Наблюдение за последовательностью движений у здоровых взрослых: влияние моторных и когнитивных факторов на независимую от эффектора производительность
19 апреля 2026 г. обновлено: Ariel University
Наблюдение последовательности движений у здоровых взрослых: моторные и когнитивные эффекты на независимую от эффектора производительность
Исследования, изучающие влияние наблюдения за действиями (AO) на ипсилатеральную и контралатеральную двигательную функцию верхних конечностей (ВК), дали противоречивые результаты.
Более того, степень, в которой когнитивный компонент наблюдения за последовательностью способствует улучшению выполнения двигательной последовательности, связанному с AO, остается неясной.
Мы стремились определить, влияет ли наблюдение за последовательностями односторонних движений ВК по направлению к цели на двигательную функцию ВК эффектор-зависимым или эффектор-независимым образом у здоровых взрослых, а также определить вклад когнитивного аспекта, в частности памяти на последовательность, в двигательную функцию.
Шестьдесят участников случайным образом приняли участие в однократном сеансе вмешательства: (1) наблюдение за последовательностями движений к цели недоминантной левой ВК (группа AO); или (2) наблюдение за идентичными последовательностями переключения света (группа SO); или (3) наблюдение за фильмами о природе (группа наблюдения за природой (NO)).
Последовательные движения к цели обеих ВК (левой и правой, ипсилатеральной и контралатеральной по отношению к наблюдаемым движениям соответственно) в направлении переключателей света тестировались до и сразу после вмешательства, а также повторно через 24 часа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ariel, Израиль, 40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
праворукость и самостоятельное сообщение о здоровье
Критерии исключения:
наличие опорно-двигательных или неврологических нарушений, мешающих выполнению задачи (правильное выполнение движений верхними и нижними конечностями)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Наблюдение за действиями (AO)
Наблюдение видеозаписи модели, выполняющей задачу
|
Участники наблюдали последовательность движений, выполняемую левой верхней конечностью в направлении выключателей света (10 блоков видеоклипов, каждый из которых содержит 5 последовательностей (всего 300 движений), с 10-секундным периодом отдыха между блоками).
|
|
Активный компаратор: Наблюдение последовательности (SO)
Наблюдение видео последовательности, освещаемой на устройстве, без наблюдения каких-либо человеческих движений
|
Участники наблюдали видеоролик с загорающимися переключателями в той же последовательности и с той же эгоцентричной перспективы, но без каких-либо движений человека.
Загорающиеся переключатели активировались с той же временной синхронизацией и периодами отдыха, что и в группе AO
|
|
Фальшивый компаратор: Нейтральное наблюдение (НО)
Наблюдение нейтрального видео с природными видами без какого-либо движения человека
|
Участники просмотрели нейтральный фильм, состоящий из видов природы без каких-либо движений людей или животных.
Эти видео включали 10-секундные интервалы с пустым экраном, соответствующие периодам отдыха в видеоклипах AO и SO.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение времени отклика (с) по сравнению с исходным уровнем до послетестового
Временное ограничение: исходный уровень - до тренировки, посттест - сразу после тренировки
|
Среднее время движений, измеренное с момента загорания выключателя до его нажатия
|
исходный уровень - до тренировки, посттест - сразу после тренировки
|
|
Изменение времени отклика (с) от пост-теста до последующего наблюдения
Временное ограничение: пост-тест - сразу после тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
Среднее время движений, измеренное с момента загорания выключателя до его нажатия
|
пост-тест - сразу после тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
|
Изменение времени ответа (с) по сравнению с исходным уровнем до последующего наблюдения
Временное ограничение: исходный уровень - до тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
Среднее время движений, измеренное с момента загорания выключателя до его нажатия
|
исходный уровень - до тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение количества отказов (%) по сравнению с пост-тестом до последующего наблюдения
Временное ограничение: пост-тест - сразу после тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
Процент дотягивающих движений, в которых участник не смог дотянуться до переключателя за отведенное время (1 с) или нажал не тот зуммер.
|
пост-тест - сразу после тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
|
Изменение количества отказов (%) по сравнению с исходным уровнем до последующего наблюдения
Временное ограничение: исходный уровень - до тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
Процент дотягивающих движений, в которых участник не смог дотянуться до переключателя за отведенное время (1 с) или нажал не тот зуммер.
|
исходный уровень - до тренировки, контроль - через 24 часа после тренировки
|
|
Изменение показателя неудачи (%) от исходного уровня до посттеста
Временное ограничение: базовая линия - до тренировочной сессии, пост-тест - сразу после тренировочной сессии
|
Процент движений по достижению цели, при которых участник не смог достигнуть переключателя в отведённое время (1 сек) или нажал неверную кнопку
|
базовая линия - до тренировочной сессии, пост-тест - сразу после тренировочной сессии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AU-HEA-SFT-20230511
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Наборы данных (Протокол исследования, План статистического анализа, Форма информированного согласия, Аналитический код, созданный во время и/или проанализированный в ходе текущего исследования) будут доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .