VR-программа обучения по уходу за сексуальным и гендерным разнообразием
14 апреля 2026 г. обновлено: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
Использование теории темпоральной саморегуляции для создания VR-программы обучения по уходу за сексуальным и гендерным разнообразием и оценка влияния на поведение по уходу у студентов-медиков: серия исследований
Исследование предназначено для создания VR-программы обучения по уходу за людьми с различной сексуальной и гендерной идентичностью и сравнения краткосрочных и долгосрочных эффектов на поведение при уходе у студентов-медиков.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Не менее 80 часов практического опыта в сестринском деле
Критерии исключения:
- Нарушения зрения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контрольная группа
Контрольная группа будет получать традиционную программу обучения по уходу с использованием SGD.
|
Экспериментальная группа получит вмешательство в виде программы обучения VR по уходу SGD через образовательную веб-платформу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала проявления заботы
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Для оценки заботливого поведения студентов использовалась китайская версия Шкалы заботливого поведения (CBS), состоящая из 27 пунктов.
Три области шкалы включают защиту интересов пациента, понимание пациента и помощь пациенту на протяжении всего течения болезни.
CBS представляет собой четырехбалльную шкалу Лайкерта для измерения частоты проявления заботливого поведения.
Общий диапазон баллов составлял от 0 до 81.
Более высокие баллы указывают на большую частоту проявления заботливого поведения.
|
Шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала эмпатии Джефферсона
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Эмпатия оценивалась с использованием китайской версии Джефферсоновской шкалы эмпатии для медицинских работников (JSE-HP), разработанной на основе обзора литературы.
Компоненты шкалы включали принятие перспективы, сострадательную заботу и постановку себя на место пациента.
JSE-HP представляет собой 7-балльную шкалу Лайкерта, где оценка 1 означает полное несогласие, а 7 — полное согласие.
Десять из 20 вопросов были негативными, а 10 — позитивными, с общим баллом от 20 до 140, где более высокие баллы указывают на более позитивную эмпатию.
|
Шесть месяцев
|
|
Шкала компетенций студента-медсестры
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Для оценки компетенции студентов в сестринском деле использовалась Шкала компетенций студентов-медсестер (NSCS) в китайской версии.
NSCS с 30 пунктами включает шесть измерений: медицинские знания (5 пунктов), базовые сестринские навыки (5 пунктов), коммуникация и сотрудничество (5 пунктов), непрерывное обучение (5 пунктов), глобальное видение (5 пунктов) и критическое мышление (5 пунктов).
Ответы на каждый пункт оценивались по 5-балльной шкале Лайкерта, где 1 балл означал полное несогласие, а 5 баллов — полное согласие.
Более высокий балл по шкале означал более высокую сестринскую компетентность.
Общий диапазон баллов составлял от 5 до 150.
|
Шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NSTC 114-2410-H-A49-086
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .