Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Respirační cvičení versus trénink hlubokých svalů krku u chronické mechanické bolesti krku

20. dubna 2026 aktualizováno: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Efekt cvičení dýchacích svalů versus trénink hlubokých krčních flexorů na bolest, funkci a vytrvalost krčních svalů u pacientů s chronickou mechanickou bolestí krku

Tato studie bude provedena za účelem porovnání účinku přidání dechových cvičení versus tréninku hlubokých krčních flexorů k konvenčnímu programu na bolest, rozsah pohybu krční páteře, vytrvalost krčních svalů, funkci a roztažení hrudníku u pacientů s chronickou mechanickou bolestí krku. Šedesát šest (66) účastníků obou pohlaví ve věku od 18 do 35 let, s anamnézou mechanické bolesti krku delší než 3 měsíce (chronická bolest krku), bude pozváno k účasti v této studii. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří experimentálních skupin takto:

Skupina A bude dostávat dechová cvičení ve formě bráničního dýchání a respirační gymnastiky pro natažení dýchacích svalů plus konvenční program.

Skupina B bude dostávat trénink hlubokých krčních flexorů ve formě nízkozátěžové kraniocervikální flexe s využitím zpětné vazby z tlakového senzoru naplněného vzduchem umístěného za krkem plus konvenční program.

Skupina C (kontrolní skupina) bude dostávat konvenční program ve formě TENS, infračerveného záření, izometrických posilovacích cviků krku a protahovacích cvičení.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod:

Bolest krku (BK) ovlivňuje cervikální motorický systém, držení těla a pohyb. Motorický výstup krčních svalů je narušen. Svaly mají sníženou sílu, vytrvalost a stabilitu síly a chování krčních svalů je změněno, např. snížená aktivita hlubokých posturálních svalů, snížená směrová specifičnost, opožděný nástup svalových reakcí a svalová unavitelnost. Pacienti s bolestí krku obvykle vykazují slabé hluboké krční flexory a extenzory, zvýšenou unavitelnost povrchových krčních flexorů, změny v držení těla, omezený rozsah pohybu, sníženou propriocepci a další psycho-sociální vlivy, jako je úzkost, deprese, kineziofobie a katastrofizace. Tyto faktory jsou zodpovědné za predispozici k respirační dysfunkci u těchto pacientů.

Vymezení problému:

Tato studie bude provedena, aby odpověděla na následující otázku: Má přidání respiračních cvičení nebo tréninku hlubokých krčních flexorů ke konvenčnímu programu nějaký vliv na bolest, rozsah pohybu (ROM), vytrvalost krčních svalů, funkci a rozšíření hrudníku?

Význam studie:

Studie globální zátěže nemocemi (Global Burden of Disease Study) uvedla, že bolest krku je celosvětově čtvrtým největším fyzickým problémem v letech prožitých se zdravotním postižením. Klinické směrnice doporučované pro pacienty s chronickou bolestí krku (CNP) zahrnují: edukaci, cervikální mobilizaci a manipulaci, hrudní manipulaci a kombinovaná cvičení pro cervikální a skapulotorakální oblast nebo kombinaci různých intervencí. Navzdory vysoké prevalenci a významnému dopadu chronické bolesti krku zůstává optimální cvičební intervence nejasná. Zatímco předchozí výzkum zkoumal přínosy konvenční fyzioterapie, doposud neexistuje studie srovnávající účinek respiračních cvičení versus tréninku hlubokých krčních flexorů při přidání ke konvenčnímu programu v léčbě pacientů s chronickou bolestí krku. Proto bude tato studie provedena za účelem porovnání účinnosti přidání respiračních cvičení versus tréninku hlubokých krčních flexorů ke konvenčnímu programu u pacientů s chronickou bolestí krku.

