Effecten van laagintensief technisch getetherd zwemmen op de frontcrawlkinematica bij adolescente zwemmers
23 april 2026 bijgewerkt door: Józef Piłsudski University of Physical Education
Effect van lage-intensiteit technische getailleerde zwemtraining op front crawl kinematica bij adolescente zwemmers
Deze studie evalueerde de acute effecten van twee laagintensieve trainingscondities voor borstcrawl op zwemkinematica bij adolescente zwemmers.
Na een gestandaardiseerde warming-up voerden de deelnemers ofwel laagintensieve vaste borstcrawl of laagintensieve vrije borstcrawl uit.
Kinematica metingen werden onmiddellijk na voltooiing van de taak verkregen met behulp van een versnellingsmeter.
Een week later werd de laatste oefenconditie tussen de groepen gerouleerd, zodat beide groepen beide trainingscondities voltooiden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzocht de effecten van twee laagintensieve borstcrawltrainingscondities op de zwemkinematica van adolescente zwemmers.
Alle deelnemers voerden hetzelfde gestandaardiseerde warming-upprotocol uit.
Na de warming-up voerde Groep A 6 × 10 cycli van laagintensieve getetherde borstcrawl uit met 10 seconden rust tussen sets, terwijl Groep B 6 × 50 m laagintensieve borstcrawl uitvoerde, startend elke 60 seconden.
Tijdens beide oefenomstandigheden kregen de deelnemers de instructie om te letten op slag lengte en een juiste lichaamspositie in het water.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Competitieve adolescente zwemmers van een lokale sportclub
- Regelmatige zwemtrainingsgeschiedenis sinds ongeveer 9-10 jaar leeftijd
- Huidige trainingsfrequentie van ongeveer 7-8 sessies per week
- Regelmatige deelname aan nationale zwemwedstrijden
- Ten minste 2 jaar regelmatige zwemtrainingservaring
- Vermogen om de studieprocedures te voltooien, inclusief low-intensity front crawl omstandigheden en versnellingsmeter-gebaseerde meting
Exclusiecriteria:
- Huidige blessure of musculoskeletale aandoening die deelname verhindert
- Niet voldoen aan de vereiste leeftijdscriteria
- Minder dan 2 jaar regelmatige zwemtrainingservaring
- Onvermogen om de studieprocedures te voltooien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sequens A
Deelnemers voltooiden laagintensieve vastgebonden borstcrawl in de eerste sessie en laagintensieve vrije borstcrawl in de tweede sessie, een week later.
|
De deelnemers voerden 6 × 10 cycli uit van laagintensief borstcrawl terwijl ze vastzaten, met rustintervallen van 10 seconden tussen de sets.
Tijdens de oefening werd deelnemers geïnstrueerd om te focussen op slaglengte en een juiste lichaamshouding in het water.
Deelnemers voerden 6 × 50 m van laagintensieve borstcrawl uit, elke 60 seconden startend.
Tijdens de oefening werd de deelnemers geïnstrueerd om zich te concentreren op de slaglengte en de juiste lichaamshouding in het water.
|
|
Experimenteel: Reeks B
Deelnemers voltooiden laagintensieve vrije borstcrawl in de eerste sessie en laagintensieve vastgebonden borstcrawl in de tweede sessie, een week later.
|
De deelnemers voerden 6 × 10 cycli uit van laagintensief borstcrawl terwijl ze vastzaten, met rustintervallen van 10 seconden tussen de sets.
Tijdens de oefening werd deelnemers geïnstrueerd om te focussen op slaglengte en een juiste lichaamshouding in het water.
Deelnemers voerden 6 × 50 m van laagintensieve borstcrawl uit, elke 60 seconden startend.
Tijdens de oefening werd de deelnemers geïnstrueerd om zich te concentreren op de slaglengte en de juiste lichaamshouding in het water.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Door accelerometer gemeten kinematische variabelen van de borstcrawl
Tijdsspanne: Baseline en 1 week
|
Tijdens elke 50 m borstcrawlproef, uitgevoerd na de toegewezen inspanningsconditie, werden kinematische variabelen van de borstcrawl beoordeeld met een accelerometer.
De variabelen omvatten rol van het lichaam (maximale hoeksnelheid rond de verticale as [ωmaxR] en maximale bekkenkantelhoek rond de verticale as [AmaxR]), gierrotatie (maximale hoeksnelheid rond de sagittale as [ωmaxY] en versnelling langs de transversale as [atmax]), kantelrotatie (maximale hoeksnelheid rond de transversale as [ωmaxP] en versnelling langs de sagittale as [asmax]), en voorwaartse beweging (maximale versnelling langs de verticale as [avmax]).
|
Baseline en 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd om 50 m te Bereiken
Tijdsspanne: Baseline en 1 week
|
Tijd om 50 m vrije slag te voltooien, uitgedrukt in seconden.
|
Baseline en 1 week
|
|
Lengte van de beroerte
Tijdsspanne: Baseline en 1 week
|
Slaglengte tijdens borstcrawl, uitgedrukt in meters.
|
Baseline en 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SKE 01-31/2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld.
Verwerkte en geaggregeerde onderzoeksgegevens die voor analyse zijn gebruikt, kunnen apart in een openbare repository worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .