Observación de la Secuencia de Movimientos en Adultos Sanos: Efectos Motores y Cognitivos en el Rendimiento Independiente del Efecto
19 de abril de 2026 actualizado por: Ariel University
Observación de Secuencias de Movimiento en Adultos Sanos: Efectos Motores y Cognitivos sobre el Rendimiento Independiente del Efecto
Los estudios que examinan los efectos de la observación de acciones (AO) en el rendimiento motor del miembro superior (UL) ipsilateral frente al contralateral han reportado resultados mixtos.
Además, el grado en que el componente cognitivo de la observación de secuencias contribuye a las mejoras relacionadas con la AO en la ejecución de secuencias motoras sigue sin estar claro.
Nuestro objetivo fue determinar si observar secuencias de movimientos de alcance (RM) del UL unilateral afecta el rendimiento de RM del UL de manera dependiente o independiente del efector en adultos sanos, y determinar la contribución del aspecto cognitivo, particularmente la memoria de secuencias, al rendimiento motor.
Sesenta participantes participaron aleatoriamente en una intervención de una sola sesión de (1) observar secuencias de RM con el UL izquierdo no dominante (grupo AO); o (2) observar secuencias idénticas de interruptores de luz (grupo SO); o (3) observar películas de naturaleza (grupo de Observación de la Naturaleza (NO)).
Los RM secuenciales de ambos UL izquierdo y derecho (ipsilateral y contralateral a los movimientos observados, respectivamente) hacia los interruptores de luz se evaluaron antes e inmediatamente después de la intervención, y se reevaluaron después de 24 h.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ariel, Israel, 40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
dominancia de la mano derecha y autoinformado como saludable
Criterios de exclusión:
tener déficits musculoesqueléticos o neurológicos que interfieran con el rendimiento de la tarea (rendimiento adecuado de alcance de extremidades superiores e inferiores)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Observación de la Acción (AO)
Observando una grabación de vídeo de un modelo realizando la tarea
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Los participantes observaron la secuencia de movimiento de alcance realizada por el miembro superior izquierdo hacia los interruptores de luz (10 bloques de clips de video, cada uno con 5 secuencias (totalizando 300 movimientos de alcance), con un período de descanso de 10 segundos entre bloques).
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Comparador activo: Observación de Secuencia (SO)
Observar un video de la secuencia que se ilumina en el dispositivo sin observar ningún movimiento humano
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Los participantes observaron un clip de video de interruptores que se iluminaban en la misma secuencia, desde la misma perspectiva egocéntrica, pero sin ningún movimiento humano.
Los interruptores iluminados se activaban con la misma sincronización y periodos de descanso que los del grupo AO.
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Comparador falso: Observación Neutral (NO)
Observando un video neutro de paisajes naturales sin ningún movimiento humano
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Los participantes observaron una película neutral que consistía en vistas de la naturaleza sin ningún movimiento humano o animal.
Estos videos incluían intervalos de pantalla en blanco de 10 segundos correspondientes a los períodos de descanso en los clips de video AO y SO
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el (los) tiempo(s) de respuesta desde el inicio hasta la prueba posterior
Periodo de tiempo: línea base - antes de la sesión de entrenamiento, post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento
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Tiempo medio de movimientos, medido desde que se enciende el interruptor hasta que se pulsa
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línea base - antes de la sesión de entrenamiento, post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento
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Cambio en el (los) tiempo (s) de respuesta desde la prueba posterior al seguimiento
Periodo de tiempo: post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Tiempo medio de movimientos, medido desde que se enciende el interruptor hasta que se pulsa
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post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Cambio en el (los) tiempo(s) de respuesta desde el inicio hasta el seguimiento
Periodo de tiempo: línea base - antes de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Tiempo medio de movimientos, medido desde que se enciende el interruptor hasta que se pulsa
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línea base - antes de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el fracaso (%) desde la prueba posterior al seguimiento
Periodo de tiempo: post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Porcentaje de los movimientos de alcance en los que el participante no logró alcanzar el interruptor en el tiempo asignado (1 segundo) o presionó el timbre equivocado.
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post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Cambio en el fracaso (%) desde la línea de base hasta el seguimiento
Periodo de tiempo: línea base - antes de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Porcentaje de los movimientos de alcance en los que el participante no logró alcanzar el interruptor en el tiempo asignado (1 segundo) o presionó el timbre equivocado.
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línea base - antes de la sesión de entrenamiento, seguimiento - 24 horas después de la sesión de entrenamiento
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Cambio en el fracaso (%) desde la línea base hasta la prueba posterior
Periodo de tiempo: baseline - antes de la sesión de entrenamiento, post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento
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Porcentaje de los movimientos de alcance en los que el participante no logró alcanzar el interruptor en el tiempo asignado (1 segundo) o presionó el zumbador incorrecto
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baseline - antes de la sesión de entrenamiento, post-test - inmediatamente después de la sesión de entrenamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AU-HEA-SFT-20230511
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los conjuntos de datos (Protocolo del estudio, Plan de análisis estadístico, Formulario de consentimiento informado, Código analítico generado durante y/o analizado durante el estudio actual) estarán disponibles a petición razonable del autor correspondiente.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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