성 및 젠더 다양성 돌봄을 위한 VR 학습 프로그램
2026년 4월 14일 업데이트: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
시간적 자기조절 이론을 활용한 성소수자 돌봄 VR 학습 프로그램 개발 및 간호대학생의 돌봄 행동에 미치는 효과 평가: 일련의 연구
이 연구는 성 및 성별 다양성 간호를 위한 VR 학습 프로그램을 개발하고, 간호대학생의 간호 행동에 대한 단기 및 장기적 효과를 비교하기 위해 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Yang Ming Chiao Tung University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소 80시간의 간호 실무 경험
제외 기준:
- 시각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대조군
대조군은 기존의 SGD 케어 학습 프로그램을 받게 됩니다.
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실험 그룹은 중재로서 교수 웹 플랫폼을 통해 SGD 케어 VR 학습 프로그램을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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케어링 행동 척도
기간: 6개월
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중국어 버전의 Caring Behaviors Scale (CBS)는 27개의 항목으로 구성되어 학생들의 배려 행동을 측정하는 데 사용되었습니다.
이 척도의 세 가지 영역은 환자 옹호, 환자 이해, 그리고 질병 경과를 통해 환자를 돕는 것입니다.
CBS는 배려 행동의 빈도를 측정하는 4점 리커트 척도입니다.
총점 범위는 0점에서 81점 사이입니다.
높은 점수는 더 빈번한 배려 행동을 나타냅니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제퍼슨 공감 척도
기간: 6개월
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공감 능력은 문헌 검토를 기반으로 개발된 중국어판 제퍼슨 공감 척도-의료 제공자(JSE-HP)를 사용하여 측정되었습니다.
척도의 구성 요소는 관점 수용, 동정심 있는 돌봄, 환자의 입장에 서기 등이 포함됩니다.
JSE-HP는 7점 리커트 척도로, 1점은 매우 동의하지 않음을, 7점은 매우 동의함을 나타냅니다.
20개 문항 중 10개는 부정적 문항, 10개는 긍정적 문항이며, 총점은 20-140점으로 점수가 높을수록 긍정적인 공감 능력이 높음을 의미합니다.
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6개월
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간호학생 역량 척도
기간: 6개월
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중국어 버전의 간호학생 역량 척도(NSCS)를 사용하여 학생들의 간호 역량을 측정했습니다.
30개 항목으로 구성된 NSCS는 의료 관련 지식(5항목), 기본 간호 기술(5항목), 의사소통 및 협력(5항목), 평생 학습(5항목), 글로벌 시야(5항목), 비판적 사고(5항목)의 여섯 가지 차원을 포함합니다.
각 항목에 대한 응답은 5점 리커트 척도를 기반으로 하며, 1점은 매우 동의하지 않음을, 5점은 매우 동의함을 나타냅니다.
척도 점수가 높을수록 더 높은 간호 능력을 의미합니다.
총점 범위는 5점에서 150점 사이입니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NSTC 114-2410-H-A49-086
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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