「腰椎すべり症患者における機能的障害に対する股関節伸展モビリゼーションの効果」 (EM)
2026年4月17日 更新者：Alaa Ahmed Kazamel、Cairo University
股関節伸展モビリゼーションが脊椎すべり症患者の機能障害に及ぼす効果
この研究は、脊椎すべり症患者における腰椎障害、疼痛、および屈曲可動域に対する股関節伸展モビライゼーションの効果を調査するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
脊椎すべり症は、下位の椎体に対して上位の椎体が変位することを伴う腰痛（LBP）の一種です。
脊椎すべり症は、ギリシャ語の「spondylosis」（椎骨を意味する）と「olisthisis」（滑りを意味する）に由来します。
頭側の椎骨の変位は、尾側の椎骨に対して前方（前方すべり症とも呼ばれる）、側方、または後方（後方すべり症）に生じることがあり、最も一般的には腰仙椎移行部（L5-S1）での前方滑りとして発生します。
この状態は、先天性、峡部性、変性性、外傷性、または病理性の原因を含む複数の病因から生じ得ます。
脊椎すべり症の臨床症状は、無症候性の症例から、衰弱性の痛み、神経障害、機能制限を伴う症例まで幅広いスペクトラムを包含します。
変性性脊椎すべり症（DS）は主に高齢者に影響を及ぼし、女性に顕著な傾向があります。
4,000人以上の患者を対象とした横断的疫学調査では、男性で2.7%、女性で8.4%の有病率が報告され、有意な性差が明らかになりました。変性性脊椎すべり症の最も一般的な部位はL5からS1レベルです。
可動化は、非体重負荷運動よりも股関節の可動域を増加させ、痛みを減少させ、股関節機能を改善します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alaa Kazamel, master
- 電話番号：01203016831
- メール：alaaahmedkazamel@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 整形外科医から紹介された、慢性の腰椎変性すべり症（前すべり症）グレード1と診断された女性患者で、腰仙椎X線により確認された者
- 年齢40～60歳の患者
- BMI（25：35）
- 杖の有無にかかわらず歩行可能な患者
- 指示を理解し、簡単な口頭命令に従う能力のある協力的な患者
除外基準：
- 骨粗鬆症
- 妊娠
- 神経根圧迫を示す徴候（45度未満の直脚挙上での腰痛または下肢痛の再現、下肢の主要筋群の筋力低下、下肢の筋肉伸展反射の低下、または下肢の皮膚節におけるピンプリック感覚の低下または消失）
- 一般腫瘍、脊椎腫瘍、骨折、馬尾症候群、および過去の手術
- その他のすべり症の原因
- BMIが35以上の患者
- 重度または生命を脅かす精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：股関節伸展モビリゼーション
16人の患者が、通常の治療（William脊椎屈曲運動とTENS）に加えて股関節伸展モビライゼーションを週3回、1ヶ月間受けた。
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患者は股関節伸展可動域を増加させるために股関節伸展モビライゼーションを受ける。セラピストは通常、患者をうつ伏せにして前方滑りモビライゼーションを適用する。患者はテーブルの端にうつ伏せでポジショニングされる。次に、患者に耐えられる範囲で股関節を屈曲、外転、外旋させ、足を対側の膝の横に置く。大転子を通して前方モビライゼーションを与える。セラピストは、前方股関節をターゲットにして後方から前方への方向にグレードIVのモビライゼーションを適用する。 モビライゼーションハンドは伸ばした肘を通して下方への力を適用する。体重が力を加える＋従来の治療。
各被験者には、ウィリアムズ屈曲運動を30～40分間実施する治療が行われる。ウィリアムズ運動の7つのバリエーションには（骨盤傾斜、片膝を胸に、両膝を胸に、ハーフシットアップ、ハムストリングストレッチ、股関節屈筋ストレッチ、スクワット）が含まれる。さらに、TENS電極は通常、腰部脊柱起立筋領域に沿って痛みのある部位の真上に両側に配置される。出力周波数は4～8Hzに設定された。連続タイプを使用した。
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アクティブコンパレータ：従来の治療
16人の患者が、ウィリアム式脊椎屈曲運動とTENSからなる従来の治療を、週3回、1ヶ月間受けた。
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各被験者には、ウィリアムズ屈曲運動を30～40分間実施する治療が行われる。ウィリアムズ運動の7つのバリエーションには（骨盤傾斜、片膝を胸に、両膝を胸に、ハーフシットアップ、ハムストリングストレッチ、股関節屈筋ストレッチ、スクワット）が含まれる。さらに、TENS電極は通常、腰部脊柱起立筋領域に沿って痛みのある部位の真上に両側に配置される。出力周波数は4～8Hzに設定された。連続タイプを使用した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰痛障害
時間枠：最長4週間
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アラビア語版のRoland Morris Disability Questionnaireは、腰部障害を評価するために使用されます。
これは、腰痛患者の身体障害を評価するための有効で信頼性の高い24項目のツールです。
現代標準アラビア語に文化的に適応されており、スコアは0から24で、スコアが高いほど機能的障害が大きいことを示します。
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最長4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛の強度
時間枠：最大4週間
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視覚的アナログスケールが痛みの強度評価に使用されます。
主観的な痛みの強度を評価する一次元のツールです。 10cm（100mm）の線から構成され、0は痛みなし、100mmは極度の痛みを指します。 |
最大4週間
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腰椎屈曲可動域
時間枠：最大4週間
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BROMデバイスは、腰椎屈曲ROMに使用されます。
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最大4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月25日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月17日
最初の投稿 (実際)
2026年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月17日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。