Effetti del Nuoto Vincolato Tecnico a Bassa Intensità sulla Cinematica della Rana nei Nuotatori Adolescenti
23 aprile 2026 aggiornato da: Józef Piłsudski University of Physical Education
Effetto dell'allenamento di nuoto tecnico a bassa intensità con elastico sulla cinematica del crawl in nuotatori adolescenti
This study evaluated the acute effects of two low-intensity front crawl training conditions on swimming kinematics in adolescent swimmers.
After a standardized warm-up, participants performed either low-intensity tethered front crawl or low-intensity free-swimming front crawl.
Kinematic measurements were obtained immediately after task completion using an accelerometer.
One week later, the final exercise condition was rotated between groups so that both groups completed both training conditions.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Questo studio ha indagato gli effetti di due condizioni di allenamento di front crawl a bassa intensità sulla cinematica del nuoto in nuotatori adolescenti.
Tutti i partecipanti hanno completato lo stesso protocollo di riscaldamento standardizzato.
Dopo il riscaldamento, il Gruppo A ha eseguito 6 × 10 cicli di front crawl trainato a bassa intensità con intervalli di riposo di 10 secondi tra le serie, mentre il Gruppo B ha eseguito 6 × 50 m di front crawl a bassa intensità partendo ogni 60 secondi.
Durante entrambe le condizioni di esercizio, ai partecipanti è stato istruito di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
Tutti i partecipanti hanno completato lo stesso protocollo di riscaldamento standardizzato.
Dopo il riscaldamento, il Gruppo A ha eseguito 6 × 10 cicli di front crawl trainato a bassa intensità con intervalli di riposo di 10 secondi tra le serie, mentre il Gruppo B ha eseguito 6 × 50 m di front crawl a bassa intensità partendo ogni 60 secondi.
Durante entrambe le condizioni di esercizio, ai partecipanti è stato istruito di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Polonia, 02-785
- Swimming Pool at Koncertowa 4
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di Inclusione:<\/p>
- Nuotatori adolescenti competitivi provenienti da un club sportivo locale<\/li>
- Storia regolare di allenamento di nuoto a partire da circa 9-10 anni di età<\/li>
- Frequenza di allenamento attuale di circa 7-8 sessioni a settimana<\/li>
- Partecipazione regolare a gare di nuoto a livello nazionale<\/li>
- Almeno 2 anni di esperienza regolare di allenamento di nuoto<\/li>
- Capacità di completare le procedure dello studio, incluse le condizioni di stile libero a bassa intensità e la misurazione basata su accelerometro<\/li><\/ul>
Criteri di EsclusiClassiO:<\/p>
- Lesione attuale o condizione muscolo-schematica che impedisca la partecipazione<\/li>
- Mancato rispetto dei criteri di età richiesti<\/li>
- Meno di 2 anni di esperienza regolare di allenamento di nuoto<\/li>
- Incapacità di completare le procedure dello studio<\/li><\/ul>
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sequenza A
I partecipanti hanno completato il front crawl a bassa intensità con imbracatura nella prima sessione e il front crawl libero a bassa intensità nella seconda sessione, una settimana dopo.
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I partecipanti hanno eseguito 6 serie da 10 cicli di stile libero a bassa intensità trainati, con intervalli di riposo di 10 secondi tra le serie. Durante l'esercizio, ai partecipanti è stato chiesto di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
I partecipanti hanno eseguito 6 × 50 m di crawl a bassa intensità, partendo ogni 60 secondi.
Durante l'esercizio, è stato chiesto ai partecipanti di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
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Sperimentale: Sequenza B
I partecipanti hanno completato un front crawl libero a bassa intensità durante la prima sessione e un front crawl ancorato a bassa intensità durante la seconda sessione, una settimana dopo.
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I partecipanti hanno eseguito 6 serie da 10 cicli di stile libero a bassa intensità trainati, con intervalli di riposo di 10 secondi tra le serie. Durante l'esercizio, ai partecipanti è stato chiesto di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
I partecipanti hanno eseguito 6 × 50 m di crawl a bassa intensità, partendo ogni 60 secondi.
Durante l'esercizio, è stato chiesto ai partecipanti di concentrarsi sulla lunghezza della bracciata e sulla corretta posizione del corpo in acqua.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variabili cinematiche del crawl misurate tramite accelerometro
Lasso di tempo: Basale e 1 settimana
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le variabili cinematiche del crawl sono state valutate con un accelerometro durante ogni prova di 50 m a stile libero effettuata dopo la condizione di esercizio assegnata.
Le variabili includevano rollio del corpo (velocità angolare massima attorno all'asse verticale [ωmaxR] e angolo di inclinazione pelvica massimo attorno all'asse verticale [AmaxR]), imbardata (velocità angolare massima attorno all'asse sagittale [ωmaxY] e accelerazione lungo l'asse trasversale [atmax]), beccheggio (velocità angolare massima attorno all'asse trasversale [ωmaxP] e accelerazione lungo l'asse sagittale [asmax]) e movimento progressivo (accelerazione massima lungo l'asse verticale [avmax]).
|
Basale e 1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per Raggiungere i 50 m
Lasso di tempo: Basale e 1 settimana
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Tempo necessario per completare 50 metri a stile libero, espresso in secondi.
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Basale e 1 settimana
|
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Lunghezza del tratto
Lasso di tempo: Valore basale e 1 settimana
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Lunghezza della bracciata durante il crawl frontale, espressa in metri.
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Valore basale e 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
21 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
21 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
28 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SKE 01-31/2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.
I dati di ricerca elaborati e aggregati utilizzati per l'analisi potranno essere condivisi separatamente in un repository pubblico.
I dati di ricerca elaborati e aggregati utilizzati per l'analisi potranno essere condivisi separatamente in un repository pubblico.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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