als auch der rechten UL (jeweils ipsilateral und kontralateral zu den beobachteten Bewegungen) zu den Lichtschaltern wurden vor und unmittelbar nach der Intervention getestet und nach 24 Stunden erneut getestet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ariel, Israel, 40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Rechtshändigkeit und selbstberichtete Gesundheit
Ausschlusskriterien:
Vorliegen von muskuloskelettalen oder neurologischen Defiziten, die die Aufgabenausführung beeinträchtigen (ordnungsgemäße UL- und LL-Erreichungsleistung)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Aktionsbeobachtung (AO)
Beobachtung einer Videoaufnahme eines Modells, das die Aufgabe ausführt
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Teilnehmer beobachteten die Ausführung der Bewegungssequenz mit der linken oberen Extremität in Richtung der Lichtschalter (10 Blöcke mit Videoclips, jeweils 5 Sequenzen (insgesamt 300 Greifbewegungen), mit einer 10-sekündigen Ruhepause zwischen den Blöcken).
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Aktiver Komparator: Sequenzbeobachtung (SO)
Beobachtung eines Videos der Sequenz, die auf dem Gerät beleuchtet wird, ohne menschliche Bewegungen zu beobachten
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Die Teilnehmer beobachteten eine Videosequenz von Schaltern, die in derselben Reihenfolge aufleuchteten, aus derselben egozentrischen Perspektive, jedoch ohne menschliche Bewegungen.
Die aufleuchtenden Schalter wurden mit denselben Zeitintervallen und Ruhephasen aktiviert wie in der AO-Gruppe.
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Schein-Komparator: Neutrale Beobachtung (NO)
Beobachtung eines neutralen Videos von Naturansichten ohne jegliche menschliche Bewegung
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Die Teilnehmer sahen einen neutralen Film, der aus Naturansichten ohne jegliche menschliche oder tierische Bewegungen bestand.
Diese Videos beinhalteten 10-Sekunden-Blankbild-Intervalle, die den Ruheperioden in den AO- und SO-Videoclips entsprachen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Reaktionszeit(en) vom Ausgangswert bis zum Posttest
Zeitfenster: Grundlinie – vor der Trainingseinheit, nach dem Test – unmittelbar nach der Trainingseinheit
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Durchschnittliche Bewegungszeit, gemessen vom Aufleuchten des Schalters bis zum Drücken
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Grundlinie – vor der Trainingseinheit, nach dem Test – unmittelbar nach der Trainingseinheit
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Änderung der Reaktionszeit(en) vom Posttest bis zum Follow-up
Zeitfenster: Nachtest – unmittelbar nach der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
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Durchschnittliche Bewegungszeit, gemessen vom Aufleuchten des Schalters bis zum Drücken
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Nachtest – unmittelbar nach der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
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Änderung der Reaktionszeit(en) vom Ausgangswert bis zum Follow-up
Zeitfenster: Ausgangswert – vor der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
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Durchschnittliche Bewegungszeit, gemessen vom Aufleuchten des Schalters bis zum Drücken
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Ausgangswert – vor der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Fehlerquote (%) vom Post-Test bis zum Follow-up
Zeitfenster: Nachtest – unmittelbar nach der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
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Prozentsatz der Greifbewegungen, bei denen der Teilnehmer den Schalter nicht in der vorgegebenen Zeit (1 Sekunde) erreichte oder den falschen Summer drückte.
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Nachtest – unmittelbar nach der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
|
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Änderung des Fehlers (%) vom Ausgangswert bis zum Follow-up
Zeitfenster: Ausgangswert – vor der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
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Prozentsatz der Greifbewegungen, bei denen der Teilnehmer den Schalter nicht in der vorgegebenen Zeit (1 Sekunde) erreichte oder den falschen Summer drückte.
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Ausgangswert – vor der Trainingseinheit, Nachuntersuchung – 24 Stunden nach der Trainingseinheit
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Veränderung des Versagens (%) vom Ausgangswert zum Nachtest
Zeitfenster: Baseline - vor der Trainingssitzung, Post-Test - unmittelbar nach der Trainingssitzung
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Prozentsatz der Greifbewegungen, bei denen die Teilnehmer:in den Schalter nicht innerhalb der vorgegebenen Zeit (1 Sekunde) erreichte oder den falschen Summer drückte
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Baseline - vor der Trainingssitzung, Post-Test - unmittelbar nach der Trainingssitzung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AU-HEA-SFT-20230511
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Datensätze (Studienprotokoll, statistischer Analyseplan, Einwilligungserklärung, während der aktuellen Studie erstellter und/oder analysierter analytischer Code) werden vom entsprechenden Autor auf angemessene Anfrage hin verfügbar sein.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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