- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07554248
Эффекты низкоинтенсивного плавания с технической привязью на кинематику кроля на груди у подростков-пловцов
23 апреля 2026 г. обновлено: Józef Piłsudski University of Physical Education
Влияние тренировок по техническому плаванию с низкой интенсивностью на привязи на кинематику кроля у подростков-пловцов
This study evaluated the acute effects of two low-intensity front crawl training conditions on swimming kinematics in adolescent swimmers.
After a standardized warm-up, participants performed either low-intensity tethered front crawl or low-intensity free-swimming front crawl.
Kinematic measurements were obtained immediately after task completion using an accelerometer.
One week later, the final exercise condition was rotated between groups so that both groups completed both training conditions.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это исследование изучило влияние двух условий тренировки плавания кролем с низкой интенсивностью на кинематику плавания у подростков-пловцов.
Все участники выполнили одинаковый стандартизированный протокол разминки.
После разминки Группа А выполняла 6 × 10 циклов плавания кролем с низкой интенсивностью с привязью и интервалами отдыха по 10 секунд между подходами, а Группа B выполняла 6 × 50 м плавания кролем с низкой интенсивностью, начиная каждые 60 секунд.
Во время обоих упражнений участникам было указано сосредоточиться на длине гребка и правильном положении тела в воде.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Польша, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пловцы-подростки из местного спортивного клуба, участвующие в соревнованиях
- Регулярные тренировки по плаванию примерно с 9-10 лет
- Текущая частота тренировок примерно 7-8 занятий в неделю
- Регулярное участие в соревнованиях по плаванию национального уровня
- Не менее 2 лет регулярного опыта тренировок по плаванию
- Способность выполнить процедуры исследования, включая условия плавания кролем на низкой интенсивности и измерение с помощью акселерометра
Критерии исключения:
- Текущая травма или состояние опорно-двигательного аппарата, препятствующее участию
- Несоответствие требуемому возрастному критерию
- Менее 2 лет регулярного опыта тренировок по плаванию
- Невозможность выполнить процедуры исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: "Последовательность A"
Участники выполнили низкоинтенсивный привязанный кроль на первом занятии и низкоинтенсивный свободный кроль на втором занятии через неделю.
|
Участники выполняли 6 × 10 циклов плавания кролем на груди низкой интенсивности с привязью, с 10-секундными интервалами отдыха между подходами.
Во время упражнения участникам было предложено сосредоточиться на длине гребка и правильном положении тела в воде.
Участники выполняли 6 × 50 м низкоинтенсивного кроля на груди, начиная каждые 60 секунд.
Во время упражнения участников инструктировали концентрироваться на длине гребка и правильном положении тела в воде. |
|
Экспериментальный: Последовательность B
В первой сессии участники выполнили низкоинтенсивное плавание кролем на груди без привязи, а во второй сессии, неделей позже, — низкоинтенсивное плавание кролем на груди с привязью.
|
Участники выполняли 6 × 10 циклов плавания кролем на груди низкой интенсивности с привязью, с 10-секундными интервалами отдыха между подходами.
Во время упражнения участникам было предложено сосредоточиться на длине гребка и правильном положении тела в воде.
Участники выполняли 6 × 50 м низкоинтенсивного кроля на груди, начиная каждые 60 секунд.
Во время упражнения участников инструктировали концентрироваться на длине гребка и правильном положении тела в воде. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинематические переменные кроля на груди, измеренные акселерометром
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 неделя
|
Кинематические переменные кроля оценивались с помощью акселерометра во время каждого 50-метрового заплыва кролем, выполненного после заданного режима упражнений.
Переменные включали вращение корпуса (максимальная угловая скорость вокруг вертикальной оси [ωmaxR] и максимальный угол наклона таза вокруг вертикальной оси [AmaxR]), вращение рыскания (максимальная угловая скорость вокруг сагиттальной оси [ωmaxY] и ускорение вдоль поперечной оси [atmax]), вращение тангажа (максимальная угловая скорость вокруг поперечной оси [ωmaxP] и ускорение вдоль сагиттальной оси [asmax]), и поступательное движение (максимальное ускорение вдоль вертикальной оси [avmax]).
|
Исходный уровень и 1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время достижения 50 м
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 неделя
|
Время, необходимое для прохождения 50 м кролем на груди, выраженное в секундах.
|
Исходный уровень и 1 неделя
|
|
Длина хода
Временное ограничение: «Исходно и через 1 неделю»
|
Длина гребка при кроле на груди, выраженная в метрах.
|
«Исходно и через 1 неделю»
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SKE 01-31/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут передаваться.
Обработанные и агрегированные данные исследований, использованные для анализа, могут быть отдельно переданы в открытый репозиторий.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .