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中学生のための最高のセルフテック

2026年5月18日 更新者:University of Oregon

中学生におけるポジティブ感情と向社会的技術利用の促進:最善の自己技術演習のパイロット研究

このパイロット臨床試験の目的は、単一セッションの筆記エクササイズ(すなわち、ベスト・ポッシブル・セルフ・テック)が、中学2年生のコミュニティサンプルにおいて、ポジティブ感情と向社会的技術使用を改善できるかどうかを学ぶことです。 主な研究課題は以下の通りです:

  1. ベスト・ポッシブル・セルフ・テック(BPS-Tech)介入を教室で実現可能かつ受容可能に実施できるか?
  2. BPS-Techエントリーのテキスト特徴(例:長さ、鮮明さ、ポジティブなトーン)と介入後のポジティブ感情との関連は何か?
  3. 参加者は、BPS-Tech筆記エクササイズにおいて、将来の向社会的オンライン行動(「善を行う」)、向社会的コンテンツへの関与(「善を見る」)、および関連するポジティブ感情(「善を感じる」)をどのように記述しているか?

参加者は授業時間中にBPS-Techエクササイズに参加し、向社会的技術使用とポジティブ感情に関するアンケートに回答します。

調査の概要

詳細な説明

テクノロジーの利用は、思春期の生活の中心的な部分です。 2024年のピュー・リサーチ・センターの調査によると、95%の思春期の若者がスマートフォンに、88%がデスクトップまたはノートパソコンに、83%が家庭用ゲーム機にアクセスできることが示されました。 これらのテクノロジー機器の問題のある使用は、約5人に1人の思春期の若者に影響を与え、うつ病、不安、ストレスの確率を高める可能性があります。 しかし、ほとんどの思春期の若者は問題のある使用を示しません。 これまでのところ、テクノロジーとメンタルヘルスに関する研究は、その有害な影響に主に焦点を当ててきましたが、初期の証拠では、テクノロジーがポジティブな感情、学習、社会的つながりを引き起こすことができることが示されています。

思春期の若者は、最も頻繁にテクノロジーを利用して社交し、対面の関係を拡大し、反社会的行動(例:批判)よりも、オンラインでの親社会的行動(例:褒めること)に従事する可能性が高くなります。 さらに、積極的で社会的なテクノロジーの適度な使用は、喜びや満足感などのポジティブな感情と関連しています。 これらのデータにもかかわらず、思春期の若者がウェルビーイングと社会的つながりを促進する方法でテクノロジーに注意深く関与するのを助ける、証拠に基づくアプローチはほとんどありません。

参加者が最善の将来の自分を想像し、書き出す「ベスト・ポッシブル・セルフ(BPS)」介入は、成人と思春期の若者のポジティブな感情を高めることが示されています。 このパイロット研究では、BPS介入を適応させ、ポジティブな将来のテクノロジー使用(BPS-Tech)に焦点を当て、中学校の教室で実現可能かつ受け入れられる方法で提供できるかどうかをテストします。 このパイロット研究では、BPS-Techの記述エントリのテキスト的特徴(例:長さ、鮮明さ、ポジティブなトーン)を調べ、介入後のポジティブな感情との関連を検討します。 最後に、記述エントリは質的方法で分析され、思春期の若者が親社会的なテクノロジー使用をどのように想像するかを記述します。 この研究は、簡潔で拡張可能なポジティブ感情介入の実現可能性データを生成し、若者がテクノロジーを善のために使用することをどのように想像するかについての新たな洞察を提供します。 調査結果は、介入の改良に情報を提供し、思春期のような発達的に敏感な時期における問題のあるテクノロジー使用の予防とポジティブ感情の強化を目的とした大規模な試験の基礎を築きます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、アメリカ、97403-5237
        • University of Oregon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  1. 参加中学校に在籍する8年生
  2. 英語での話し言葉と書き言葉の能力がある
  3. ウェブ対応のコンピュータ、タブレット、またはスマートフォンへの定期的なアクセスがある

除外基準:

  1. 現在、不安や抑うつのための心理療法に参加している
  2. 診断された認知障害または発達障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BPS-Tech
BPSは、個人が可能な限り順調に事が運んだと仮定して、将来の自己について詳細を想像するのを助けるために設計された構造化された筆記演習(つまり、10分間)です。 技術関連の適応では、参加者は自分たちの最良の自己が技術をどのように利用するかを想像するよう指示されます。 この介入の目標は、青少年がデジタル生活における楽観的な将来の可能性を想像し、明確に表現するのを助けることによって、前向きな思考と技術へのマインドフルな関与を増やすことです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラムフィードバックスケール
時間枠:介入直後
プログラムフィードバックスケールは、介入の受容性を測定する7項目のスケールです。 このスケールは、単回セッション介入に参加する若者向けに特別に開発されました。 各項目は5段階のリッカート尺度(範囲0〜4)で評価されます。 総合スコアの範囲は0〜28で、スコアが高いほど受容性が高いことを示します。
介入直後
The Positive and Negative Affect Schedule-Child Short Form
時間枠:Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up
The PANAS-C-SF is a 10-item scale that measures expressed levels of positive and negative affect. Positive affect and negative affect subscale scores range from 5-25, where higher scores indicate higher levels of positive/negative affect.
Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
向社会的技术使用
時間枠:ベースライン、1週間後追跡、1ヶ月後追跡
「思いやりのあるテクノロジー使用指標」は、若者の携帯電話、タブレット、ラップトップ、ゲーム機などのデジタル機器の使用の質を測定する17項目の尺度です。
2つの下位尺度スコアは、自己破壊的なテクノロジー使用項目(すなわち、不健康または無意識な使用)と他者にとって有益な使用項目(すなわち、共感的または市民的な使用)の平均(範囲1~5)を計算して算出されます。
平均スコアが高いほど、より意図的で、注意深く、思いやりのあるテクノロジー使用を示します。
ベースライン、1週間後追跡、1ヶ月後追跡
Digital Flourishing
時間枠:Baseline, 1-month follow up
The Digital Flourishing Scale is a 25-item scale that measures the strength-based domains of digital technology use including the use of technology for connection, positive social comparison, and meaning making. Total scores range from 25-125, with higher scores indicating more digital flourishing.
Baseline, 1-month follow up

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教師評価による介入実現可能性
時間枠:介入直後
介入実現可能性尺度は、特定の設定で介入を実施する実現可能性を測定する4項目の尺度です。 項目は5段階のリッカート尺度(範囲1-5)で評価されます。 総合スコアの範囲は4-20で、スコアが高いほど実現可能性の認識レベルが高いことを示します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月27日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月20日

試験登録日

最初に提出

2026年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月14日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00002054
  • 1P50MH139449-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての調査およびインタビューデータは匿名化され、共有可能なデータリポジトリにアーカイブされます。 データは四半期ごとに、NDA電子データ提出契約(eDSA)ツールを使用してNIMHデータアーカイブにアップロードされます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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