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La Migliore Tecnologia di Auto-Miglioramento per gli Studenti delle Scuole Medie

18 maggio 2026 aggiornato da: University of Oregon

Promuovere l'Affetto Positivo e l'Uso Prosociale della Tecnologia negli Studenti delle Scuole Medie: Un Pilota dell'Esercizio del Miglior Sé-Tecnologico

L'obiettivo di questo studio clinico pilota è verificare se un esercizio di scrittura in un'unica sessione (ovvero, Best Possible Self-Tech) possa migliorare l'affetto positivo e l'uso prosociale della tecnologia in un campione comunitario di studenti di terza media. Le principali domande che mira a rispondere sono:

  1. L'intervento Best Possible Self-Tech (BPS-Tech) può essere somministrato in modo fattibile e accettabile nelle classi?
  2. Quali sono le associazioni tra le caratteristiche testuali delle voci BPS-Tech (ad esempio, lunghezza, vividezza, tono positivo) e l'affetto positivo post-intervento?
  3. Come descrivono i partecipanti il loro futuro comportamento online prosociale ("fare del bene"), l'impegno con contenuti prosociali ("vedere il bene") e le emozioni positive associate ("sentirsi bene") nell'esercizio di scrittura BPS-Tech?

I partecipanti prenderanno parte all'esercizio BPS-Tech durante l'orario scolastico e risponderanno a sondaggi sul loro uso prosociale della tecnologia e sull'affetto positivo.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

L'uso della tecnologia è una parte centrale della vita degli adolescenti. Un sondaggio del Pew Research Center del 2024 ha mostrato che il 95% degli adolescenti aveva accesso a uno smartphone, l'88% a un computer desktop o portatile e l'83% a una console per videogiochi a casa. L'uso problematico di questi dispositivi tecnologici riguarda circa 1 adolescente su 5 e può aumentare le probabilità di depressione, ansia e stress. Tuttavia, la maggior parte degli adolescenti non manifesta un uso problematico. Ad oggi, la ricerca su tecnologia e salute mentale si è concentrata principalmente sui suoi effetti negativi, nonostante le prime evidenze che la tecnologia possa suscitare affetto positivo, apprendimento e connessione sociale.

Gli adolescenti utilizzano molto spesso la tecnologia per socializzare ed estendere le loro relazioni personali e hanno maggiori probabilità di impegnarsi in comportamenti online prosociali (ad esempio, fare complimenti) che in comportamenti antisociali (ad esempio, critiche). Inoltre, un uso moderato della tecnologia che sia attivo e sociale è collegato a emozioni positive come piacere o soddisfazione. Nonostante questi dati, pochi approcci basati su evidenze aiutano gli adolescenti a impegnarsi con consapevolezza con la tecnologia in modi che promuovano il benessere e la connessione sociale.

L'intervento del Migliore Sé Possibile (BPS), in cui i partecipanti immaginano e scrivono del loro migliore sé futuro, ha dimostrato di aumentare l'affetto positivo negli adulti e negli adolescenti. Questo studio pilota adatterà l'intervento BPS per concentrarsi sull'uso futuro positivo della tecnologia (BPS-Tech) e verificherà se può essere somministrato in modo fattibile e accettabile in un'aula di scuola media. Il pilota esaminerà anche le caratteristiche testuali delle voci scritte di BPS-Tech (ad esempio, lunghezza, vividezza, tono positivo) ed esaminerà le associazioni con l'affetto positivo post-intervento. Infine, le voci scritte saranno analizzate con metodi qualitativi per descrivere come gli adolescenti immaginano l'uso prosociale della tecnologia. Questo studio genererà dati di fattibilità per un intervento breve e scalabile sull'affetto positivo e fornirà nuove intuizioni su come i giovani immaginano di usare la tecnologia per il bene. I risultati contribuiranno a perfezionare l'intervento e getteranno le basi per studi più ampi progettati per prevenire l'uso problematico della tecnologia e rafforzare l'affetto positivo durante periodi di sviluppo sensibili come l'adolescenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97403-5237
        • University of Oregon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. studente dell'ottavo anno iscritto a una scuola media partecipante
  2. parla e scrive in inglese
  3. accesso regolare a un computer, tablet o smartphone connesso a internet

Criteri di esclusione:

  1. partecipazione attuale a psicoterapia per ansia o depressione
  2. disturbo cognitivo o dello sviluppo diagnosticato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BPS-Tech
Il BPS è un esercizio di scrittura strutturato (ovvero 10 minuti) progettato per aiutare le persone a immaginare i dettagli del loro sé futuro, assumendo che le cose siano andate nel migliore dei modi possibili. Nell'adattamento legato alla tecnologia, i partecipanti sono invitati a immaginare come il loro sé migliore possibile utilizzerebbe la tecnologia. L'obiettivo dell'intervento è aumentare il pensiero positivo e l'impegno consapevole con la tecnologia, aiutando gli adolescenti a prevedere e articolare possibilità future ottimistiche per le loro vite digitali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La Scala di Feedback del Programma
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
La Scala di Feedback del Programma è una scala a 7 item che misura l'accettabilità di un intervento. La scala è stata sviluppata specificamente per i giovani che partecipano a interventi a sessione singola. Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (intervallo 0-4). I punteggi totali vanno da 0 a 28, con punteggi più alti che indicano una maggiore accettabilità.
Immediatamente dopo l'intervento
The Positive and Negative Affect Schedule-Child Short Form
Lasso di tempo: Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up
The PANAS-C-SF is a 10-item scale that measures expressed levels of positive and negative affect. Positive affect and negative affect subscale scores range from 5-25, where higher scores indicate higher levels of positive/negative affect.
Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso prosociale della tecnologia
Lasso di tempo: Basale, follow-up a 1 settimana, follow-up a 1 mese
The Tech With Care Index è una scala di 17 item che misura la qualità dell'uso dei dispositivi digitali tra i giovani, inclusi telefoni, tablet, laptop e console di gioco.\nDue punteggi di sottoscala vengono calcolati facendo la media (range 1-5) degli item relativi all'uso autolesivo della tecnologia (cioè uso malsano o sconsiderato) e degli item relativi all'uso a beneficio degli altri (cioè uso empatico o civico).\nPunteggi medi più alti indicano un uso della tecnologia più intenzionale, consapevole e premuroso.
Basale, follow-up a 1 settimana, follow-up a 1 mese
Digital Flourishing
Lasso di tempo: Baseline, 1-month follow up
The Digital Flourishing Scale is a 25-item scale that measures the strength-based domains of digital technology use including the use of technology for connection, positive social comparison, and meaning making. Total scores range from 25-125, with higher scores indicating more digital flourishing.
Baseline, 1-month follow up

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità dell'Intervento Valutata dall'Insegnante
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
La Feasibility of Intervention Measure è una scala di 4 item che misura la fattibilità dell'implementazione di un intervento in un determinato contesto. Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (intervallo 1-5). I punteggi totali vanno da 4 a 20, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di fattibilità percepita.
Immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00002054
  • 1P50MH139449-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei sondaggi e delle interviste saranno de-identificati e archiviati in un repository di dati condivisibile. I dati verranno caricati trimestralmente nell'Archivio Dati NIMH utilizzando lo strumento NDA Electronic Data Submission Agreement (eDSA).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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