- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07554248
Matalatehoisen teknisen köysiuinnin vaikutukset etukroolin kinematiikkaan nuorilla uimareilla
torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Józef Piłsudski University of Physical Education
Matalatehoisen teknisen köysiuintiharjoittelun vaikutus krooliuin kinematiikkaan nuorilla uimareilla
Tässä tutkimuksessa arvioitiin kahden matalatehoisen vapaa-uinnin harjoitusolosuhteen akuuttia vaikutusta uintikinematiikkaan nuorilla uimareilla.
Standardoidun alkulämmittelyn jälkeen osallistujat suorittivat joko matalatehoisen sidotun vapaa-uinnin tai matalatehoisen vapaa-uinnin ilman sidontaa.
Kinemaattiset mittaukset suoritettiin tehtävän suorittamisen jälkeen välittömästi kiihtyvyysanturilla.
Viikkoa myöhemmin lopullinen harjoitusolosuhde vaihdettiin ryhmien välillä siten, että molemmat ryhmät suorittivat molemmat harjoitusseuraamukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tutki kahden matalan intensiteetin etukroolin harjoitusehdon vaikutuksia uintikinematiikkaan nuorilla uimareilla.
Kaikki osallistujat suorittivat saman standardoidun lämmittelyprotokollan.
Lämmittelyn jälkeen ryhmä A suoritti 6 × 10 matalan intensiteetin kiinnitetyn etukroolin jaksoa 10 sekunnin lepotauoilla sarjojen välillä, kun taas ryhmä B suoritti 6 × 50 m matalan intensiteetin etukroolia 60 sekunnin välein aloittaen.
Molempien harjoitusehtojen aikana osallistujia ohjeistettiin keskittymään vedon pituuteen ja oikeaan kehon asentoon vedessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Puola, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kilpailevat murrosikäiset uimarit paikallisesta urheiluseurasta
- Säännöllinen uintiharjoitustausta noin 9-10 vuoden iästä lähtien
- Nykyinen harjoitustiheys noin 7-8 harjoituskertaa viikossa
- Säännöllinen osallistuminen kansallisen tason uintikilpailuihin
- Vähintään 2 vuoden säännöllinen uintiharjoituskokemus
- Kyky suorittaa tutkimustoimenpiteet, mukaan lukien matalatehoinen krooliasennon uinti ja kiihtyvyysmittariin perustuva mittaus
Poissulkukriteerit:
- Nykyinen vamma tai tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka estää osallistumisen
- Ikä- tai kehitystason kriteerien täyttymättä jättäminen
- Alle 2 vuoden säännöllinen uintiharjoituskokemus
- Kyvyttömyys suorittaa tutkimustoimenpiteitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sekvenssi A
Osallistujat suorittivat ensimmäisellä istunnolla matalaintensiteettistä vapaauintia talutin kanssa ja viikkoa myöhemmin toisella istunnolla matalaintensiteettistä vapaauintia ilman talutinta.
|
Osallistujat suorittivat 6 × 10 matalatehoista kroolijaksoa köytettynä, 10 sekunnin lepotauoilla setin välillä.
Harjoituksen aikana osallistujia ohjeistettiin keskittymään vetopituuteen ja oikeaan kehon asentoon vedessä.
Osallistujat suorittivat 6 × 50 m matalan intensiteetin kroolia, aloittaen 60 sekunnin välein.
Harjoituksen aikana osallistujia ohjeistettiin keskittymään vedon pituuteen ja oikeaan vartalon asentoon vedessä.
|
|
Kokeellinen: Jakso B
Osallistujat suorittivat matalan intensiteetin vapaan etuintavedon ensimmäisessä istunnossa ja matalan intensiteetin sidotun etuintavedon toisessa istunnossa, viikkoa myöhemmin.
|
Osallistujat suorittivat 6 × 10 matalatehoista kroolijaksoa köytettynä, 10 sekunnin lepotauoilla setin välillä.
Harjoituksen aikana osallistujia ohjeistettiin keskittymään vetopituuteen ja oikeaan kehon asentoon vedessä.
Osallistujat suorittivat 6 × 50 m matalan intensiteetin kroolia, aloittaen 60 sekunnin välein.
Harjoituksen aikana osallistujia ohjeistettiin keskittymään vedon pituuteen ja oikeaan vartalon asentoon vedessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintauinnin kinemaattiset muuttujat mitattuna kiihtyvyysanturilla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 viikko
|
kroolivedon liikemekaniikan muuttujat arvioitiin kiihtyvyysanturilla jokaisella 50 m krooliveto-osuudella, joka suoritettiin määrätyn harjoitustilan jälkeen.
Muuttujiin kuuluivat vartalon kierto (maksimaalinen kulmanopeus pystyakselin ympäri [ωmaxR] ja maksimaalinen lantion kallistuskulma pystyakselin ympäri [AmaxR]), kääntökierto (maksimaalinen kulmanopeus sagittaalisen akselin ympäri [ωmaxY] ja kiihtyvyys poikittaisen akselin suunnassa [atmax]), nousukierto (maksimaalinen kulmanopeus poikittaisen akselin ympäri [ωmaxP] ja kiihtyvyys sagittaalisen akselin suunnassa [asmax]) sekä etenemisliike (maksimaalinen kiihtyvyys pystyakselin suunnassa [avmax]).
|
Lähtötilanne ja 1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika saavuttaa 50 m
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 1 viikko
|
Aika, joka tarvitaan 50 m rintauinnin suorittamiseen, ilmaistuna sekunteina.
|
Lähtötaso ja 1 viikko
|
|
Iskun pituus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 1 viikko
|
Vetopituus vapaauinnilla metreinä.
|
Lähtötilanne ja 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SKE 01-31/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta.
Käsitelty ja yhteenkoottu tutkimusdata, jota käytettiin analyysissa, voidaan jakaa erikseen julkisessa arkistossa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .