Observation af bevægelsessekvenser hos raske voksne: Motoriske og kognitive effekter på effektor-uafhængig præstation
19. april 2026 opdateret af: Ariel University
Bevægelsessekvensobservation hos sunde voksne: Motoriske og kognitive effekter på effektor-uafhængig præstation
Studier, der undersøger virkningerne af aktionsobservation (AO) på ipsilateral versus kontralateral motorisk ydeevne i overekstremitet (UL), har rapporteret modstridende resultater.
Desuden er det fortsat uklart, i hvilket omfang den kognitive komponent i sekvensobservation bidrager til AO-relaterede forbedringer i motorsekvensudførelse.
Vi havde til formål at afgøre, om observation af ensidige UL-nårbevægelse (RM)-sekvenser påvirker UL RM-ydeevne på en effektorafhængig eller effektor-uafhængig måde hos raske voksne, og at bestemme bidraget fra den kognitive aspekt, især sekvenshukommelse, til den motoriske ydeevne.
Tres deltagere deltog tilfældigt i en enkelt-session intervention med (1) observation af RM-sekvenser med den ikke-dominante venstre UL (AO-gruppe); eller (2) observation af identiske lysafbrydersekvenser (SO-gruppe); eller (3) observation af naturfilm (NaturObservation (NO)-gruppe).
Sekventielle RMs for både venstre og højre UL (henholdsvis ipsilateral og kontralateral til de observerede bevægelser) mod lysafbryderne blev testet før og umiddelbart efter interventionen og gentestet efter 24 timer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ariel, Israel, 40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
højrehåndet og selvrapporteret som rask
Eksklusionskriterier:
at have muskel- eller nerveskader, der forstyrrer opgaveudførelsen (korrekt UL og LL rækkevidde)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Handlingsobservation (AO)
At observere en videooptagelse af en model, der udfører opgaven
|
Deltagere observeret udføre bevægelsessekvens med den øvre venstre ekstremitet mod lysafbrydere (10 blokke af videoklip, hver indeholdende 5 sekvenser (i alt 300 rækkebevægelser), med en 10 sekunders hvilperiode mellem blokkene).
|
|
Aktiv komparator: Sekvensobservation (SO)
At observere en video af sekvensen, der belyses på enheden uden at observere nogen menneskelige bevægelser
|
Deltagerne så en videoklip af kontakter, der lyste op i samme sekvens, fra samme egocentriske perspektiv, men uden nogen menneskelige bevægelser.
De oplyste kontakter blev aktiveret med samme timing og pauser som dem i AO-gruppen
|
|
Sham-komparator: Neutral Observation (NO)
At observere en neutral video af naturudsigter uden menneskelig bevægelse
|
Deltagerne så en neutral film, der bestod af naturudsigter uden menneskelige eller dyriske bevægelser.
Disse videoer indeholdt 10-sekunders mellemrum med en tom skærm, der svarede til hvilperioderne i AO- og SO-videoklippene.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i responstid(er) fra baseline til post-test
Tidsramme: baseline - før træningssessionen, post-test - umiddelbart efter træningssessionen
|
Gennemsnitlig tid for bevægelser, målt fra det tidspunkt, hvor kontakten lyser, til der trykkes på den
|
baseline - før træningssessionen, post-test - umiddelbart efter træningssessionen
|
|
Ændring i responstid(er) fra eftertest til opfølgning
Tidsramme: post-test - umiddelbart efter træningspasset, opfølgning - 24 timer efter træningspasset
|
Gennemsnitlig tid for bevægelser, målt fra det tidspunkt, hvor kontakten lyser, til der trykkes på den
|
post-test - umiddelbart efter træningspasset, opfølgning - 24 timer efter træningspasset
|
|
Ændring i responstid(er) fra baseline til opfølgning
Tidsramme: baseline - før træningssessionen, opfølgning - 24 timer efter træningssessionen
|
Gennemsnitlig tid for bevægelser, målt fra det tidspunkt, hvor kontakten lyser, til der trykkes på den
|
baseline - før træningssessionen, opfølgning - 24 timer efter træningssessionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i fejl (%) fra eftertest til opfølgning
Tidsramme: post-test - umiddelbart efter træningspasset, opfølgning - 24 timer efter træningspasset
|
Procentdel af de rækkende bevægelser, hvor deltageren ikke nåede kontakten inden for den tildelte tid (1 sek) eller trykkede på den forkerte summer.
|
post-test - umiddelbart efter træningspasset, opfølgning - 24 timer efter træningspasset
|
|
Ændring i fejl (%) fra basislinje til opfølgning
Tidsramme: baseline - før træningssessionen, opfølgning - 24 timer efter træningssessionen
|
Procentdel af de rækkende bevægelser, hvor deltageren ikke nåede kontakten inden for den tildelte tid (1 sek) eller trykkede på den forkerte summer.
|
baseline - før træningssessionen, opfølgning - 24 timer efter træningssessionen
|
|
Ændring i fejlprocent (%) fra baseline til eftertest
Tidsramme: baseline - før træningssessionen, post-test - umiddelbart efter træningssessionen
|
Procentdelen af rækkeværtsbevægelserne, hvor deltageren ikke nåede at trykke på kontakten inden for den allokerede tid (1 sekund) eller trykkede på den forkerte summer
|
baseline - før træningssessionen, post-test - umiddelbart efter træningssessionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2026
Først opslået (Faktiske)
15. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AU-HEA-SFT-20230511
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Datasættene (studieprotokol, statistisk analyseplan, informeret samtykkeerklæring, analytisk kode genereret under og/eller analyseret under det aktuelle studie) vil være tilgængelige fra den korresponderende forfatter ved rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .