Bevegelsessekvens-observasjon hos friske voksne: Motoriske og kognitive effekter på effektor-uavhengig ytelse
19. april 2026 oppdatert av: Ariel University
Observasjon av bevegelsessekvenser hos friske voksne: Motoriske og kognitive effekter på effektor-uavhengig ytelse
Studier som undersøker effektene av aksjonsobservasjon (AO) på ipsilateral versus kontralateral øvre ekstremitet (UL) motorisk ytelse har rapportert blandede funn.
Videre er det uklart i hvilken grad den kognitive komponenten av sekvensobservasjon bidrar til AO-relaterte forbedringer i motorsekvensutførelse.
Vi ønsket å fastslå om observasjon av ensidig UL-nåbevegelse (RM) sekvenser påvirker UL RM ytelse på en effektoravhengig eller effektoruavhengig måte hos friske voksne, og å fastslå bidraget fra den kognitive aspektet, spesielt sekvenshukommelse, til den motoriske ytelsen.
Seksti deltakere deltok tilfeldig i en enkelt-sesjons intervensjon av (1) å observere RM-sekvenser med den ikke-dominante venstre UL (AO-gruppen); eller (2) å observere identiske lysbrytersekvenser (SO-gruppen); eller (3) å observere naturfilmer (Natur Observasjon (NO) gruppen).
Sekvensielle RM-er av både venstre og høyre UL (henholdsvis ipsilateral og kontralateral til de observerte bevegelsene) mot lysbryterne ble testet før og umiddelbart etter intervensjonen, og testet på nytt etter 24 timer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ariel, Israel, 40700
- Brain and Motor Behavior Laboratory based at Ariel University, Israel
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
høyrehendt og selvrapportert som frisk
Eksklusjonskriterier:
å ha muskelskjelettmessige eller nevrologiske mangler som forstyrrer oppgaveutførelsen (riktig prestasjon ved arm- og beinstrekning)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aksjonsobservasjon (AO)
Å observere en videoopptak av en modell som utfører oppgaven
|
Deltakerne ble observert mens de utførte bevegelsessekvenser med venstre overekstremitet mot lysbrytere (10 blokker med videoklipp, hver inneholdende 5 sekvenser (totalt 300 rekkeviddebevegelser), med en 10 sekunders hvileperiode mellom blokkene).
|
|
Aktiv komparator: Sekvensobservasjon (SO)
Å observere en video av sekvensen som belyses på enheten uten å observere menneskelige bevegelser
|
Deltakerne observerte en videoklipp med brytere som lyste opp i samme sekvens, fra samme ego-sentrerte perspektiv, men uten noen menneskelige bevegelser.
De opplyste bryterne ble aktivert med samme timing og hvileperioder som i AO-gruppen
|
|
Sham-komparator: Nøytral Observasjon (NO)
Observerer en nøytral video av naturutsikter uten menneskelige bevegelser
|
Deltakerne så en nøytral film som besto av naturbilder uten menneskelig eller dyrisk bevegelse.
Disse videoene inkluderte 10-sekunders hvileskjermintervaller som tilsvarte hvileperiodene i AO- og SO-videoklippene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i responstid(er) fra baseline til post-test
Tidsramme: baseline - før treningsøkten, post-test - umiddelbart etter treningsøkten
|
Gjennomsnittlig bevegelsestid, målt fra bryteren lyser til den trykkes inn
|
baseline - før treningsøkten, post-test - umiddelbart etter treningsøkten
|
|
Endring i responstid(er) fra ettertest til oppfølging
Tidsramme: ettertest - rett etter treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
Gjennomsnittlig bevegelsestid, målt fra bryteren lyser til den trykkes inn
|
ettertest - rett etter treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
|
Endring i responstid(er) fra baseline til oppfølging
Tidsramme: baseline - før treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
Gjennomsnittlig bevegelsestid, målt fra bryteren lyser til den trykkes inn
|
baseline - før treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i feil (%) fra ettertest til oppfølging
Tidsramme: ettertest - rett etter treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
Prosentandel av strekkbevegelsene der deltakeren ikke klarte å nå bryteren i den tildelte tiden (1 sek) eller trykket på feil summer.
|
ettertest - rett etter treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
|
Endring i feil (%) fra basislinje til oppfølging
Tidsramme: baseline - før treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
Prosentandel av strekkbevegelsene der deltakeren ikke klarte å nå bryteren i den tildelte tiden (1 sek) eller trykket på feil summer.
|
baseline - før treningsøkten, oppfølging - 24 timer etter treningsøkten
|
|
Endring i svikt (%) fra baseline til post-test
Tidsramme: utgangspunkt - før treningsøkten, ettertest - umiddelbart etter treningsøkten
|
Prosentandel av rekkeviddebevegelsene der deltakeren ikke klarte å nå bryteren i tildelt tid (1 sek) eller trykket på feil summer
|
utgangspunkt - før treningsøkten, ettertest - umiddelbart etter treningsøkten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
26. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AU-HEA-SFT-20230511
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Datasettet (studieprotokoll, statistisk analyseplan, informert samtykkeerklæring, analytisk kode generert under og/eller analysert under den aktuelle studien) vil være tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren ved rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .