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低強度テクニカルテザードスイミングが青少年競泳選手のフロントクロールキネマティクスに及ぼす影響

低強度テザースイミングトレーニングが青年期競泳選手のクロールキネマティクスに与える影響

この研究では、思春期の水泳選手を対象に、2つの低強度フロントクロールトレーニング条件が泳ぎのキネマティクスに及ぼす即時効果を評価しました。 標準的なウォーミングアップ後、参加者は低強度のテザーフロントクロールまたは低強度の自由泳フロントクロールのいずれかを実行しました。 キネマティクス測定は、タスク完了直後に加速度計を用いて行われました。 1週間後、最終的な運動条件はグループ間で入れ替えられ、両グループが両方のトレーニング条件を完了するようにしました。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、2種類の低強度フロントクロールトレーニング条件が adolescent スイマーの水泳キネマティクスに与える影響を調査しました。 全ての参加者は同一の標準化ウォームアッププロトコルを完了しました。 ウォームアップ後、グループAは6×10周期の低強度テザードフロントクロールをセット間に10秒の休息を挟んで実施し、グループBは6×50mの低強度フロントクロールを60秒ごとにスタートして実施しました。 両運動条件において、参加者はストローク長と水中での正しい身体位置に集中するよう指示されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw、Masovian Voivodeship、ポーランド、02-785
        • Swimming Pool at Koncertowa 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 地元のスポーツクラブに所属する競泳選手の青少年
  • 約9~10歳から継続的な水泳トレーニング歴がある
  • 現在のトレーニング頻度が週約7~8回
  • 全国レベルの水泳競技会に定期的に参加している
  • 少なくとも2年以上の定期的な水泳トレーニング経験がある
  • 低強度のクロール条件や加速度計による測定を含む研究手順を完了できる

除外基準:

  • 現在、参加を妨げる怪我や筋骨格系の状態がある
  • 必要な年齢基準を満たしていない
  • 定期的な水泳トレーニング経験が2年未満
  • 研究手順を完了できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:配列A
参加者は最初のセッションで低強度のテザー付きフロントクロールを、1週間後の2回目のセッションで低強度のフリーフロントクロールを完了しました。
参加者は、テザー(固定)された状態で低強度のクロールを6セット×10回行い、セット間の休憩は10秒でした。
運動中、参加者はストロークの長さと水中での正しい体の位置に集中するよう指示されました。
参加者は、60秒ごとに、低強度のフロントクロールを50m×6本実施しました。 運動中、参加者はストローク長と水中での正しい体の位置に集中するよう指示されました。
実験的:シーケンスB
参加者は最初のセッションで低強度のフリーフロントクロールを、1週間後の2回目のセッションで低強度のテザードフロントクロールを完了しました。
参加者は、テザー(固定)された状態で低強度のクロールを6セット×10回行い、セット間の休憩は10秒でした。
運動中、参加者はストロークの長さと水中での正しい体の位置に集中するよう指示されました。
参加者は、60秒ごとに、低強度のフロントクロールを50m×6本実施しました。 運動中、参加者はストローク長と水中での正しい体の位置に集中するよう指示されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加速度計によるフロントクロール運動学的変数の測定
時間枠:ベースラインおよび1週間後
试行25m和50m(原文如此,但根据语境应为50m)自由泳试验后,使用加速度计评估每次50m自由泳试验中的运动爬行运动学变量。变量包括身体侧滚(绕垂直轴的最大角速度[ωmaxR]和绕垂直轴的最大骨盆倾斜角度[AmaxR])、偏航旋转(绕矢状轴的最大角速度[ωmaxY]和沿横轴的加速度[atmax])、俯仰旋转(绕横轴的最大角速度[ωmaxP]和沿矢状轴的加速度[asmax])以及前进运动(沿垂直轴的最大加速度[avmax])。
ベースラインおよび1週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
50m達成までの時間
時間枠:ベースラインおよび1週間
前部クロールで50メートルを完了するのに必要な時間(秒で表記)
ベースラインおよび1週間
ストローク長
時間枠:ベースラインおよび1週目
クロール中のストローク長(メートル単位)
ベースラインおよび1週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月14日

一次修了 (実際)

2024年6月21日

研究の完了 (実際)

2024年6月21日

試験登録日

最初に提出

2026年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月23日

最初の投稿 (実際)

2026年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは共有されません。 分析に使用された処理済みの集計研究データは、別途公開リポジトリで共有される可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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