先天性眼瞼下垂手術前後の視機能および心理状態に関する前向きコホート研究
2026年4月9日 更新者：Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
先天性眼瞼下垂症手術前後の視機能と心理状態に関する前向きコホート研究
この観察研究の目的は、先天性眼瞼下垂の治療のためにこの手術を受ける患者において、挙筋短縮術と筋膜鞘吊り上げ術を併用した手術の6か月後の効果について調査することです。 本研究が主に解明しようとする疑問は以下の通りです：
この併用手術は、先天性眼瞼下垂の患者において、術後6か月以内に最矯正視力、立体視、およびその他の視機能指標を改善するか？
この手術は、同じ期間における患者報告による生活の質の向上につながるか？
先天性眼瞼下垂の通常の医療の一環として、すでにこの併用手術を受ける予定の患者は、手術前および術後1か月、3か月、6か月の時点で、一連の標準化された眼科検査と生活の質に関する質問票を完了します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
73
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ronxin Chen
- 電話番号：15989045884
- メール：rongxinchan@foxmail.com
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- 募集
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
計画では、中山大学眼科センターの眼科形成外科クリニックから新たに診断された患者や未手術の患者を継続的に登録し、同時に対照群として同伴者を招待します
説明
選定基準：
- 片側または両側の先天性眼瞼下垂、性別不問
- 年齢：3～60歳
- 倫理規範に準拠したインフォームドコンセントの取得、および同意書への自発的な署名
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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対照群
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眼瞼下垂グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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立体視力
時間枠：手術後6ヶ月までの参加期間
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手術後6ヶ月までの参加期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。