Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respirationsøvelser kontra dyb halsfleksortræning ved kronisk mekanisk nakkesmerte

20. april 2026 opdateret af: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Effekten af respiratoriske muskeltraeninger versus dyb halsbøjermuskeltraening på smerter, funktion og halsmuskeludholdenhed hos patienter med kronisk mekanisk nakkesmerte

Dette studie vil blive udført for at sammenligne effekten af at tilføje respiratoriske øvelser versus dyb halsfleksortræning til et konventionelt program på smerte, cervikal bevægelighed, cervikal muskeludholdenhed, funktion og brystkasseudvidelse hos patienter med kronisk mekanisk nakkesmerte. Seksogtres (66) deltagere af begge køn i alderen 18 til 35 år med en historie på mere end 3 måneder med mekaniske nakkesmerter (kroniske nakkesmerter) vil blive inviteret til at deltage i dette studie. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til en af de tre eksperimentelle grupper som følger:

Gruppe A vil modtage respiratoriske øvelser i form af diafragmabåndedræt og respiratorisk muskelstrækningsgymnastik samt et konventionelt program.

Gruppe B vil modtage dyb halsfleksortræning i form af lavbelastnings kraniocervikal fleksion ved hjælp af feedback fra en luftfyldt tryksensor placeret bag nakken samt et konventionelt program.

Gruppe C (kontrolgruppen) vil modtage et konventionelt program i form af TENS, infrarød, isometriske nakkestyrkeøvelser og strækøvelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Indledning:

Nakkesmerter (NP) påvirker den cervikale motorsystem, holdning og bevægelse. Motorens udgang fra nakkemusklerne er nedsat. Musklerne har reduceret styrke, udholdenhed og kraftstabilitet, og nakkemuskeladfærd er ændret, f.eks. nedsat aktivitet i de dybe holdningsmuskler, reduceret retningsspecifikitet, forsinket start af muskelresponser og muskeltræthed. Patienter med nakkesmerter har normalt svage dybe nakkefleksorer og ekstensorer, øget træthed i de overfladiske nakkefleksorer, ændringer i holdning, begrænset bevægelighed, nedsat proprioception og andre psykosociale påvirkninger som angst, depression, kinesiofobi og katastrofetænkning. Disse faktorer er ansvarlige for tilbøjeligheden til respiratorisk dysfunktion hos disse patienter.

Problemformulering:

Denne undersøgelse vil blive udført for at besvare følgende spørgsmål: Har tilføjelse af respiratoriske øvelser eller dyb nakke fleksor træning til konventionelt program nogen effekt på smerter, bevægelighed, nakkemuskeludholdenhed, funktion og brystkasseudvidelse?

Undersøgelsens betydning:

Global Burden of Disease Study konstaterede, at nakkesmerter globalt er den fjerde største fysiske klage i år levet med handicap. De kliniske praksisretningslinjer, der anbefales for patienter med kroniske nakkesmerter, er: uddannelse, cervical mobilisering og manipulation, thorakal manipulation og blandede øvelser for cervicale og skapulothorakale regioner, eller en kombination af forskellige interventioner. På trods af den høje prævalens og betydelige indvirkning af kroniske nakkesmerter, forbliver den optimale øvelsesbaserede intervention uklar. Mens tidligere forskning har undersøgt fordelene ved konventionel fysioterapi, er der ingen undersøgelse til dato, der sammenligner effekten af respiratoriske øvelser versus dyb nakke fleksor træning, når de tilføjes til konventionelt program i behandlingen af patienter med kroniske nakkesmerter. Derfor vil den nuværende undersøgelse blive udført for at sammenligne effektiviteten af at tilføje respiratoriske øvelser versus dyb nakke fleksor træning til konventionelt program hos patienter med kroniske nakkesmerter.

Afgrænsninger:

Denne undersøgelse vil være afgrænset til:

  1. Seksogtres patienter af begge køn, i alderen 18 til 35 år, med en historie om nakkesmerter længere end 3 måneder (kroniske nakkesmerter).
  2. Der vil være tre grupper på toogtyve patienter i hver gruppe; Gruppe (A) vil modtage respiratoriske øvelser i form af diafragmatisk vejrtrækning og respiratorisk muskelstræk gymnastik plus konventionelt program i form af TENS, infrarød, isometrisk styrketræning og strækøvelser, Gruppe (B) som vil modtage dyb nakke fleksor træning i form af lavbelastning kraniocervikal fleksion ved hjælp af feedback fra en luftfyldt tryksensor placeret bag nakken plus konventionelt program i form af TENS, infrarød, isometrisk styrketræning og strækøvelser & Gruppe (C) som vil modtage en kombination af respiratoriske øvelser og dyb nakke fleksor træning plus konventionelt program i form af TENS, infrarød, isometrisk styrketræning og strækøvelser to gange om ugen i 8 uger.
  3. Nakkesmerter vil blive målt med en visuel analog skala (VAS).
  4. ACROM vil blive målt ved hjælp af et cervikalt bevægelsesområde apparat.
  5. Dyb nakke fleksor udholdenhed af cervikal fleksion vil blive vurderet med kranio-cervikal fleksion test ved hjælp af feedback fra en luftfyldt tryksensor.
  6. Nakkefunktion vil blive vurderet med arabisk version af Neck Disability Index (NDI).
  7. Brystkasseudvidelse vil blive vurderet med målebånd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Zagazig, Egypten
        • Rekruttering
        • Taheel center for physiotherapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • ola ismail ibrahim, M.Sc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter har mekaniske nakkesmerter, der har varet længere end tre måneder.
  2. Patienternes alder spænder fra 18 til 35 år.
  3. Patienter er livslange ikke-rygere og ikke-alkoholikere.

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere traume eller hvirvelsølsbrud.
  2. Tidligere rygradskirurgi.
  3. Enhver inflammatorisk patologi.
  4. Enhver cervikal diskuspatologi og neurologiske tegn.
  5. Malignitet.
  6. Cervikal radikulopati.
  7. Reumatoid artrit.
  8. Gravide kvinder.
  9. I øjeblikket bruger muskelslappende medicin.
  10. Tidligere respiratorisk og kardiovaskulær sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Respirationsøvelsergruppe
22 mandlige og kvindelige patienter med kroniske mekaniske nakkesmerter, som vil modtage vejrtrækningsøvelser i form af diafragmavejrtrækning & vejrtrækningsmuskelstrækgymnastik samt et konventionelt program.
respirationsøvelser i form af diafragmabreathing & respiratorisk muskelstrækgymnastik plus konventionelt program
Eksperimentel: Gruppe for træning af dybe halsbøjere
22 mandlige og kvindelige patienter med kronisk mekanisk nakkesmerte, som vil modtage træning af de dybe nakkemuskler i form af lavbelastet kraniocervikal fleksion ved brug af feedback fra en luftfyldt tryksensor placeret bag nakken plus et konventionelt program
dyb halsfleksortræning i form af lavbelastet kraniocervikal fleksion med feedback fra en luftfyldt tryksensor placeret bag nakken plus konventionelt program
Eksperimentel: kontrolgruppe
22 mandlige og kvindelige patienter med kroniske mekaniske nakkesmerter, som vil modtage et konventionelt program i form af TENS, infrarød, isometriske nakkestyrkeøvelser og strækøvelser
konventionelt program i form af TENS, infrarød, isometriske halsstyrkeøvelser og strækøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkesmerter
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger
smerte vil blive vurderet ved hjælp af visuel analog skala
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger
Cervikal ROM
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger
cervikal ROM vil blive vurderet med CROM-enhed
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger
Nakkemuskeludholdenhed
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
Nakkemuskeludholdenhed vil blive vurderet ved hjælp af craniocervikal fleksionstest med feedback fra tryksensor
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
Brystkasseudvidelse
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
brystudvidelsen vil blive vurderet ved måling med målebånd
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
Nakkefunktion
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger
Nakkefunktion vil blive vurderet ved hjælp af neck disability index, arabisk version
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: karima abdelaty hassan, Ass. Prof., Cairo University
  • Studieleder: dina sayed abdullah, lecturer, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2026

Først opslået (Faktiske)

15. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Chronic mechanical neck pain

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner