VR-oppimisohjelma seksuaali- ja sukupuolimonimuotoisuuden hoidosta
tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
Temporaalisen Itsesäätelyteorian käyttäminen VR-oppimisohjelman luomiseen seksuaali- ja sukupuolimoninaisuuden hoitoon sekä hoitokäyttäytymisen vaikutuksen arvioiminen hoitotyön opiskelijoissa: Sarja tutkimuksia
Tutkimus on suunniteltu luomaan VR-oppimisohjelma seksuaali- ja sukupuolimoninaisuuden hoidon opettamiseen ja vertailemaan sen lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia hoitokäyttäytymiseen sairaanhoitajaopiskelijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Vähintään 80 tuntia hoitotyön harjoittamiskokemusta
Poissulkemiskriteerit:
- Näkövamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa perinteisen SGD-hoito-oppimisohjelman.
|
Koehenkilöryhmä saa SGD-hoidon VR-oppimisohjelman opetusverkkoplattformin kautta interventiona.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoivan käyttäytymisen mittari
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kiinalaisella versiolla varustettu Hoivan käyttäytymisen mittakaava (CBS), jossa on 27 kohdetta, käytettiin opiskelijoiden hoivan käyttäytymisen mittaamiseen.
Mittakaavan kolme aluetta ovat potilaan puolustaminen, potilaan tunteminen ja potilaan auttaminen sairauden kulkua pitkin.
CBS on neliportainen Likert-asteikko hoivan käyttäytymisen esiintymistiheyden mittaamiseen.
Kokonaispistemäärän vaihteluväli oli 0–81.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hoivan käyttäytymisen esiintymistiheyttä.
|
Kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jeffersonin empatiaskala
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Empatiaa mitattiin käyttäen kiinalaista versiota Jeffersonin empatiamittarista terveydenhuollon ammattilaisille (JSE-HP), joka kehitettiin kirjallisuuskatsauksen perusteella.
Mittarin komponentteihin kuuluivat näkökulman ottaminen, myötätuntoinen hoito ja potilaan asemaan asettuminen.
JSE-HP on 7-portainen Likert-asteikko, jossa pistemäärä 1 tarkoittaa vahvaa erimielisyyttä ja 7 vahvaa samaa mieltä olemista.
Kymmenen 20 kysymyksestä oli negatiivisia ja 10 positiivisia, ja kokonaispistemäärä oli 20–140, jossa korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa empatiaa.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Hoitoalan opiskelijoiden osaamisen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kiinalainen versio Nursing Student Competence Scale (NSCS) -mittarista käytettiin opiskelijoiden hoitotyön kompetenssin mittaamiseen.
NSCS-mittari sisältää 30 kohdetta kuudessa ulottuvuudessa: lääketieteellinen tietämys (5 kohdetta), perushoitotyön taidot (5 kohdetta), kommunikaatio ja yhteistyö (5 kohdetta), elinikäinen oppiminen (5 kohdetta), globaali näkemys (5 kohdetta) ja kriittinen ajattelu (5 kohdetta).
Jokaiseen kohteeseen vastattiin 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa pistemäärä 1 ilmaisi vahvaa eri mieltä olemista ja 5 vahvaa samaa mieltä olemista.
Korkeampi mittarin pistemäärä tarkoitti parempaa hoitotyön kyvykkyyttä.
Kokonaispistemäärän alue oli 5–150.
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSTC 114-2410-H-A49-086
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .