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VR-Lernprogramm für die Betreuung sexueller und geschlechtlicher Vielfalt

14. April 2026 aktualisiert von: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Verwendung der Temporal Self-regulation Theory zur Entwicklung eines VR-Lernprogramms für die Versorgung von sexueller und geschlechtlicher Vielfalt und Evaluierung der Auswirkungen auf das Fürsorgeverhalten von Pflegestudierenden: Eine Reihe von Studien

Die Studie ist darauf ausgelegt, ein VR-Lernprogramm für die Versorgung von sexueller und geschlechtlicher Vielfalt zu erstellen und die kurz- und langfristigen Auswirkungen auf das Pflegeverhalten von Pflegeschülern zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 80 Stunden Pflegepraxis-Erfahrung

Ausschlusskriterien:

  • Sehbehinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält das herkömmliche SGD-Pflege-Lernprogramm.
Die Versuchsgruppe erhält das SGD-Pflege-VR-Lernprogramm über die Lehrwebplattform als Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für fürsorgliches Verhalten
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Caring Behaviors Scale (CBS) in der chinesischen Version mit 27 Items wurde verwendet, um die Fürsorgeverhalten der Studierenden zu messen. Die drei Bereiche der Skala sind Patientenvertretung, den Patienten kennen und dem Patienten durch den Krankheitsverlauf helfen. Die CBS ist eine vierstufige Likert-Skala zur Messung der Häufigkeit des Fürsorgeverhaltens. Der Bereich der Gesamtpunktzahl lag zwischen 0 und 81. Höhere Punktzahlen weisen auf eine größere Häufigkeit von Fürsorgeverhalten hin.
Sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jefferson-Skala zur Empathie
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Empathie wurde mit der chinesischen Version der Jefferson-Skala für Empathie bei Gesundheitsdienstleistern (JSE-HP) gemessen, die auf Grundlage einer Literaturrecherche entwickelt wurde. Die Komponenten der Skala umfassten Perspektivenübernahme, mitfühlende Fürsorge und sich in die Lage des Patienten zu versetzen. Die JSE-HP ist eine 7-stufige Likert-Skala, wobei ein Wert von 1 starke Ablehnung und 7 starke Zustimmung anzeigt. Zehn der 20 Fragen waren negativ und 10 positiv, mit einer Gesamtpunktzahl von 20-140, wobei höhere Werte eine positivere Empathie anzeigen.
Sechs Monate
Nursing Student Competence Scale
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Nursing Student Competence Scale (NSCS) in chinesischer Version wurde verwendet, um die Pflegekompetenz der Studierenden zu messen. Die NSCS mit 30 Items umfasst sechs Dimensionen: medizinbezogenes Wissen (5 Items), grundlegende Pflegefähigkeiten (5 Items), Kommunikation und Zusammenarbeit (5 Items), lebenslanges Lernen (5 Items), globale Perspektive (5 Items) und kritisches Denken (5 Items). Die Antworten auf jedes Item basierten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei eine Punktzahl von 1 starke Ablehnung und 5 starke Zustimmung angab. Eine höhere Skalenpunktzahl bedeutete eine größere Pflegefähigkeit. Der Bereich der Gesamtpunktzahlen lag zwischen 5 und 150.
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NSTC 114-2410-H-A49-086

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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