- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07554248
Auswirkungen von niederintensivem technischem angebundenem Schwimmen auf die Kinematik des Kraulschwimmens bei jugendlichen Schwimmern
23. April 2026 aktualisiert von: Józef Piłsudski University of Physical Education
Auswirkung von technischem Schwimmtraining mit niedriger Intensität an der Leine auf die Kraulkinematik von jugendlichen Schwimmern
Diese Studie untersuchte die akuten Effekte zweier Trainingsbedingungen mit niedriger Intensiteit im Kraulschwimmen auf die Schwimmkinematik von jugendlichen Schwimmern.
Nach einem standardisierten Aufwärmen führten die Teilnehmer entweder angebundenes Kraulschwimmen mit niedriger Intensität oder freies Kraulschwimmen mit niedriger Intensität durch.
Kinematische Messungen wurden unmittelbar nach Abschluss der Aufgabe mittels eines Beschleunigungssensors erfasst.
Eine Woche später wurde die letzte Übungsbedingung zwischen den Gruppen getauscht, sodass beide Gruppen beide Trainingsbedingungen absolvierten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von zwei Trainingsbedingungen mit geringer Intensität auf die Schwimmkinematik bei jugendlichen Schwimmern.
Alle Teilnehmer absolvierten das gleiche standardisierte Aufwärmprotokoll.
Nach dem Aufwärmen führte Gruppe A 6 × 10 Zyklen festgehaltenes Kraulen bei geringer Intensität mit 10-sekündigen Ruhepausen zwischen den Sätzen durch, während Gruppe B 6 × 50 m Kraulen bei geringer Intensität mit Start alle 60 Sekunden absolvierte.
Während beider Übungsbedingungen wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Schlaglänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:<\/p>
- Wettkampfschwimmer im Jugendalter aus einem lokalen Sportverein<\/li>
- Regelmäßiges Schwimmtraining seit etwa 9-10 Jahren<\/li>
- Aktuelle Trainingsfrequenz von etwa 7-8 Einheiten pro Woche<\/li>
- Regelmäßige Teilnahme an nationalen Schwimmwettkämpfen<\/li>
- Mindestens 2 Jahre regelmäßige Schwimm train ing erfahrung<\/li>
- Fähigkeit, die Studienprozeduren abzuschließen, einschließlich Bedingungen mit geringer Intensität im Kraulstil und beschleunigung basierten Messungen<\/li><\/ul>
Ausschlusskriterien:<\/p>
- Aktuelle Verletzung oder muskuloske lett ale Erkrankung, die die Teilnahme verhindert<\/li>
- Nicht erfüllen der geforderten Alterskriterien<\/li>
- Weniger als 2 Jahre regelmäßige Schwimm training erfahrung<\/li>
- Unfähigkeit, die Studienprozeduren abzuschließen<\/li><\/ul>
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Sequenz A
Die Teilnehmer absolvierten in der ersten Sitzung ein angebundenes Kraulschwimmen mit niedriger Intensität und in der zweiten Sitzung eine Woche später ein freies Kraulschwimmen mit niedriger Intensität.
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Die Teilnehmer führten 6 × 10 Zyklen niedrig-intensiven Kraulschwimmens angebunden durch, mit 10-sekündigen Ruheintervallen zwischen den Sätzen.
Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Zuglänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.
Die Teilnehmer führten 6 × 50 m Kraulschwimmen mit niedriger Intensität durch, startend alle 60 Sekunden.
Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Armlänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren. |
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Experimental: Sequenz B
Die Teilnehmer absolvierten in der ersten Sitzung ein leichtes Freestyle-Schwimmen und eine Woche später in der zweiten Sitzung ein leichtes angebundenes Freestyle-Schwimmen.
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Die Teilnehmer führten 6 × 10 Zyklen niedrig-intensiven Kraulschwimmens angebunden durch, mit 10-sekündigen Ruheintervallen zwischen den Sätzen.
Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Zuglänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren.
Die Teilnehmer führten 6 × 50 m Kraulschwimmen mit niedriger Intensität durch, startend alle 60 Sekunden.
Während der Übung wurden die Teilnehmer angewiesen, sich auf die Armlänge und die korrekte Körperposition im Wasser zu konzentrieren. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
<Translated text>Frontkrabbel-Kinematische Variablen gemessen durch Beschleunigungsmesser
Zeitfenster: Baseline and 1 week
|
Während des 50-m-Kraulschwimmens nach jeder zugewiesenen Trainingsbedingung wurden kinematische Variablen des Kraularmzugs mit einem Beschleunigungsmesser bewertet.
Zu den Variablen gehörten Körperrotation (maximale Winkelgeschwindigkeit um die vertikale Achse [ωmaxR] und maximaler Beckenneigungswinkel um die vertikale Achse [AmaxR]), Gierrotation (maximale Winkelgeschwindigkeit um die sagittale Achse [ωmaxY] und Beschleunigung entlang der transversalen Achse [atmax]), Nickrotation (maximale Winkelgeschwindigkeit um die transversale Achse [ωmaxP] und Beschleunigung entlang der sagittalen Achse [asmax]) sowie progressive Bewegung (maximale Beschleunigung entlang der vertikalen Achse [avmax]).
|
Baseline and 1 week
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zum Erreichen von 50 m
Zeitfenster: Ausgangswert und 1 Woche
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Benötigte Zeit für 50 m Kraulschwimmen, ausgedrückt in Sekunden.
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Ausgangswert und 1 Woche
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Hublänge
Zeitfenster: Ausgangswert und 1 Woche
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Schlaglänge beim Kraulschwimmen, ausgedrückt in Metern.
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Ausgangswert und 1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SKE 01-31/2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Einzelne Teilnehmerdaten werden nicht geteilt.
Verarbeitete und aggregierte Forschungsdaten, die für Analysen verwendet wurden, können separat in einem öffentlichen Repository geteilt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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