Omezení studie:

Tato studie bude omezena na:

  1. Šedesát šest pacientů obou pohlaví ve věku od 18 do 35 let s anamnézou bolesti krku delší než 3 měsíce (chronická bolest krku).
  2. Budou tři skupiny po dvaceti dvou pacientech; Skupina (A) bude dostávat respirační cvičení ve formě bráničního dýchání a respirační svalové strečinkové gymnastiky plus konvenční program ve formě TENS, infračerveného záření, izometrického posilování a strečinkových cvičení, Skupina (B), která bude dostávat trénink hlubokých krčních flexorů ve formě nízké zátěže kraniocervikální flexe s využitím zpětné vazby z tlakového senzoru naplněného vzduchem umístěného za krkem plus konvenční program ve formě TENS, infračerveného záření, izometrického posilování a strečinkových cvičení, a Skupina (C), která bude dostávat kombinaci respiračních cvičení a tréninku hlubokých krčních flexorů plus konvenční program ve formě TENS, infračerveného záření, izometrického posilování a strečinkových cvičení dvakrát týdně po dobu 8 týdnů.
  3. Bolest krku bude měřena vizuální analogovou stupnicí (VAS).
  4. ACROM bude měřen pomocí zařízení na měření rozsahu pohybu krku.
  5. Vytrvalost hlubokých krčních flexorů při flexi krku bude hodnocena kraniocervikálním flexním testem s využitím zpětné vazby z tlakového senzoru naplněného vzduchem.
  6. Funkce krku bude hodnocena pomocí arabské verze Indexu postižení krku (Neck Disability Index, NDI).
  7. Rozšíření hrudníku bude hodnoceno pomocí měřícího metru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Zagazig, Egypt
        • Nábor
        • Taheel center for physiotherapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • ola ismail ibrahim, M.Sc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti mají mechanickou bolest krku trvající déle než tři měsíce.
  2. Věk pacientů je od 18 do 35 let.
  3. Pacienti jsou celoživotní nekuřáci a nekonzumují alkohol.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Historie traumatu nebo zlomenin krční páteře.
  2. Předchozí operace páteře.
  3. Jakákoli zánětlivá patologie.
  4. Jakákoli patologie krční ploténky a neurologické příznaky.
  5. Malignita.
  6. Cervikální radikulopatie.
  7. Revmatoidní artritida.
  8. Těhotná žena.
  9. Aktuálně užívají léky na uvolnění svalů.
  10. Historie respiračního a kardiovaskulárního onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina respiračních cvičení
22 mužských a ženských pacientů s chronickou mechanickou bolestí krku, kteří obdrží dechová cvičení ve formě bráničního dýchání a gymnastiky pro protažení dýchacích svalů plus konvenční program.
respirační cvičení ve formě bráničního dýchání a respirační svalové strečinkové gymnastiky plus konvenční program
Experimentální: Skupina trénující hluboké krční flexory
22 mužských a ženských pacientů s chronickou mechanickou bolestí krku, kteří podstoupí trénink hlubokých krčních flexorů formou nízkonákladové kranio-cervikální flexe s využitím zpětné vazby z tlakového senzoru naplněného vzduchem umístěného za krkem plus konvenční program
trénink hlubokých flexorů krku formou nízkozátěžové kranio-cervikální flexe s využitím zpětné vazby z tlakového senzoru naplněného vzduchem umístěného za krkem plus konvenční program
Experimentální: kontrolní skupina
22 mužských a ženských pacientů s chronickou mechanickou bolestí krku, kteří podstoupí konvenční program ve formě TENS, infračerveného záření, izometrických posilovacích cviků krku a protahovacích cviků
konvenční program v podobě TENS, infračerveného záření, izometrických posilovacích cviků krku a protahovacích cviků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest krku
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby po 8 týdnech
bolest bude hodnocena vizuální analogovou škálou
Od zařazení do studie do konce léčby po 8 týdnech
Cervikální ROM
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 8. týdnu
cervikální rozsah pohybu bude hodnocen zařízením CROM
Od zápisu do konce léčby v 8. týdnu
Výdrž krčních svalů
Časové okno: Od zařazení do studie do ukončení léčby po 8 týdnech
Výdrž krčních svalů bude hodnocena kraniocervikálním flexním testem s využitím zpětné vazby z tlakového senzoru
Od zařazení do studie do ukončení léčby po 8 týdnech
Roztažení hrudníku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 8. týdnu
roztažnost hrudníku bude hodnocena měřením pomocí pásky
Od zápisu do konce léčby v 8. týdnu
Funkce krku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 8 týdnech
Funkce krku bude hodnocena pomocí indexu invalidity krku, arabská verze
Od zápisu do konce léčby v 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: karima abdelaty hassan, Ass. Prof., Cairo University
  • Ředitel studie: dina sayed abdullah, lecturer, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Chronic mechanical neck pain

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit