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慢性機械的頸部痛における呼吸法エクササイズ対深部頸部屈筋トレーニング

2026年4月20日 更新者:Karima Abdelaty Hassan、Cairo University

慢性機械的頸部痛患者における呼吸筋エクササイズと深部頸部屈筋トレーニングの疼痛、機能および頸部筋持久力への影響

本研究は、慢性機械的頸部痛患者における痛み、頸部可動域、頸部筋持久力、機能、および胸郭拡張に対する従来プログラムに呼吸運動を追加した場合と深部頸部屈筋トレーニングを追加した場合の効果を比較するために実施されます。 18歳から35歳までの男女66名で、3ヶ月以上の機械的頸部痛の既往歴(慢性頸部痛)を持つ参加者を本研究に招待します。 参加者は以下の3つの実験群のいずれかに無作為に割り当てられます:

グループAは、横隔膜呼吸および呼吸筋ストレッチ体操の形での呼吸運動に加えて従来プログラムを受けます。

グループBは、頸部後方に配置された空気圧センサーからのフィードバックを用いた低負荷頭頸部屈曲の形での深部頸部屈筋トレーニングに加えて従来プログラムを受けます。

グループC(対照群)は、TENS、赤外線、等尺性頸部筋力強化運動、およびストレッチ運動の形での従来プログラムを受けます。

調査の概要

詳細な説明

はじめに:

頚部痛(NP)は、頚部運動系、姿勢、および運動に影響を及ぼします。 頚部筋の運動出力は障害されます。 筋力、持久力、力の安定性が低下し、頚部筋の挙動が変化します。例えば、深部姿勢筋の活動低下、方向特異性の低下、筋反応の開始遅延、筋疲労性などです。 頚部痛の患者は通常、深部頚部屈筋と伸筋の筋力低下、表層頚部屈筋の疲労性亢進、姿勢の変化、可動域制限、固有感覚の低下、および不安、抑うつ、運動恐怖症、破局的思考などの心理社会的影響を呈します。 これらの要因は、これらの患者における呼吸機能障害の素因を担っています。

問題の提示:

本研究は、以下の疑問に答えるために実施されます:従来のプログラムに呼吸運動または深部頚部屈筋トレーニングを追加することは、疼痛、可動域、頚部筋持久力、機能、および胸郭拡張に何らかの効果があるか?

研究の意義:

世界疾病負荷研究は、頚部痛が障害調整生存年数において世界的に第4位の身体的愁訴であると述べています。 慢性頚部痛患者に推奨される臨床診療ガイドラインは、教育、頚部モビライゼーションとマニピュレーション、胸椎マニピュレーション、および頚部と肩甲胸郭領域の混合運動、または異なる介入の組み合わせです。 慢性頚部痛の高い有病率と重大な影響にもかかわらず、最適な運動ベースの介入は不明瞭なままです。 従来の理学療法の利点を調査した先行研究はあるものの、慢性頚部痛患者の管理において、従来のプログラムに追加する呼吸運動と深部頚部屈筋トレーニングの効果を比較した研究はこれまでありません。 したがって、本研究は、慢性頚部痛患者において、従来のプログラムに呼吸運動を追加する場合と深部頚部屈筋トレーニングを追加する場合の有効性を比較するために実施されます。

研究の範囲:

  1. 性別を問わず18歳から35歳までの、頚部痛の既往が3ヶ月以上(慢性頚部痛)の66名の患者に限定します。
  2. 各グループ22名の患者からなる3つのグループを設定します。グループ(A)は横隔膜呼吸と呼吸筋ストレッチ体操の形での呼吸運動に加えて、TENS、赤外線、等尺性強化とストレッチ運動の形での従来プログラムを受けます。グループ(B)は、頚部後ろに配置された空気圧センサーからのフィードバックを用いた低負荷頭頚部屈曲の形での深部頚部屈筋トレーニングに加えて、TENS、赤外線、等尺性強化とストレッチ運動の形での従来プログラムを受けます。グループ(C)は、呼吸運動と深部頚部屈筋トレーニングの組み合わせに加えて、TENS、赤外線、等尺性強化とストレッチ運動の形での従来プログラムを週2回、8週間受けます。
  3. 頚部痛は視覚的アナログ尺度(VAS)で測定します。
  4. ACROMは頚部可動域測定装置を使用して測定します。
  5. 頚部屈曲の深部頚部屈筋持久力は、空気圧センサーからのフィードバックを用いた頭頚部屈曲テストで評価します。
  6. 頚部機能は、アラビア語版頚部障害指数(NDI)で評価します。
  7. 胸郭拡張はメジャーテープで評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Zagazig、エジプト
        • 募集
        • Taheel center for physiotherapy
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • ola ismail ibrahim, M.Sc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  1. 患者は3か月以上続く機械的頸部痛を有している。
  2. 患者の年齢は18歳から35歳の範囲である。
  3. 患者は生涯非喫煙者かつ非アルコール飲用者である。

除外基準:

  1. 外傷または頸椎骨折の既往歴がある。
  2. 過去に脊椎手術を受けている。
  3. いかなる炎症性疾患がある。
  4. いかなる頸椎椎間板疾患および神経学的所見がある。
  5. 悪性腫瘍がある。
  6. 頸部神経根症がある。
  7. 関節リウマチがある。
  8. 妊娠中の女性である。
  9. 現在筋弛緩薬を使用している。
  10. 呼吸器および心血管疾患の既往歴がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸運動グループ
横隔膜呼吸および呼吸筋ストレッチ体操の形で呼吸運動を受ける慢性機械的頸部痛の22名の男女患者に加えて、従来のプログラムも実施されます。
横隔膜呼吸と呼吸筋ストレッチ体操による呼吸エクササイズに加えて従来のプログラム
実験的:深部頸部屈筋トレーニンググループ
22名の男性および女性の慢性機械的頚部痛患者が、頚部後方に設置した空気圧センサーからのフィードバックを用いた低負荷頭蓋頚椎屈曲による深頚部屈筋トレーニングに加えて従来のプログラムを受ける
首の後ろに置かれた空気圧センサーからのフィードバックを用いた低負荷頭頸部屈曲の形での深部頸部屈筋トレーニングに加えて従来のプログラム
実験的:対照群
慢性機械的頸部痛を有する22名の男女患者で、TENS、赤外線、等尺性頸部強化運動、およびストレッチ運動の形で従来のプログラムを受ける予定の患者
TENS、赤外線、等尺性首筋力強化運動、およびストレッチ運動の形での従来のプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
痛みは視覚的アナログ尺度によって評価されます
登録から8週間の治療終了まで
頚椎可動域
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
頚椎可動域はCROMデバイスによって評価されます
登録から8週間の治療終了まで
首の筋肉持久力
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
首の筋肉持久力は、圧力センサーからのフィードバックを用いた頭蓋頸部屈曲テストによって評価されます。
登録から8週間の治療終了まで
胸郭拡張
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
胸囲拡張はテープ測定によって評価されます
登録から8週間の治療終了まで
頸部機能
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
首の機能は、アラビア語版の首の障害指数によって評価されます。
登録から8週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:karima abdelaty hassan, Ass. Prof.、Cairo University
  • スタディディレクター:dina sayed abdullah, lecturer、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月10日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月12日

最初の投稿 (実際)

2026年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Chronic mechanical neck pain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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