- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07554248
Effekter av lavintensiv teknisk bundet svømming på frontcrawl kinematikk hos unge svømmere
23. april 2026 oppdatert av: Józef Piłsudski University of Physical Education
Effekten av lavintensitets teknisk bundet svømmetrening på front crawl kinematikk hos ungdomsvømmere
Denne studien evaluerte de akutte effektene av to lavintensitets crawl-treningsbetingelser på svømmekinematikk hos ungdomsvømmere.
Etter en standardisert oppvarming utførte deltakerne enten lavintensiv tauet crawl eller lavintensiv fristilsvømming crawl.
Kinematiske målinger ble oppnådd umiddelbart etter fullført oppgave ved hjelp av et akselerometer.
En uke senere ble den siste treningsbetingelsen rotert mellom gruppene slik at begge grupper fullførte begge treningsbetingelsene.
Etter en standardisert oppvarming utførte deltakerne enten lavintensiv tauet crawl eller lavintensiv fristilsvømming crawl.
Kinematiske målinger ble oppnådd umiddelbart etter fullført oppgave ved hjelp av et akselerometer.
En uke senere ble den siste treningsbetingelsen rotert mellom gruppene slik at begge grupper fullførte begge treningsbetingelsene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøkte effektene av to lavintensitets brystsvømming-treningsforhold på svømmekinematikk hos ungdomssvømmere.
Alle deltakerne gjennomførte samme standardiserte oppvarmingsprotokoll.
Etter oppvarmingen utførte Gruppe A 6 × 10 sykluser med lavintensitets tauet brystsvømming med 10 sekunders hvileintervaller mellom settene, mens Gruppe B utførte 6 × 50 m lavintensitets brystsvømming med start hvert 60. sekund.
Under begge treningsforholdene ble deltakerne instruert om å fokusere på taktlengde og korrekt kroppsposisjon i vannet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Konkurransesvømmere i ungdomsalder fra en lokal idrettsklubb
- Regelmessig svømmetrening siden omtrent 9-10 års alder
- Nåværende treningsfrekvens på omtrent 7-8 økter per uke
- Regelmessig deltakelse i nasjonale svømmekonkurranser
- Minst 2 års regelmessig svømmetreningserfaring
- Evne til å gjennomføre studieprosedyrene, inkludert lavintensitets crawl-forhold og akselerometerbasert måling
Eksklusjonskriterier:
- Aktuell skade eller muskel- og skjelettlidelse som hindrer deltakelse
- Ikke oppfylle de nødvendige alderskriteriene
- Mindre enn 2 års regelmessig svømmetreningserfaring
- Manglende evne til å gjennomføre studieprosedyrene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sekvens A
Deltakerne utførte lavintensitets brystsvømming med tau i første økt og lavintensitets fri brystsvømming i andre økt, én uke senere.
|
Deltakerne utførte 6 × 10 sykluser med lavintensiv frontcrawl mens de var festet i tau, med 10 sekunders hvileintervaller mellom settene.
Under øvelsen ble deltakerne instruert om å fokusere på taktlengde og riktig kroppsposisjon i vannet.
Deltakerne utførte 6 × 50 m lavintensiv crawlsvømming, med start hvert 60. sekund. Under treningen ble deltakerne instruert om å fokusere på taktlengde og korrekt kroppsposisjon i vannet.
|
|
Eksperimentell: Sekvens B
Deltakerne utførte lavintensitets fri frontcrawl i den første økten og lavintensitets bundet frontcrawl i den andre økten, en uke senere.
|
Deltakerne utførte 6 × 10 sykluser med lavintensiv frontcrawl mens de var festet i tau, med 10 sekunders hvileintervaller mellom settene.
Under øvelsen ble deltakerne instruert om å fokusere på taktlengde og riktig kroppsposisjon i vannet.
Deltakerne utførte 6 × 50 m lavintensiv crawlsvømming, med start hvert 60. sekund. Under treningen ble deltakerne instruert om å fokusere på taktlengde og korrekt kroppsposisjon i vannet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinematiske variabler i frontcrawl målt med akselerometer
Tidsramme: Utgangsverdi og 1 uke
|
rawl-kinematiske variabler ble vurdert med et akselerometer under hver 50 m front crawl prøve utført etter den tildelte treningsbetingelsen.
Variablene inkluderte kroppsklring (maksimal vinkelhastighet rundt den vertikale aksen [\u03c9maxR] og maksimal bekken-tilt-vinkel rundt den vertikale aksen [AmaxR]), giring (maksimal vinkelhastighet rundt den sagittale aksen [\u03c9maxY] og akselerasjon langs den transversale aksen [atmax]), pitchende rotasjon (maksimal vinkelhastighet rundt den transversale aksen [\u03c9maxP] og akselerasjon langs den sagittale aksen [asmax]), og progressiv bevegelse (maksimal akselerasjon langs den vertikale aksen [avmax]).
|
Utgangsverdi og 1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for å oppnå 50 m
Tidsramme: Utgangspunkt og 1 uke
|
Tid som kreves for å fullføre 50 m crawl, uttrykt i sekunder.
|
Utgangspunkt og 1 uke
|
|
Slaglengde
Tidsramme: Baseline og 1 uke
|
Slaglengde under frontcrawl, uttrykt i meter.
|
Baseline og 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
21. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
21. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SKE 01-31/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt.
Behandlede og aggregerte forskningsdata brukt til analyse kan deles separat i et offentlig arkiv.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .