Liikesarjan Havainnointi Terveillä Aikuisilla: Motoriset ja Kognitiiviset Vaikutukset Effektori-Riippumattomaan Suoritukseen
sunnuntai 19. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ariel University
Liikeseuraaman Havainnointi Terveillä Aikuisilla: Motoriset ja Kognitiiviset Vaikutukset Effektori-Riippumattomaan Suoritukseen
Tutkimukset, joissa on tarkasteltu toimintojen havainnoinnin (AO) vaikutuksia saman- ja vastakkaisen puolen yläraajan (UL) motoriseen suoritukseen, ovat tuottaneet vaihtelevia tuloksia.
Lisäksi on epäselvää, missä määrin sekvenssihavainnoinnin kognitiivinen komponentti edesauttaa AO:hon liittyviä parannuksia motorisen sekvenssin toteutuksessa.
Tavoitteenamme oli selvittää, vaikuttaako yksipuolisten UL-saavutusliikesekvenssien (RM) havainnointi UL-RM-suoritukseen tehokkaan riippuvalla tai riippumattomalla tavalla terveillä aikuisilla, sekä määrittää kognitiivisen osatekijän, erityisesti sekvenssimuistin, osuus motoriseen suoritukseen.
Kuusikymmentä osallistujaa osallistui satunnaisesti yksittäiseen interventioistuntoon, joka koostui joko (1) ei-dominentin vasemman UL:n RM-sekvenssien havainnoinnista (AO-ryhmä); tai (2) identtisten valokatkaisijasekvenssien havainnoinnista (SO-ryhmä); tai (3) luontoelokuvien katselusta (Luontohavainnointi (NO) -ryhmä).
Molempien, vasemman ja oikean UL:n, sekvenssiset RM:t (vastaavasti havainnoitujen liikkeiden saman- ja vastakkaiselle puolelle) kohti valokatkaisijoita testattiin ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen, sekä uudelleen 24 tunnin kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ariel, Israel, 40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
oikeakätisyys ja itse ilmoitettu terve
Poissulkemiskriteerit:
liikunta- tai hermostolliset häiriöt, jotka häiritsevät tehtävän suorittamista (asianmukainen ylä- ja alaraajojen tavoittelu)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toiminnan havainnointi (AO)
Mallin videotallenteen tarkkaileminen tehtävää suoritettaessa
|
Osallistujat havaittiin suorittavan vasemman yläraajan liikesarjan valokatkoja kohti (10 videoklipin lohkoa, joista jokainen sisältää 5 sarjaa (yhteensä 300 kurottavaa liikettä), ja 10 sekunnin lepojakso lohkojen välissä).
|
|
Active Comparator: Sekvenssihavainto (SO)
Havainnoiden videota sekvenssin valaistuksesta laitteessa ilman, että havaitaan ihmisten liikkeitä
|
Osallistujat näkivät videopätkän kytkimistä, jotka syttyivät samassa järjestyksessä, samasta egosentrisestä näkökulmasta, mutta ilman ihmisliikkeitä.
Syttyvät kytkimet aktivoitiin samalla aikataululla ja lepojaksoilla kuin AO-ryhmässä.
|
|
Huijausvertailija: Neutraali havainto (NO)
Luonnonäkymien neutraalin videon tarkkaileminen ilman ihmisliikettä
|
Osallistujat katsoivat neutraalia elokuvaa, joka koostui luontonäkymistä ilman ihmis- tai eläinliikkeitä.
Nämä videot sisälsivät 10 sekunnin tyhjän näytön väliajat, jotka vastasivat lepojaksoja AO- ja SO-videoleikkeissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos vasteajassa (-ajoissa) lähtötasosta testin jälkeiseen aikaan
Aikaikkuna: lähtötaso - ennen harjoitusta, jälkitesti - välittömästi harjoituksen jälkeen
|
Keskimääräinen liikeaika, mitattuna hetkestä, jolloin kytkimen valo syttyy, kunnes sitä painetaan
|
lähtötaso - ennen harjoitusta, jälkitesti - välittömästi harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos vasteajassa (-ajoissa) testin jälkeen seurantaan
Aikaikkuna: jälkitesti - välittömästi harjoituksen jälkeen, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Keskimääräinen liikeaika, mitattuna hetkestä, jolloin kytkimen valo syttyy, kunnes sitä painetaan
|
jälkitesti - välittömästi harjoituksen jälkeen, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos vasteajassa (-ajoissa) lähtötilanteesta seurantaan
Aikaikkuna: lähtötaso - ennen harjoitusta, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Keskimääräinen liikeaika, mitattuna hetkestä, jolloin kytkimen valo syttyy, kunnes sitä painetaan
|
lähtötaso - ennen harjoitusta, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos epäonnistumisessa (%) jälkitestauksesta seurantaan
Aikaikkuna: jälkitesti - välittömästi harjoituksen jälkeen, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Prosenttiosuus saavuttamisliikkeistä, joissa osallistuja ei saavuttanut kytkintä annetussa ajassa (1 s) tai painoi väärää summeria.
|
jälkitesti - välittömästi harjoituksen jälkeen, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Vian muutos (%) perusviivasta seurantaan
Aikaikkuna: lähtötaso - ennen harjoitusta, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
Prosenttiosuus saavuttamisliikkeistä, joissa osallistuja ei saavuttanut kytkintä annetussa ajassa (1 s) tai painoi väärää summeria.
|
lähtötaso - ennen harjoitusta, seuranta - 24 tuntia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos hajoamisprosentissa (%) lähtöarvosta lopputestiin
Aikaikkuna: perustaso - ennen koulutustilaisuutta, jälkikoe - välittömästi koulutustilaisuuden jälkeen
|
Osallistujan saavuttamisliikkeiden prosenttiosuus, joissa hän ei onnistunut saavuttamaan kytkintä määräajassa (1 s) tai painoi väärää summeria
|
perustaso - ennen koulutustilaisuutta, jälkikoe - välittömästi koulutustilaisuuden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AU-HEA-SFT-20230511
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoaineistot (tutkimussuunnitelma, tilastollinen analyysisuunnitelma, tietoon perustuva suostumuslomake, nykyisen tutkimuksen aikana luotu ja/tai analysoitu analyyttinen koodi) ovat saatavilla vastaavalta tutkijalta kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .