Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paras mahdollinen itseteknologia keskikoululaisille

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Oregon

Positiivisten tunteiden ja prososiaalisen teknologian käytön edistäminen yläkoululaisilla: Parhaan mahdollisen itsen teknologiaharjoituksen pilottitutkimus

Tämän pilottikliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko yksittäinen kirjoitusharjoitus (eli Paras Mahdollinen Minä -Tekniikka) parantaa positiivista tunnetilaa ja yhteisöhyödyllistä teknologian käyttöä kahdeksasluokkalaisten yhteisöotoksessa. Tutkimuksen tärkeimmät tavoitteet ovat:

  1. Voidaanko Paras Mahdollinen Minä -Tekniikka (BPS-Tech) -interventiota toteuttaa luokkahuoneissa käytännöllisesti ja hyväksyttävästi?
  2. Mikä on BPS-Tech -kirjoitusten tekstipiirteiden (esim. pituus, elävyys, positiivinen sävy) ja interventiota seuraavan positiivisen tunnetilan välinen yhteys?
  3. Miten osallistujat kuvailevat tulevaa yhteisöhyödyllistä verkossa toimintaansa ("hyvän tekemistä"), yhteisöhyödyllisen sisällön seuraamista ("hyvän näkemistä") ja siihen liittyviä positiivisia tunteita ("hyvän tuntemista") BPS-Tech -kirjoitusharjoituksessa?

Osallistujat osallistuvat BPS-Tech -harjoitukseen luokkahuoneajalla ja vastaavat kyselyihin yhteisöhyödyllisestä teknologian käytöstään ja positiivisesta tunnetilastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Teknologian käyttö on keskeinen osa nuoruusiän elämää. Pew Research Centerin vuoden 2024 tutkimuksen mukaan 95 % nuorista oli päässyt älypuhelimeen, 88 % pöytä- tai kannettavaan tietokoneeseen ja 83 % pelikonsoliin kotona. Ongelmallinen näiden teknologialaitteiden käyttö vaikuttaa noin joka viidenteen nuoreen ja voi lisätä masennuksen, ahdistuksen ja stressin riskiä. Useimmat nuoret eivät kuitenkaan osoita ongelmallista käyttöä. Tähän mennessä teknologian ja mielenterveyden tutkimus on keskittynyt lähinnä sen haitallisiin vaikutuksiin, vaikka alustavat todisteet viittaavat siihen, että teknologia voi herättää positiivisia tunteita, oppimista ja sosiaalista yhteyttä.

Nuoret käyttävät teknologiaa useimmiten sosiaaliseen kanssakäymiseen ja henkilökohtaisten suhteidensa laajentamiseen ja todennäköisemmin osallistuvat verkossa hyväntahtoisiin käyttäytymismuotoihin (esim. kehu) kuin epäsosiaaliseen käyttäytymiseen (esim. kritiikki). Lisäksi kohtuullinen, aktiivinen ja sosiaalinen teknologian käyttö on yhteydessä positiivisiin tunteisiin, kuten mielihyvään tai tyytyväisyyteen. Näistä tiedoista huolimatta vain harvat näyttöön perustuvat lähestymistavat auttavat nuoria tietoisesti hyödyntämään teknologiaa hyvinvoinnin ja sosiaalisen yhteyden edistämiseksi.

