Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bedst Mulige Selv-Teknologi for Mellemskoleelever

18. maj 2026 opdateret af: University of Oregon

Fremme af positiv affekt og prosocial teknologi-brug hos mellemskoleelever: Et pilotstudie af 'Det bedst mulige selv'-teknologiøvelsen

Formålet med denne pilotkliniske undersøgelse er at undersøge, om en enkeltstående skriveøvelse (dvs. Best Possible Self-Tech) kan forbedre positiv affekt og prosocial teknologi brug i et community-udvalg af ottende klasses elever. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  1. Kan Best Possible Self-Tech (BPS-Tech) interventionen leveres på en gennemførlig og acceptabel måde i klasseværelser?
  2. Hvad er sammenhængene mellem tekstuelle træk i BPS-Tech-indlæg (f.eks. længde, levendegørelse, positiv tone) og post-intervention positiv affekt?
  3. Hvordan beskriver deltagerne deres fremtidige prosociale onlineadfærd ("at gøre godt"), engagement med prosocialt indhold ("at se godt") og tilknyttede positive følelser ("at føle sig godt") i BPS-Tech skriveøvelsen?

Deltagerne vil deltage i BPS-Tech-øvelsen i klasseundervisningstiden og svare på spørgeskemaer om deres prosociale teknologi brug og positive affekt.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

Teknologibrug er en central del af ungdomslivet. En undersøgelse fra Pew Research Center i 2024 viste, at 95 % af unge havde adgang til en smartphone, 88 % til en stationær eller bærbar computer og 83 % til en spillekonsol derhjemme. Problematisk brug af disse teknologienheder rammer ca. 1 ud af 5 unge og kan øge risikoen for depression, angst og stress. Dog udviser de fleste unge ikke problematisk brug. Indtil nu har forskningen i teknologi og mental sundhed primært fokuseret på dens negative virkninger, på trods af indledende beviser for, at teknologi kan fremkalde positiv affekt, læring og social tilknytning.

Unge bruger teknologi oftest til at socialisere og udvide deres personlige relationer og er mere tilbøjelige til at deltage i online pro-social adfærd (f.eks. at give komplimenter) end antisocial adfærd (f.eks. kritik). Desuden er moderat brug af teknologi, der er aktiv og social, forbundet med positive følelser som glæde eller tilfredshed. På trods af disse data er der få evidensbaserede tilgange, der hjælper unge med at engagere sig bevidst med teknologi på måder, der fremmer trivsel og social tilknytning.

Interventionen "Bedst Mulige Selv" (BPS), hvor deltagerne forestiller sig og skriver om deres bedste fremtidige selv, har vist sig at øge positiv affekt hos voksne og unge. Dette pilotstudie vil tilpasse BPS-interventionen til at fokusere på positiv fremtidig teknologibrug (BPS-Tech) og teste, om den kan leveres gennemførligt og acceptabelt i et klasserum i mellemskolen. Piloten vil også undersøge de tekstlige træk ved BPS-Tech-skrifter (f.eks. længde, levendegørelse, positiv tone) og undersøge sammenhænge med positiv affekt efter interventionen. Endelig vil skrifterne blive analyseret med kvalitative metoder for at beskrive, hvordan unge forestiller sig prosocial teknologibrug. Dette studie vil generere gennemførlighedsdata for en kort, skalerbar positiv affekt-intervention og give nye indsigter i, hvordan unge forestiller sig at bruge teknologi til det gode. Resultater vil bidrage til forfinelse af interventionen og lægge grundlaget for større forsøg, der er designet til at forebygge problematisk teknologibrug og styrke positiv affekt under udviklingsfølsomme perioder som ungdommen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97403-5237
        • University of Oregon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ottende klasse-elev indskrevet på en deltagende mellemskole
  2. taler og skriver engelsk
  3. regelmæssig adgang til en computer, tablet eller smartphone med internetforbindelse

Eksklusionskriterier:

  1. nuværende deltagelse i psykoterapi for angst eller depression
  2. en diagnosticeret kognitiv eller udviklingsmæssig funktionsnedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BPS-Teknik
BPS er en struktureret skriveøvelse (dvs. 10 minutter), der er designet til at hjælpe individer med at forestille sig detaljerne om deres fremtidige selv, under forudsætning af at tingene er gået så godt, som de overhovedet kunne.
I den teknologirelaterede tilpasning bliver deltagerne bedt om at forestille sig, hvordan deres bedst mulige selv ville bruge teknologi.
Formålet med interventionen er at øge positiv tænkning og opmærksom engagement med teknologi ved at hjælpe unge med at forudse og artikulere optimistiske fremtidsmuligheder for deres digitale liv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Programfeedbackskalaen
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention
Program Feedback Scale er en 7-punkts skala, der måler en interventions acceptabilitet. Skalaen blev udviklet specifikt til unge, der deltager i enkelt-session interventioner. Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala (område 0-4). Totalscorer spænder fra 0-28, hvor højere scorer indikerer større acceptabilitet.
Umiddelbart efter intervention
The Positive and Negative Affect Schedule-Child Short Form
Tidsramme: Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up
The PANAS-C-SF is a 10-item scale that measures expressed levels of positive and negative affect. Positive affect and negative affect subscale scores range from 5-25, where higher scores indicate higher levels of positive/negative affect.
Baseline, immediately post-intervention, 1-week follow up, 1 month follow-up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prosocial teknologi brug
Tidsramme: Baseline, 1-uges opfølgning, 1-måneds opfølgning
Tech With Care Index er en skala med 17 punkter, der måler kvaliteten af brugen af digitale enheder inklusive telefoner, tablets, bærbare computere og spillekonsoller blandt unge. To underskala-scores beregnes ved at beregne gennemsnittet (interval 1-5) for selvnedbrydende teknologibrugs punkter (dvs. usund eller tankeløs brug) og andre-gavnlige brugs punkter (dvs. empatisk eller civic brug). Højere gennemsnitsscore indikerer teknologibrug, der er mere bevidst, opmærksom og omsorgsfuld.
Baseline, 1-uges opfølgning, 1-måneds opfølgning
Digital Flourishing
Tidsramme: Baseline, 1-month follow up
The Digital Flourishing Scale is a 25-item scale that measures the strength-based domains of digital technology use including the use of technology for connection, positive social comparison, and meaning making. Total scores range from 25-125, with higher scores indicating more digital flourishing.
Baseline, 1-month follow up

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lærer-vurderet interventions gennemførlighed
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Interventionsmålets gennemførlighed er en 4-punkts skala, der måler gennemførligheden af at implementere en intervention i et bestemt miljø. Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala (interval 1-5). Samlede scores spænder fra 4-20, hvor højere scores indikerer højere niveauer af opfattet gennemførlighed.
Umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2026

Først opslået (Faktiske)

20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002054
  • 1P50MH139449-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle spørgeskema- og interviewdata vil blive anonymiseret og arkiveret i et delbart datarepository. Data vil blive uploadet kvartalsvis til NIMH Data Archive ved hjælp af NDA Electronic Data Submission Agreement (eDSA) Tool.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner