パーキンソン病における上肢機能に対するデュアルタスクトレーニングの効果
2026年5月31日 更新者：Büşra Seçkinoğulları Korkusuz、Ankara University
パーキンソン病におけるデュアルタスクトレーニングが上肢機能と筋厚に及ぼす影響
この臨床試験の目的は、パーキンソン病患者における二重課題トレーニングの上肢機能と筋厚への影響を調査することです。 主な研究課題は以下の通りです：
二重課題トレーニングはパーキンソン病患者の上肢機能を改善するか？ 二重課題トレーニングは超音波検査で測定される上肢筋厚の変化をもたらすか？
研究者は、8週間の二重課題トレーニングが上肢アウトカムにおいてより大きな改善をもたらすかどうかを判断するため、二重課題トレーニング群と通常ケアを受ける対照群を比較します。
参加者は以下のことを行います：
上肢機能、筋厚、握力、つまむ力のベースライン評価と介入後評価を完了する 対照群または二重課題トレーニング群のいずれかに割り当てられる 介入群に割り当てられた場合、8週間、週3日、二重課題トレーニングを受ける
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Büşra Seçkinoğulları Korkusuz, PhD
- 電話番号：+905442436914
- メール：bskorkusuz@ankara.edu.tr
研究場所
-
-
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Hacettepe University
-
コンタクト：
- Ayla Fil, Assoc.Prof. PhD
- 電話番号：+905074708330
- メール：aylafil@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 神経科医による特発性パーキンソン病の診断確認
- 修正Hoehn and Yahrステージ2から3
- 過去6ヶ月以内の薬剤または投与量の変更なし
- 指示を理解し従うための十分な認知能力（モントリオール認知評価スコア≥21で定義）
- 文書によるインフォームドコンセントに基づく自発的参加
除外基準:
- 非定型または二次性パーキンソニズム
- 上肢に影響を及ぼす重度の整形外科的状態
- 過去6ヶ月以内の上肢に関する手術、外傷、または固定
- 上肢超音波評価を妨げる創傷または皮膚疾患
- 重度の視覚または聴覚障害
- 重度のうつ病、精神病、またはコミュニケーション困難
- 研究への定期的参加を妨げる追加的健康問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デュアルタスクトレーニンググループ
参加者は、日常のルーチン活動に加えて、デュアルタスクトレーニングを受けます。
トレーニングプログラムは、8週間にわたって週3回実施され、各セッションは60分間で、運動と認知課題を組み合わせた内容で構成されます。
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デュアルタスクトレーニングは、週に3回、8週間にわたって実施され、各セッションは60分間続きます。
このプログラムは、運動タスク（ペグ配置、物体操作、両側協調、移動タスクなど）と同時に行われる認知タスク（逆算、カテゴリベースの単語生成、記憶タスクなど）を組み合わせています。
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介入なし：対照群
参加者は、研究期間中、追加の運動、トレーニング、またはリハビリテーション介入を受けずに、日常のルーティン活動を継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上肢機能
時間枠：ベースラインおよび8週間
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上肢機能はパデュー・ペグボードテストを用いて評価される。
成績は、利き手、非利き手、両手それぞれにおいて指定時間内に配置されたピンの数として記録される。スコアが高いほど、微細運動能力と手先の器用さが優れていることを示す。
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ベースラインおよび8週間
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上肢筋厚
時間枠：ベースラインと8週間
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三角筋、上腕二頭筋、上腕三頭筋、および前腕屈筋群の筋厚は、超音波検査を用いて測定されます。
各部位における3回の測定の平均値は、ミリメートル単位で記録されます。 |
ベースラインと8週間
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握力
時間枠：ベースラインと8週間
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握力はASHTプロトコルに従い、Jamarハイドロリックハンドダイナモメーターを用いて測定されます。
3回の試行の平均値が記録されます。
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ベースラインと8週間
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握力
時間枠：ベースラインおよび8週間
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ラテラルピンチ、スリージョーチャックピンチ、およびツーポイントピンチの強度は、ピンチメーターを使用して評価されます。
3回の試行の平均値がキログラムまたはニュートンで記録されます。
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ベースラインおよび8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ayşenur Özcan、Çankırı Karatekin University
- 主任研究者：Büşra Seçkinoğulları Korkusuz、Ankara University
- スタディチェア：Süleyman Korkusuz、Atılım University
- スタディチェア：Ayla Fil、Hacettepe University
- スタディチェア：Gül Yalçın Çakmaklı、Hacettepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月24日
一次修了 (推定)
2026年7月24日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月11日
最初の投稿 (実際)
2026年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月31日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。