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Efeitos da Natação com Amarração Técnica de Baixa Intensidade na Cinemática do Crawl em Nadadores Adolescentes

23 de abril de 2026 atualizado por: Józef Piłsudski University of Physical Education

Efeito do Treino de Natação Técnica com Amarração de Baixa Intensidade na Cinemática do Crol em Nadadores Adolescentes

Este estudo avaliou os efeitos agudos de duas condições de treino de crol de baixa intensidade na cinemática da natação em nadadores adolescentes. Após um aquecimento padronizado, os participantes realizaram crol amarrado de baixa intensidade ou crol livre de baixa intensidade. As medições cinemáticas foram obtidas imediatamente após a conclusão da tarefa usando um acelerómetro. Uma semana depois, a condição final de exercício foi alternada entre os grupos, de modo que ambos os grupos completassem ambas as condições de treino.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investigou os efeitos de duas condições de treino de crawl de baixa intensidade na cinemática da natação em nadadores adolescentes. Todos os participantes completaram o mesmo protocolo de aquecimento padronizado. Após o aquecimento, o Grupo A realizou 6 × 10 ciclos de crawl com resistência de baixa intensidade com intervalos de descanso de 10 segundos entre séries, enquanto o Grupo B realizou 6 × 50 m de crawl de baixa intensidade com partidas a cada 60 segundos. Durante ambas as condições de exercício, os participantes foram instruídos a focar no comprimento da braçada e na posição corporal correta na água.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polônia, 02-785
        • Swimming Pool at Koncertowa 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Nadadores adolescentes competitivos de um clube desportivo local
  • Historial de treino regular de natação desde aproximadamente os 9-10 anos de idade
  • Frequência de treino atual de aproximadamente 7-8 sessões por semana
  • Participação regular em competições de natação a nível nacional
  • Pelo menos 2 anos de experiência regular de treino de natação
  • Capacidade para completar os procedimentos do estudo, incluindo condições de estilo livre de baixa intensidade e medição baseada em acelerómetro

Critérios de Exclusão:

  • Lesão atual ou condição musculoesquelética que impeça a participação
  • Falha em atingir os critérios de idade exigidos
  • Menos de 2 anos de experiência regular de treino de natação
  • Incapacidade de completar os procedimentos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sequência A
Os participantes completaram nado crawl frontal em intensidade baixa com amarração na primeira sessão e nado crawl frontal em intensidade baixa livre na segunda sessão, uma semana depois.
Os participantes realizaram 6 × 10 ciclos de crol frontal de baixa intensidade enquanto amarrados, com intervalos de descanso de 10 segundos entre séries.
Durante o exercício, os participantes foram instruídos a focar no comprimento da braçada e na posição correta do corpo na água.
Os participantes realizaram 6 × 50 m de crawl frontal de baixa intensidade, começando a cada 60 segundos. Durante o exercício, foi instruído aos participantes para focar no comprimento da braçada e na posição correta do corpo na água.
Experimental: Sequência B
Os participantes completaram crawl frontal livre de baixa intensidade na primeira sessão e crawl frontal amarrado de baixa intensidade na segunda sessão, uma semana depois.
Os participantes realizaram 6 × 10 ciclos de crol frontal de baixa intensidade enquanto amarrados, com intervalos de descanso de 10 segundos entre séries.
Durante o exercício, os participantes foram instruídos a focar no comprimento da braçada e na posição correta do corpo na água.
Os participantes realizaram 6 × 50 m de crawl frontal de baixa intensidade, começando a cada 60 segundos. Durante o exercício, foi instruído aos participantes para focar no comprimento da braçada e na posição correta do corpo na água.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variáveis Cinemáticas do Crol Medidas por Acelerómetro
Prazo: Baseline e 1 semana
As variáveis cinemáticas do crawl foram avaliadas com um acelerómetro durante cada ensaio de 50 m crawl realizado após a condição de exercício atribuída. As variáveis incluíram rotação do corpo (velocidade angular máxima em torno do eixo vertical [ωmaxR] e ângulo máximo de inclinação pélvica em torno do eixo vertical [AmaxR]), rotação de guinada (velocidade angular máxima em torno do eixo sagital [ωmaxY] e aceleração ao longo do eixo transversal [atmax]), rotação de arfagem (velocidade angular máxima em torno do eixo transversal [ωmaxP] e aceleração ao longo do eixo sagital [asmax]) e movimento progressivo (aceleração máxima ao longo do eixo vertical [avmax]).
Baseline e 1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para Alcançar 50 m
Prazo: Basal e 1 semana
Tempo necessário para completar 50 m de crawl frontal, expresso em segundos.
Basal e 1 semana
Comprimento do traço
Prazo: basal e 1 semana
Comprimento da braçada durante o crawl frontal, expresso em metros.
basal e 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

21 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

21 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SKE 01-31/2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados.
Os dados de investigação processados e agregados utilizados para análise podem ser partilhados separadamente num repositório público.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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