Parhaan mahdollisen itsen (BPS) interventiossa, jossa osallistujat kuvittelevat ja kirjoittavat parhaasta tulevasta itsestään, on osoitettu lisäävän positiivisia tunteita aikuisilla ja nuorilla. Tämä pilottitutkimus mukauttaa BPS-intervention keskittymään positiiviseen tulevaan teknologian käyttöön (BPS-Tech) ja testaa, voidaanko sitä toteuttaa käytännöllisesti ja hyväksyttävästi yläkoulun luokkahuoneessa. Pilotti tutkii myös BPS-Tech-kirjoitusten tekstuaalisia piirteitä (esim. pituus, elävyys, positiivinen sävy) ja tarkastelee niiden yhteyksiä interventiojälkeisiin positiivisiin tunteisiin. Lopuksi kirjoituksia analysoidaan laadullisin menetelmin kuvaamaan, miten nuoret kuvittelevat hyväntahtoisen teknologian käytön. Tämä tutkimus tuottaa käytännöllisyyteen liittyviä tietoja lyhyestä, skaalautuvasta positiivisten tunteiden interventiosta ja tarjoaa uusia näkemyksiä siitä, miten nuoret kuvittelevat teknologian hyvän käytön. Tulokset auttavat intervention hienosäätämisessä ja luovat perustan suuremmille kokeiluille, joiden tavoitteena on ehkäistä ongelmallista teknologian käyttöä ja vahvistaa positiivisia tunteita kehityksellisesti herkillä jaksoilla, kuten nuoruusiässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403-5237
        • University of Oregon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. kahdeksannen luokan oppilas osallistuvassa yläasteessa
  2. puhuu ja kirjoittaa englantia
  3. säännöllinen pääsy verkkoon yhdistettyyn tietokoneeseen, tablettiin tai älypuhelimeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. nykyinen osallistuminen ahdistuneisuuden tai masennuksen psykoterapiaan
  2. diagnosoitu kognitiivinen tai kehityksellinen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BPS-Tech
BPS on rakennettu kirjoitusharjoitus (eli 10 minuuttia), jonka tarkoituksena on auttaa yksilöitä kuvittelemaan yksityiskohtia tulevista itsestään olettaen, että asiat ovat sujuneet mahdollisimman hyvin. Teknologiaan liittyvässä sovelluksessa osallistujia ohjataan kuvittelemaan, kuinka heidän parhaat mahdolliset itsensä hyödyntäisivät teknologiaa. Intervention tavoitteena on lisätä positiivista ajattelua ja tietoista teknologian käyttöä auttamalla nuoria kuvittelemaan ja ilmaisemaan optimistisia tulevaisuuden mahdollisuuksia digitaalisille elämilleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelman Palauteasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen
Program Feedback Scale on 7 kohdan asteikko, joka mittaa intervention hyväksyttävyyttä. Asteikko on kehitetty erityisesti nuorille, jotka osallistuvat yksittäisiin istuntoihin perustuviin interventioihin. Kohdat arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (vaihteluväli 0-4). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-28, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hyväksyttävyyttä.
Välittömästi interventioiden jälkeen
The Positive and Negative Affect Schedule-Child Short Form
Aikaikkuna: Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up
The PANAS-C-SF is a 10-item scale that measures expressed levels of positive and negative affect. Positive affect and negative affect subscale scores range from 5-25, where higher scores indicate higher levels of positive/negative affect.
Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosocial Technology Use
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikon seuranta, 1 kuukauden seuranta
The Tech With Care Index on 17 kohdan asteikko, joka mittaa digitaalisten laitteiden, kuten puhelinten, tablettien, kannettavien tietokoneiden ja pelikonsolien, käytön laatua nuorten keskuudessa. Kaksi osasummapistemäärää lasketaan laskemalla keskiarvo (alue 1–5) itselle haitallisen teknologian käytön osioille (eli epäterveellinen tai ajattelematon käyttö) ja muille hyödyllisen käytön osioille (eli empaattinen tai yhteiskunnallinen käyttö). Korkeampi keskiarvopistemäärä viittaa teknologian käyttöön, joka on tarkoituksellisempaa, tietoisempaa ja välittävämpää.
Lähtötilanne, 1 viikon seuranta, 1 kuukauden seuranta
Digital Flourishing
Aikaikkuna: Baseline, 1-month follow up
The Digital Flourishing Scale is a 25-item scale that measures the strength-based domains of digital technology use including the use of technology for connection, positive social comparison, and meaning making. Total scores range from 25-125, with higher scores indicating more digital flourishing.
Baseline, 1-month follow up

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettajan arvioima interventiotoimenpiteen toteutettavuus
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen
Intervention toteutettavuuden mittari on 4-kysymyksellinen asteikko, joka mittaa intervention toteuttamisen toteutettavuutta tietyssä ympäristössä. Kysymyksiä arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (vaihteluväli 1-5). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 4-20, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua toteutettavuutta.
Välittömästi interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00002054
  • 1P50MH139449-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kysely- ja haastattelutiedot anonymisoidaan ja arkistoidaan jaettavaan tietovarastoon. Tiedot lähetetään neljännesvuosittain NIMH Data Archive -palveluun käyttäen NDA Electronic Data Submission Agreement (eDSA) -työkalua.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa