선천성 안검하수 수술 전후 시각 기능 및 심리적 상태에 대한 전향적 코호트 연구
2026년 4월 9일 업데이트: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
선천성 안검하수 수술 전후의 시각 기능 및 심리 상태에 관한 전향적 코호트 연구
이 관찰 연구의 목표는 선천성 안검하수증 치료를 위해 이 시술을 받는 환자에서 근절제술과 근막초건강술을 병용한 수술의 6개월 효과에 대해 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
이 병용 수술이 선천성 안검하수증 환자에서 수술 후 6개월 이내에 최대 교정 시력, 입체시 및 기타 시기능 지표를 개선하는가?
동일 기간 동안 이 수술이 환자가 보고한 삶의 질 향상으로 이어지는가?
선천성 안검하수증에 대한 정기적인 의료 치료의 일환으로 이미 이 병용 수술을 예정한 환자들은 수술 전과 수술 후 1, 3, 6개월에 일련의 표준화된 안과 검사와 삶의 질 설문지를 완료할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
73
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ronxin Chen
- 전화번호: 15989045884
- 이메일: rongxinchan@foxmail.com
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- 모병
- Zhongshan Ophthalmic Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
계획은 중산대학 안과 센터 안과 성형외과 클리닉에서 새로 진단받거나 수술을 받지 않은 환자를 지속적으로 등록하고, 동시에 동반자를 대조군으로 초대하는 것입니다
설명
포함 기준:
- 단측 또는 양측 선천성 안검하수, 남성 또는 여성;
- 연령: 3-60세
- 정보에 입각한 동의 및 윤리 규범을 준수한 자발적인 동의서 서명
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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대조군
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눈꺼풀처짐 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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입체시
기간: 수술 등록부터 수술 후 6개월까지
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수술 등록부터 수술 후 6개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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