性的多様性ケアのためのVR学習プログラム
2026年4月14日 更新者：Sheng-Miauh Huang、National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
時間的自己調整理論を用いた性とジェンダーの多様性ケアのためのVR学習プログラムの開発と看護学生のケア行動への効果の評価：一連の研究
この研究は、性的および性別の多様性ケアのためのVR学習プログラムを作成し、看護学生のケア行動に対する短期的および長期的な効果を比較することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Yang Ming Chiao Tung University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
組み入れ基準：
- 少なくとも80時間の看護実習経験
除外基準：
- 視覚障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：コントロール群
対照群は従来のSGDケア学習プログラムを受けることになります。
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実験群は介入として、教育ウェブプラットフォームを通じてSGDケアVR学習プログラムを受ける。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアリング行動尺度
時間枠：6か月
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「ケアリング行動尺度（CBS）」中国語版は、27項目から成り、学生のケアリング行動を測定するために使用されました。
この尺度の3つの領域は、患者の権利擁護、患者の理解、および病気の経過を通じた患者への支援です。
CBSは4段階のリッカート尺度であり、ケアリング行動の頻度を測定します。
総合スコアの範囲は0から81でした。
高いスコアは、より頻繁なケアリング行動を示します。
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6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジェファーソン共感尺度
時間枠：6か月
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共感は、文献レビューに基づいて開発されたジェファーソン共感尺度-医療従事者（JSE-HP）の中国語版を使用して測定されました。
尺度の構成要素には、視点取得、思いやりのあるケア、患者の立場に立つことが含まれていました。
JSE-HPは7段階のリッカート尺度であり、1点は強く反対、7点は強く同意を示します。
20の質問のうち10は否定的、10は肯定的であり、総合スコアは20〜140点で、スコアが高いほどより肯定的な共感を示します。
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6か月
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看護学生コンピテンス尺度
時間枠：六か月
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中国語版看護学生コンピテンススケール（NSCS）を使用して、学生の看護能力を測定しました。
NSCSは30項目からなり、6つの次元を含んでいます：医療関連知識（5項目）、基礎看護技術（5項目）、コミュニケーションと協力（5項目）、生涯学習（5項目）、グローバルな視野（5項目）、批判的思考（5項目）。
各項目への回答は5段階のリッカート尺度に基づいており、1点は「強く反対」、5点は「強く賛成」を示します。
スケールのスコアが高いほど、看護能力が高いことを意味します。
総合スコアの範囲は5点から150点の間でした。
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六か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (推定)
2027年7月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月14日
最初の投稿 (実際)
2026年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月14日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NSTC 114-2410-H-A49-086
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。